Evento: ontem, a Comissão Nacional de Saúde emitiu o plano de diagnóstico e tratamento da nova pneumonia por coronavírus (ensaio versão 9).Tendo em vista que a estirpe do vírus Omicron substituiu a estirpe delta do vírus como principal estirpe epidêmica, importantes ajustes foram feitos em termos de transmissão do vírus, diagnóstico do paciente, tratamento e gestão da alta com métodos e experiência de tratamento mais ricos. 1) Em primeiro lugar, em termos de diagnóstico e critérios de exclusão, o ácido nucleico positivo continua a ser o padrão ouro para o diagnóstico, uma vez que Omicron reduz o efeito do anticorpo monoclonal sobre ele, o anticorpo não é usado como base para o diagnóstico e o anticorpo não é mais necessário como critério de exclusão na exclusão de casos suspeitos; Em segundo lugar, os contatos próximos do covid-19 devem ser testados a tempo mesmo que patógenos respiratórios comuns sejam positivos. 2) Em segundo lugar, há também grandes ajustes no tratamento dos pacientes. Em primeiro lugar, os casos leves estão sujeitos a uma gestão centralizada do isolamento e não são obrigados a ir a hospitais designados para tratamento; O segundo é incluir o paxlovid da droga covid-19 de Pfizer e o ambacizumab/romistimab nas recomendações do tratamento. 3) Finalmente, houve uma grande atualização na liberação dos padrões de isolamento e alta; na liberação do isolamento, o diagnóstico histológico original foi transformado em um diagnóstico de índice de valor de TC claro. No padrão de alta, o “manejo de isolamento de 14 dias após alta” foi modificado para “teste de saúde domiciliar de 7 dias”.
Programas de tratamento e correção oportunos e eficientes ajudaram a melhorar consideravelmente a eficiência da prevenção e controle de epidemias. Olhando para trás as mudanças acima, acreditamos que este guia fez mudanças muito oportunas e eficientes nas características de alta infectividade e baixa mortalidade da Omicron, refinau as exigências de diagnóstico e clarificou e reduziu os padrões de tratamento e alta (não admissão leve, período de isolamento de alta encurtado), acreditamos que trará as seguintes mudanças importantes: 1) aliviar efetivamente a ocupação de recursos médicos e sociais e a obstrução ao desenvolvimento causada pela epidemia. Acreditamos que medidas como o isolamento centralizado de doenças leves e testes de saúde domiciliar após a alta podem resolver o problema da ocupação de recursos em grande medida sem ocupar muitos recursos médicos. Através de testes de saúde domiciliar, também podemos resolver a ocupação de certos recursos sociais e melhorar a eficiência da prevenção e controle global de epidemias; 2) Diagnóstico e prevenção e controle mais precisos e eficientes da epidemia. De acordo com as novas características de Omicron, enfraquecendo a base diagnóstica do anticorpo e tomando diretamente o valor da TC como o padrão de isolamento em vez da observação histológica difusa como o padrão de alta pode diretamente dar a orientação mais clara ao pessoal médico e melhorar o efeito do tratamento do paciente e prevenção e controle; 3) Medicamentos específicos serão incluídos nas diretrizes de tratamento para promover o uso e o desenvolvimento de medicamentos relevantes. Em particular, o medicamento covid-19 da Pfizer paxlovid está incluído nas diretrizes. Paxlovid, como a pesquisa original da Pfizer, é um medicamento covid-19 com bom efeito curativo no mundo. É aprovado entrar na China desta vez para fornecer um meio muito importante para que pacientes leves e moderados covid-19 sejam isolados para tratamento fora do hospital.
Sugestão de investimento: De um modo geral, acreditamos que a revisão das diretrizes de tratamento da covid-19 é de importância muito positiva, o que pode melhorar consideravelmente a eficiência da prevenção e controle epidêmico e do diagnóstico e tratamento do paciente covid-19, ajudar a sociedade a aprender a lidar efetivamente com o vírus covid-19 e continuar a sair do impacto negativo da epidemia na operação social. Em termos de investimento, ainda sugerimos que se concentre na cadeia da indústria farmacêutica covid-19. Tendo em vista o potencial de tratamento futuro trazido pela enorme base populacional da China, o espaço de comercialização deste medicamento ainda tem grande imaginação. Anteriormente, a Pfizer divulgou oficialmente que planeja produzir 120 milhões de doses de tratamento. Acreditamos que com a comercialização do paxlovid na China, espera-se que traga maior incremento aos lucros das empresas relevantes de cdmo. Sugerimos prestar atenção a Wuxi Apptec Co.Ltd(603259) , Asymchem Laboratories (Tianjin) Co.Ltd(002821) Porton Pharma Solutions Ltd(300363) 。 Ao mesmo tempo, a MPP anunciou que os fabricantes de medicamentos genéricos paxlovid também serão lançados em um futuro próximo. O enorme mercado global trouxe oportunidades de fornecimento da cadeia industrial para as empresas chinesas de api. Atualmente, os preços dos principais intermediários no upstream ainda estão em um alto nível, e as empresas com tecnologia relevante e reservas de capacidade devem trazer boa elasticidade de lucro. Sugere-se prestar atenção a Great Chinasoft Technology Co.Ltd(002453) , Zhe Jiang Hua Hai Pharmaceuticalco.Ltd(600521) Zhejiang Jiuzhou Pharmaceutical Co.Ltd(603456) Zhejiang Nhu Company Ltd(002001) Shandong Jincheng Pharmaceutical Group Co.Ltd(300233) Lepu Medical Technology (Beijing) Co.Ltd(300003) Apeloa Pharmaceutical Co.Ltd(000739) etc.
Aviso de risco: risco de mutação do vírus covid-19; A demanda por diagnóstico e tratamento na China recuperou menos do que o esperado; O Departamento de Quantidade e Preços deteriorou-se.
