Lógica de investimento
A vacina de mRNA Covid-19 apresentou excelente desempenho. Atualmente, vacinas covid-19 com vários caminhos técnicos, como vacina mRNA, vacina protéica recombinante, vacina vetorial de adenovírus recombinante e vacina inativada, foram aprovadas para comercialização em todo o mundo, entre elas, os dados clínicos sobre a eficácia protetora da imunidade básica da vacina covid-19 mRNA são excelentes, e o poder protetor das cepas variantes também foi significativamente melhorado após três injeções de reforço. As vacinas do mRNA covid-19 da Pfizer/biontech e da Moderne foram aprovadas nos Estados Unidos e na União Europeia.
A China fez progresso contínuo na vacina do mRNA. Nenhuma vacina do mRNA foi aprovada para comercialização na China, mas a pesquisa e o desenvolvimento da vacina do mRNA fizeram progresso contínuo recentemente, e muitas vacinas do mRNA entraram na fase clínica:
A vacina ARNm arcov desenvolvida conjuntamente por Walvax Biotechnology Co.Ltd(300142) e Aibo biology está em dois ensaios clínicos de fase III, que são dois testes de vacinação para pessoas não vacinadas e testes de vacinação aprimorados para pessoas vacinadas. Em 24 de janeiro de 2022, os dados clínicos da fase I da vacina ARCs covid-19 da Arbo/Watson foram publicados no microrganismo lancet. Arcov foi seguro, bem tolerado e fortemente induzido resposta imune em todas as cinco doses.
A vacina mRNA ptx-covid19-b de Providence introduzida por Yunding Xinyao está atualmente na fase II no mundo, e juntou-se ao ensaio de solidez vacinal who’s covid-19. Os dados clínicos de fase I mostraram que o soro dos indivíduos tratados com ptx-covid9-b mostrou atividade neutralizante no dia 28, enquanto nenhum dos indivíduos tratados com placebo produziu anticorpos neutralizantes. Duas semanas após a segunda injeção, o título do anticorpo neutralizante aumentou com o aumento da dose e do tempo. O título de neutralização no dia 42 foi mais de 10 vezes maior que o dos pacientes reabilitados com covid-19. Genting Xinyao e Providence também estão desenvolvendo a próxima geração de vacina mRNA contra Omicron.
A vacina covid-19 mRNA lvrna009 foi desenvolvida pela levanda, uma subsidiária da Amy vaccine holdings. Os dados clínicos de fase I do lvrna00 mostram boa eficácia e segurança preliminares, estando atualmente em fase de ensaio clínico II.
A vacina covid-19 mRNA de segunda geração do microrganismo Sri Lanka contra a estirpe mutante está passando por ensaio clínico fase I / II no Laos. No Brasil, o microrganismo Sri Lanka obteve documentos de aprovação para ensaios clínicos fase I, II e III.
A vacina mRNA de Shijiazhuang Pharmaceutical Group foi aprovada pela ind em 4 de abril de 2022 Cansino Biologics Inc(688185) vacina biológica do mRNA foi aprovada pelo ind em 4 de abril de 2022.
Estamos otimistas sobre a grande demanda por vacina mRNA e produtos relacionados em sua cadeia de suprimentos upstream. O “14º plano quinquenal” para o desenvolvimento da indústria farmacêutica aponta claramente que devemos acompanhar de perto a tendência de desenvolvimento da tecnologia vacinal, apoiar a construção da vacina mRNA e melhorar o nível de garantia da cadeia de fornecimento de vacinas. Apoie as empresas da vacina para cooperar com as matérias primas e auxiliares importantes, consumíveis, equipamentos de produção e empresas de materiais de embalagem para melhorar a qualidade e o nível técnico de vários produtos. Com o progresso contínuo da pesquisa e desenvolvimento doméstico de vacinas mRNA, a demanda por cadeia de suprimentos upstream está aumentando. Portanto, estamos otimistas sobre as oportunidades de investimento da vacina mRNA e sua cadeia de suprimentos upstream.
Aconselhamento em matéria de investimento
Sugere-se que se concentre na vacina mRNA e nos principais alvos de sua cadeia industrial upstream: biotecnologia Kingsley, Nanjing Vazyme Biotech Co.Ltd(688105) , Cansino Biologics Inc(688185) biologia, Jenkem Technology Co.Ltd(688356) , Stone Pharmaceutical Group, etc.
Dicas de risco
Existem riscos como o risco de o progresso da I & D ser inferior ao esperado, o risco de reações adversas ou segurança da vacina mRNA, o risco de que o progresso da aprovação da lista seja menor do que o esperado, o risco de intensificação da concorrência no mercado, a escassez da cadeia de fornecimento de matérias-primas e assim por diante.
