Código da empresa: Shanghai Rightongene Biotechnology Co.Ltd(688217) abreviatura da empresa: Shanghai Rightongene Biotechnology Co.Ltd(688217) Shanghai Rightongene Biotechnology Co.Ltd(688217)
Relatório anual de 2021
Dicas importantes
1,O conselho de administração, conselho de supervisores, diretores, supervisores e gerentes superiores da empresa garantem a autenticidade, precisão e integridade do conteúdo do relatório anual, e não há registros falsos, declarações enganosas ou omissões importantes, e assumem responsabilidades jurídicas individuais e conjuntas. 2,Inlucrativo e não lucrativo quando a empresa está listada □ sim √ não III. dicas sobre os principais riscos
A empresa descreveu os possíveis riscos neste relatório. Por favor, consulte “IV. fatores de risco” na seção III Discussão e análise de gestão para a atenção dos investidores aos riscos de investimento. 4,Todos os diretores da empresa participaram da reunião do conselho. 5,Zhonghui Certified Public Accountants (sociedade geral especial) emitiu um relatório de auditoria padrão não qualificado para a empresa. 6,Xiong Hui, a pessoa responsável pela empresa, Li Yan, a pessoa responsável pela contabilidade, e Li Yan, a pessoa responsável pela organização contábil (Supervisor de Contabilidade), declaram que garantem a autenticidade, precisão e integridade do relatório financeiro no relatório anual. 7,O plano de distribuição de lucros ou o plano de conversão de fundos de acumulação em capital social no período de relato adotado pela resolução do conselho de administração
Considerando plenamente que a empresa está atualmente em um período de rápido desenvolvimento, projetos de P&D, investimento em ativos fixos e rede de marketing estão se expandindo, e a demanda de capital é grande, a fim de melhor salvaguardar os interesses de longo prazo de todos os acionistas e garantir o desenvolvimento sustentável e demanda de capital da empresa, a empresa planeja não distribuir dividendos em caixa, ações bônus, transferência de reserva de capital em capital social e outras formas de distribuição em 2021, e os lucros remanescentes não distribuídos serão acumulados para o próximo ano. O plano de distribuição de lucros acima foi deliberado e aprovado na quarta reunião do segundo conselho de administração e na quarta reunião do segundo conselho de fiscalização, e precisa ser submetido à Assembleia Geral Anual de 2021 dos acionistas da empresa para deliberação. 8,Se existem questões importantes, tais como disposições especiais em matéria de governação das sociedades √ aplicável √ não aplicável IX. declaração de risco das declarações prospectivas √ aplicável □ não aplicável
Os planos futuros da empresa, estratégias de desenvolvimento e outras declarações prospectivas envolvidas neste relatório não constituem o compromisso substancial da empresa com os investidores. 10,Existe alguma ocupação não operacional de fundos pelos acionistas controladores e suas partes relacionadas?
11,Se existe alguma garantia externa que viole os procedimentos de tomada de decisão especificados? n? 12. Se mais de metade dos administradores não pode garantir a autenticidade, exatidão e integridade do relatório anual divulgado pela empresa? n? 13. Outros □ aplicável √ não aplicável
catálogo
Interpretação da secção 1 Secção 2 Perfil da empresa e principais indicadores financeiros Secção III Discussão e Análise de Gestão Secção IV Governação das sociedades Secção V Ambiente, Responsabilidade Social e outras Governança Corporativa 80 Secção VI Questões importantes Secção VII Alterações das acções e dos accionistas 121 Secção VIII acções preferenciais Secção IX Obrigações das sociedades Secção x Relatório financeiro cento e trinta e três
Demonstrações financeiras contendo as assinaturas e selos da pessoa responsável pela empresa, da pessoa responsável pelo trabalho contábil e da pessoa responsável pela organização contábil (Supervisor Contábil).
O catálogo de documentos para referência futura contém o relatório de auditoria original selado pela empresa de contabilidade e assinado e selado pelo contabilista público certificado.
Os originais de todos os documentos e anúncios da empresa divulgados publicamente no site designado pela CSRC durante o período de relato.
Interpretação da secção I
1,Interpretação neste relatório, a menos que o contexto exija o contrário, as seguintes palavras têm os seguintes significados: Interpretação de palavras comuns
A empresa, a empresa e ruiang referem-se a Shanghai Rightongene Biotechnology Co.Ltd(688217)
Gene, Inc.
A biologia de Yuanqi refere-se a Shanghai Yuanqi Biomedical Technology Co., Ltd., uma subsidiária integral da empresa
Biologia Yuntai refere-se à Suzhou Yuntai Biomedical Technology Co., Ltd., uma subsidiária integral da empresa
O gene Baitai refere-se à Wuhan Baitai Gene Engineering Co., Ltd., uma subsidiária integral da empresa
Biologia Siteide refere-se a Shanghai siteide Biotechnology Co., Ltd., uma subsidiária holding da empresa
Shanghai siteide refere-se a Shanghai siteide medical laboratory Co., Ltd., uma subsidiária holding da empresa
Beijing siteide refere-se ao siteide precisão (Beijing) laboratório médico Co., Ltd., uma subsidiária holding da empresa
Wuhan siteide refere-se a Wuhan siteide medical laboratory Co., Ltd., uma subsidiária holding da empresa
Jite biotecnologia refere-se a Changchun Jite Biotechnology Co., Ltd., uma subsidiária holding da empresa
Ruiang Yuntai refere-se a Shanghai ruiang Yuntai Biomedical Technology Co., Ltd., uma subsidiária integral da empresa
Akonni refere-se a akonni biosystems, Inc. (iconI biosystems), uma empresa na qual a empresa participa
O investimento de BOCI refere-se à parceria de investimento de Shanghai BOCI (sociedade limitada), o acionista da empresa
O investimento de Liyang refere-se à parceria de investimento de Shanghai Liyang (sociedade limitada), o acionista da empresa
Zhejiang grande saúde refere-se ao fundo de investimento de capital (sociedade limitada) da grande indústria de saúde de Zhejiang, o acionista da empresa
Chenhe investimento refere-se ao Shanghai Chenhe Investment Center (sociedade limitada), o acionista da empresa
Investimento Chenzhide refere-se a Suzhou chenzhide parceria de investimento (sociedade limitada), o acionista da empresa
Investimento Chende refere-se à parceria de investimento Hangzhou Chende (sociedade limitada), o acionista da empresa
Investimento Ruihong refere-se à parceria de investimento de Hangzhou Ruihong (sociedade limitada), o acionista da empresa
Chongqing Ruian refere-se a Chongqing gaotejia Ruian equity investment fund partnership (sociedade limitada), o acionista da empresa
Kangshiyunda refere-se a Tianjin Kangshiyunda parceria de desenvolvimento de tecnologia médica (sociedade limitada), o acionista da empresa
O investimento Lianjing refere-se ao centro de gestão de investimentos Shanghai Lianjing, o acionista da empresa
Houyang Tianli refere-se ao centro de investimento de ações Houyang Tianli (sociedade limitada) da área portuária de comércio livre de Ningbo Meishan, o acionista da empresa
Houyang Tianhao refere-se ao centro de investimento de ações Houyang Tianhao (sociedade limitada) da área portuária de comércio livre de Ningbo Meishan, o acionista da empresa
Houyang Qihang refere-se a Suzhou Houyang QIHANG Investment Center (sociedade limitada), o acionista da empresa
Parceria Fengning refere-se à Tibet Equity Investment Co., Ltd
Beixin investimento refere-se à Hangzhou Beixin equity investment fund partnership (sociedade limitada), o acionista da empresa
Shanghai Qinyu refere-se à parceria de gestão empresarial Shanghai Qinyu (sociedade limitada), o acionista da empresa
Século de fusão refere-se a Wuhan fusão Century Investment Co., Ltd., o acionista da empresa
Shanghai Jinpu refere-se a Shanghai Jinpu guodiao M & A sociedade de fundo de investimento de capital (sociedade limitada), o acionista da empresa
Nanjing xiangshengrui Investment Management Center (sociedade geral), acionista da empresa
Jiaxing Lingfeng refere-se a Jiaxing Lingfeng equity investment partnership (sociedade limitada), o acionista da empresa
Diagnóstico in vitro e IVD referem-se a invitrodiagnóstico, nome chinês: diagnóstico in vitro: reagentes, instrumentos e sistemas que coletam, preparam e testam amostras humanas, e diagnosticam doenças ou outros estados humanos, incluindo condições de saúde humana, através deles para tratamento, mitigação, tratamento Fornecer informações para a prevenção de doenças e suas complicações
O depósito de categoria I e a categoria I referem-se à classificação dos produtos reagentes de diagnóstico in vitro nas categorias I, II e III de acordo com o nível de risco do produto, de acordo com as medidas para a administração do registro de reagentes de diagnóstico in vitro (Despacho n.o 5 da Administração Geral de Alimentos e Medicamentos para o depósito de dispositivos médicos).
A primeira categoria são os dispositivos médicos de baixo risco. A implementação do gerenciamento de rotina pode garantir sua segurança e eficácia, e o gerenciamento de arquivamento deve ser implementado
O Certificado de Registo de Classe II e a Classe II referem-se à classificação dos produtos reagentes de diagnóstico in vitro nas classes I, II e III de acordo com o nível de risco do produto, de acordo com as medidas para a administração do registo de reagentes de diagnóstico in vitro (Ordem n.o 5 da Administração Geral do Certificado de Registo de Dispositivos Médicos na Administração Estadual de Alimentos e Medicamentos). A segunda categoria são os dispositivos médicos com risco moderado e precisam ser rigorosamente controlados e geridos para garantir a sua segurança e eficácia, e a gestão do registo deve ser implementada
O terceiro tipo de certificado de registo e o terceiro tipo de certificado de registo referem-se à classificação dos produtos reagentes de diagnóstico in vitro nas classes I, II e III de acordo com as medidas para a administração do registo de reagentes de diagnóstico in vitro (Despacho n.º 5 da Administração Geral do certificado de registo de dispositivos médicos na Administração Estadual de Alimentos e Medicamentos) e o nível de risco do produto. A terceira categoria são dispositivos médicos com alto risco e precisam tomar medidas especiais para controlá-los e gerenciá-los estritamente para garantir sua segurança e eficácia, e implementar gerenciamento de registro
Nmpa e a Administração Estadual de Alimentos e Drogas referem-se à Administração Estadual de Drogas
O laboratório médico de terceiros refere-se ao laboratório médico independente, também conhecido como laboratório médico de terceiros ou laboratório médico independente ou sala de laboratório de terceiros, refere-se à instituição médica com personalidade jurídica independente especializada em testes médicos sob a permissão do departamento administrativo de saúde. Estabelece cooperação empresarial com hospitais para coletar e testar amostras coletadas por hospitais cooperativos; Após o teste, envie os resultados do teste ao hospital para aplicação clínica
Diagnóstico molecular refere-se à aplicação de métodos biológicos moleculares para fazer análise qualitativa ou quantitativa de várias moléculas biológicas exógenas (DNA viral, etc.) ou endógenas (gene humano) no sujeito, de modo a determinar sua estrutura ou nível de expressão, de modo a fazer o diagnóstico
Imunodiagnóstico refere-se à tecnologia usada para a detecção de doenças infecciosas, endócrinas, tumores e drogas através da reação imunológica de antígeno e anticorpo
Diagnóstico bioquímico refere-se à tecnologia usada em conjunto com instrumentos de análise bioquímica para determinar índices bioquímicos in vivo através de várias reações bioquímicas ou reações imunológicas
PCR refere-se à polimeraschainreaction, nome chinês: reação em cadeia da polimerase, que pode amplificar rapidamente o DNA alvo sob a catálise da polimerase do DNA.
O sequenciamento genético significa que o sequenciamento gênico pode identificar com precisão a sequência nucleotídica de cada local do gene alvo, marcando fluorescente os quatro nucleotídeos da sequência de DNA respectivamente. Esta tecnologia pode ser usada para detectar sequências gênicas desconhecidas. Por exemplo, o projeto do genoma humano é baseado na tecnologia de sequenciamento gênico de próxima geração
