Código dos títulos: Hunan Jiudian Pharmaceutical Co.Ltd(300705) abreviatura dos títulos: Hunan Jiudian Pharmaceutical Co.Ltd(300705)
Código da Obrigação: 123110 abreviatura da Obrigação: Obrigação conversível jiudiana Hunan Jiudian Pharmaceutical Co.Ltd(300705)
Registo de actividade de relações com investidores
N.o: 202211
□ investigação de objecto específico □ reunião de analistas
Actividades de relações com investidores □ Entrevistas com os meios de comunicação □ Performance Apresentação
Categoria □ Conferência de imprensa □ Roadshow
D visita ao local D outras teleconferências
Nomes de títulos deppon, títulos Caixin, ICBC Credit Suisse, fundo Anxin, fundo Dongfang, unidades participantes Dongfang e
Nome do pessoal 71 representantes de investidores institucionais e investidores individuais, como Haihai fund, Cathay Pacific Fund e Harvest Fund
Horário: 15:00-16:00 em 26 de maio de 2022; 20:00-21:00 PM
15:00-16:00 em 27 de maio de 2022
Local da sala de conferências da empresa
Vice-gerente geral e secretário do conselho de administração: Zeng Lei
Recepcionista do presidente da empresa listada do Instituto de Pesquisa Farmacêutica: Xiao Qianwen
Nome do membro
Gerente provincial de Xangai: yangyuwen
As respostas às perguntas principais são as seguintes: 1. Pode introduzir o sistema de I & D da empresa e o esquema de I & D?
Resposta: o layout de P & D da empresa pode ser dividido em três etapas:
Na primeira etapa das atividades de relações com investidores, desde a emissão do documento nº 44 da Secretaria Estadual de Desenvolvimento, em 31 de agosto de 2015, o conteúdo principal introduziu que a avaliação da conformidade de medicamentos genéricos tinha aberto uma oportunidade. Após 2016, a empresa implantou dezenas de medicamentos genéricos (incluindo um lote de preparações tópicas). Agora o layout da primeira etapa entrou no período de colheita sucessivamente, muitas novas variedades da empresa são aprovadas a cada ano, o que continua a dar impulso para o crescimento do desempenho da empresa.
Na segunda etapa, desde 2020, o foco da pesquisa e desenvolvimento da empresa mudou gradualmente para a pesquisa e desenvolvimento de produtos transdérmicos de entrega de medicamentos. Atualmente, a empresa está desenvolvendo vigorosamente preparações transdérmicas de entrega de medicamentos, incluindo adesivos de gel, adesivos locais de entrega de medicamentos, adesivos sistêmicos de entrega de medicamentos, gel e creme. Ao mesmo tempo, a empresa também tem projetos inovadores de medicamentos em pesquisa e desenvolvimento; Nesta fase, a empresa também desenvolveu ativamente APIs e excipientes relacionados a preparações tópicas, e resolveu o problema de “colar pescoço” de equipamentos-chave e excipientes de preparações tópicas. Graças aos anos de experiência acumulada da empresa em P & D e produção de APIs e excipientes, a empresa pode fazer um trabalho melhor na P & D e industrialização de excipientes mais rapidamente.
Na terceira etapa, após os produtos da segunda etapa entrarem no período de colheita, a estratégia de P&D se voltará para realizar vigorosamente as pesquisas sobre medicamentos inovadores para a entrega de medicamentos transdérmicos. Um pequeno número de novos medicamentos melhorados e genéricos será distribuído, principalmente, nos aspectos analgésicos e anti-inflamatórios, digestivos e geriátricos. 2. Quais são as barreiras de imitação da pasta de gel de sódio loxoprofeno?
Resposta: as barreiras à entrada no campo dos adesivos de gel refletem-se principalmente nos dois aspectos seguintes: o primeiro são as barreiras técnicas. O remendo do gel do sódio de Loxoprofen é um tipo da preparação transdérmica da entrega da droga formada tomando a matriz hidrofílica do polímero como o portador, misturando-a com o sistema de entrega da droga e revestindo-a sobre o tecido não tecido Após a aplicação, a droga passa rapidamente através da pele para alcançar o tecido, formando uma concentração alta local e uma pequena quantidade na circulação sanguínea. A pesquisa e o desenvolvimento do patch do gel do sódio do loxoprofeno é um projeto sistemático da pesquisa científica. Durante o período de estabilidade, os principais componentes não mudaram e os indicadores de pesquisa atenderam aos padrões nacionais; Existem quase 20 tipos de excipientes farmacêuticos neste produto. diferentes proporções de dosagem de excipientes farmacêuticos, sequência de alimentação e indicadores de parâmetros de processo afetarão o sistema de liberação da droga, que será um enorme processo de exploração técnica e acumulação de experiência. O segundo é o obstáculo ao ciclo administrativo de exame e homologação. De acordo com os requisitos do processo de revisão e aprovação regulatória de medicamentos, ele precisa passar por pesquisa e desenvolvimento, aplicação, pesquisa clínica, aprovação e listagem e outros links, com um longo ciclo de tempo. Mesmo que os potenciais participantes tenham dominado a tecnologia da pasta de gel, levará muito tempo para aplicar de acordo com o status quo até que seja finalmente aprovado. Durante este período, a empresa lançará uma série de novos produtos um após o outro.
3. Quais são as principais formas de dosagem de preparações tópicas? Quais são as principais indicações?
Resposta: existem várias formas de dosagem de preparações tópicas com efeitos locais, incluindo sólido, líquido, semi-sólido e outras formas.As formas de dosagem de preparações semi-sólidas incluem principalmente pomada, creme, gel, remendo, patch, etc; As formas de dosagem de preparações líquidas incluem principalmente soluções, tinturas, loções, etc. As principais indicações são anti-inflamatórias e analgésicas, doenças de pele, antibacterianas, etc. 4. A empresa tem planos para expandir as indicações no campo da entrega percutânea de medicamentos? Resposta: a empresa se concentra na pesquisa e desenvolvimento de campos anti-inflamatórios e analgésicos, mas ao mesmo tempo, também iniciamos a pesquisa e desenvolvimento de outras indicações. 5. Qual é o progresso das variedades de pasta de gel da empresa em desenvolvimento?
Resposta: atualmente, o gesso de gel de cetoprofeno está sob revisão e aprovação, o gesso de gel de indometacina e o pdx-02 estão sob aplicação clínica, o gesso de gel de flurbiprofeno, o gesso de gel de sódio loxoprofeno e o gesso de gel de jiaoqimusk também estão sob preparação clínica. 6. A pasta de gel de sódio loxoprofeno do produto da empresa foi selecionada da Guangdong Alliance para a compra centralizada. Qual é o impacto na empresa após a implementação?
Resposta: a compra centralizada de pasta de gel de sódio loxoprofeno na área da aliança Guangdong ainda não começou, e as informações específicas precisam ser notificadas pelo Guangdong Drug Trading Center. Após a implementação, ajudará a expandir o escopo de vendas da empresa na área da aliança de Guangdong, melhorar sua participação de mercado e ter um impacto positivo no desenvolvimento a longo prazo da empresa. 7. Qual é a razão para o crescimento contínuo e rápido da pasta de gel? O mercado atual está saturado?
Resposta: a premissa para que o gesso gel da empresa continue seu crescimento rápido e em larga escala é que a demanda global do mercado no campo de anti-inflamatórios e analgésicos é forte. A dor crônica é um dos problemas de saúde mais comuns, uma doença complexa que precisa de tratamento. Os resultados da pesquisa epidemiológica mostraram que a prevalência global de dor crônica foi de 24,9% e que nas cidades chinesas foi de 8,91% (tomando como exemplo Pequim). O número de pacientes chineses com dor crônica é grande, a demanda por medicamentos é grande e o espaço de mercado é amplo.
Além disso, com a proporção crescente do envelhecimento da sociedade, o número de pacientes com dor crônica também aumentará, e a demanda do mercado também aumentará simultaneamente. Outro fator muito importante é que os produtos de pasta de gel têm as vantagens de excelente efeito curativo, baixa taxa de reação alérgica, forte afinidade da pele e podem ser repetidamente expostos e colados.
A julgar pelo crescimento atual das vendas de produtos no mercado externo de gesso, acreditamos que está longe de atingir saturação. 8. Quais são os planos do canal de vendas do produto da empresa?
Resposta: os produtos da empresa são vendidos principalmente em hospitais. A partir deste ano, a pasta de gel de sódio loxoprofeno do produto da empresa expandirá os canais de vendas OTC. Atualmente, está cooperando gradualmente com farmácias da cadeia de grande e médio porte, e alcançou resultados iniciais. 9. O impacto da epidemia de Xangai nas vendas?
Resposta: Embora a epidemia tenha um certo impacto nas vendas da empresa, a empresa se esforçará para concluir com sucesso a tarefa anual de vendas com uma mente, responder ativamente e superar as dificuldades. 10. Quais são as principais áreas de vendas, departamentos, médicos e pacientes aceitabilidade dos produtos patch?
Resposta: Zhejiang, Pequim, Guangdong, Xangai e outras regiões economicamente desenvolvidas são as principais áreas de vendas de pasta de gel, e os principais departamentos correspondentes incluem ortopedia, departamento de dor, departamento de reabilitação, etc. De acordo com o feedback atual de médicos e pacientes, o terminal tem uma alta aceitação de nossos produtos, com bom efeito curativo, pequenos efeitos colaterais e uma alta taxa de re-compra de pacientes. 11. Uma breve introdução às categorias e vendas de produtos de pasta no mercado atual?
Resposta: de acordo com os dados da Intranet, os três principais produtos nas vendas de China National Chemical Engineering Co.Ltd(601117) adesivos aplicados externamente (pastas) são flurbiprofen gel patch, loxoprofen gel patch e loxoprofen sodium patch. 12. O papel do gesso anti-inflamatório e analgésico da medicina química e do gesso chinês da medicina da patente nos canais de vendas e nos pacientes
Há alguma diferença entre?
Resposta: de acordo com a situação atual do mercado, não há grande diferença entre os grupos de pacientes aplicáveis. Atualmente, pastas de medicina química são vendidas principalmente em hospitais, e pastas de medicina de patente chinesa ocupam uma posição de liderança no mercado OTC.
Lista de anexos (se existir) nenhuma
Data: 28 de Maio de 2022
