Em 29 de março, o escritório geral do governo popular municipal de Xangai emitiu várias políticas e medidas para Xangai combater a epidemia e ajudar as empresas a promover o desenvolvimento (doravante referidas como “várias políticas e medidas”), e emitiu 21 medidas para combater a epidemia e ajudar as empresas a promover o desenvolvimento e reduzir o impacto da epidemia no desenvolvimento econômico e social. Várias políticas e medidas propostas para apoiar a I & D e a industrialização de produtos inovadores de prevenção e controle do vírus covid-19. Apoie a vacina do vírus covid-19, reagente de detecção rápida e drogas específicas para acelerar a pesquisa e desenvolvimento científico e tecnológico e industrialização.
Diante de epidemias repetidas, as empresas listadas tomaram medidas positivas. Mais de duas das empresas listadas no conselho de ciência e inovação tornaram-se empresas biomédicas. Aproveitando o mercado de capitais, essas empresas investem ativamente na P & D e produção de medicamentos inovadores, P & D de vacinas e vacinação, bem como no desenvolvimento de reagente de teste covid-19, de modo a apoiar fortemente a “anti-epidemia” fora da China e destacar o pano de fundo da “tecnologia dura”.
acelerar a pesquisa e desenvolvimento de medicamentos e vacinas inovadores
contribuir para a “anti-epidemia” global
para lidar com a situação epidêmica, mais de 10 empresas farmacêuticas no conselho de inovação científica investiram sucessivamente na I & D e produção de medicamentos específicos relevantes e APIs para ajudar a “luta contra a epidemia”
como pioneiro de empresas farmacêuticas inovadoras locais, Shanghai Junshi Biosciences Co.Ltd(688180) esteve envolvido na pesquisa e desenvolvimento de drogas “anti-epidêmicas” no estágio inicial da epidemia , e formou um pipeline de pesquisa e desenvolvimento composto por vários medicamentos de anticorpos neutralizantes do vírus covid-19 e drogas orais de pequenas moléculas. O anticorpo neutralizante js016 do vírus covid-19 da empresa foi autorizado pela Eli Lilly em 2020 e atualmente está autorizado para uso emergencial em 15 países e regiões. O medicamento oral Covid-19 vv116 desenvolvido pela empresa foi aprovado no Uzbequistão para pneumonia moderada a grave do novo coronavírus. Ao mesmo tempo, ensaios clínicos foram realizados em muitos países ao redor do mundo, e a primeira administração de pacientes na fase clínica III foi concluída.
“Recentemente, o vv116, o primeiro medicamento oral do vírus covid-19 da empresa, lançou três dados clínicos de fase I, mostrando segurança satisfatória, tolerância e propriedades farmacocinéticas, adicionando confiança à ‘anti-epidemia’. ” Shanghai Junshi Biosciences Co.Ltd(688180) pessoas relevantes disseram ao repórter do Securities Daily que, com base nos resultados positivos acima, a empresa realizou dois estudos clínicos de fase III para casos leves, moderados e graves. Além disso, a empresa doou ativamente dinheiro e materiais para áreas com grave situação epidêmica, e quatro funcionários do laboratório de Xangai se ofereceram para ir para a linha de frente “anti-epidemia” para ajudar a detecção de ácido nucleico do vírus covid-19 em Xangai.
como uma empresa sem fins lucrativos sem aprovação do produto no momento da listagem, Sinocelltech Group Limited(688520) ativamente investiu na pesquisa e desenvolvimento de anticorpos neutralizantes do vírus covid-19 após listagem , com a ajuda do mercado de capitais, planeja levantar 2,24 bilhões de yuans através do refinanciamento, dos quais 457 milhões de yuans serão usados diretamente para a pesquisa e desenvolvimento de anticorpos neutralizantes do vírus covid-19. Além disso, a empresa também está desenvolvendo ao mesmo tempo a vacina recombinante covid-19 vírus alfa + beta mutante s trimer proteína vacinal.A pesquisa existente mostra que o produto pode estimular um espectro mais forte e mais amplo neutralizando o título de anticorpos do mutante, que pode resistir mais eficazmente ao risco de infecção do mutante.
No contexto da epidemia repetida e da ocorrência frequente de estirpes mutantes, a investigação, o desenvolvimento e a vacinação de vacinas relevantes desempenharam um papel fundamental no combate à epidemia e no bloqueio da transmissão.
líder de vacinas inovadoras Cansino Biologics Inc(688185) também está totalmente envolvido em P & D e produção de vacinas , a nova vacina recombinante do coronavírus (adenovírus tipo 5) desenvolvida conjuntamente pela empresa e pelo Instituto de bioengenharia da Academia de Ciências Militares foi listada em muitos países com condições, e foi aprovada para uso como agulha de reforço pela China, Malásia, Indonésia e outros países, Tornou-se a primeira vacina covid-19 vetorial de adenovírus aprovada para imunização sequencial de reforço na China. Atualmente, os ensaios clínicos da vacina foram realizados em mais de 70 centros de pesquisa clínica, e a vacinação de mais de 40000 indivíduos foi concluída. Os resultados da análise de ensaios clínicos de fase III de multicêntricos globais foram publicados com sucesso no lancet. Além disso, Cansino Biologics Inc(688185) está desenvolvendo a vacina covid-19 inalada e distribuindo ativamente a vacina covid-19 do mRNA.
detecção de ácido nucleico é tão rápida quanto “nível minuto”
controlar o primeiro nível de prevenção e controle epidêmico
Como a primeira passagem da prevenção e controle epidêmico, melhorar a eficiência de detecção do vírus covid-19 é propício para a “detecção precoce” do vírus.
muitas empresas relacionadas ao diagnóstico in vitro da placa de inovação científica responderam rapidamente na prevenção e controle epidêmico, desenvolveram reagente de detecção de ácido nucleico covid-19, desenvolveram uma série de produtos científicos e tecnológicos “anti-epidemia”, tais como equipamentos rápidos de detecção de ácido nucleico e reagente de detecção conjunta de doenças respiratórias na primeira vez , e enviaram ativamente pessoal para testar serviços para construir uma linha de defesa “anti-epidemia”.
visando os pontos dolorosos e dificuldades de detecção de ácido nucleico, Sansure Biotech Inc(688289) desenvolveu um sistema rápido de detecção de ácido nucleico , quebrou o gargalo de cenários de aplicação, como laboratórios profissionais, e promoveu a detecção de ácido nucleico do “nível de hora” anterior para “nível de minuto”. Os resultados podem ser obtidos em 15 a 45 minutos, e a sensibilidade é maior. O sistema passou a certificação de registro da Administração Estadual de Alimentos e Medicamentos e a certificação CE da UE.
Shanghai Zj Bio-Tech Co.Ltd(688317) , Jiangsu Bioperfectus Technologies Co.Ltd(688399) e outras empresas também desenvolveram e emitiram veículos móveis de detecção de ácido nucleico , sistema de garantia de biossegurança altamente integrado, equipado com equipamentos automáticos de detecção de ácido nucleico e sistema de gerenciamento inteligente de laboratório produzido pela empresa, de modo a realizar a integração de todo o processo da coleta de amostras, pré-tratamento automático da amostra, extração de ácido nucleico, detecção de ácido nucleico à emissão final do relatório, integrando o tradicional O laboratório imóvel da PCR torna-se uma base móvel da detecção do ácido nucleico.
presentemente, os reagentes antigénicos auto-produzidos de cinco empresas listadas no conselho de ciência e inovação foram aprovados para inclusão Os reagentes do auto-teste do antígeno de Nanjing Vazyme Biotech Co.Ltd(688105) e Hangzhou Alltest Biotech Co.Ltd(688606) podem detectar a proteína N e a proteína S ao mesmo tempo, o que pode maximizar a sensibilidade e a taxa de detecção do reagente na premissa de assegurar a especificidade da detecção. Além disso, os reagentes antigênicos da biologia Asahi, Hangzhou Biotest Biotech Co.Ltd(688767) , Zhejiang Orient Gene Biotech Co.Ltd(688298) , Beijing Hotgen Biotech Co.Ltd(688068) e outras empresas são exportados para a América, Europa e Austrália
como líder de diagnóstico in vitro de IVD na China, Zhejiang Orient Gene Biotech Co.Ltd(688298) reagente de detecção de antígeno covid-19 assumiu a liderança na promoção abrangente do uso de no mercado europeu já em julho de 2020. Mais tarde, foi admitido pela FDA dos EUA no final de dezembro de 2021 e recentemente autorizado a entrar no mercado japonês.
Zhejiang Orient Gene Biotech Co.Ltd(688298) pessoas relevantes disseram ao repórter do Securities Daily que, no final de 2021, com indicadores técnicos líderes do setor e garantia de qualidade estável e confiável, o reagente de detecção de antígeno covid-19 da empresa havia realmente detectado mais de 1 bilhão de pessoas nos mercados europeu e americano, que é um dos poucos produtos que têm sido continuamente aplicados em grande escala nos mercados europeu e americano. Em 2021, a receita de exportação da empresa de reagentes de detecção de antígeno covid-19 representou cerca de 15% da receita total de exportação de reagentes de detecção covid-19 (incluindo ácidos nucleicos) na China, que foi ainda maior do que em 2020. No ano passado, o lucro líquido da empresa foi de 4,8 bilhões de yuans, principalmente devido à aplicação de reagente de detecção de antígeno covid-19 no mercado europeu.
\u3000\u3000 “Com base nas aplicações clínicas e práticas em larga escala da empresa na Europa e nos Estados Unidos e em outros países desenvolvidos, a capacidade de produção global tem vantagens significativas, com uma produção diária de 18 milhões de pessoas. Em 15 de março, o reagente de detecção de antígeno covid-19 da empresa obteve com sucesso o registro e a certificação de produtos chineses. Posteriormente, a empresa ajudou a epidemia de defesa nacional da China pela primeira vez, e doou milhões de reagentes. Ao mesmo tempo, a empresa imediatamente começou a apoiar a capacidade de produção da China, tentou o seu melhor para superar o gargalo da capacidade de produção e atender às necessidades da China na maior extensão. A necessidade de prevenção e controle de epidemias na China. Recentemente, dezenas de milhões de reagentes de detecção de antígeno covid-19 foram enviados para Xangai e outros lugares. Zhejiang Orient Gene Biotech Co.Ltd(688298) a pessoa acima introduziu ainda mais.
