A empresa biomédica do conselho da inovação da ciência e da tecnologia da “epidemia de guerra” da tecnologia dura tem potência total

Recentemente, a situação epidêmica de covid-19 na China é mais grave e complexa. Repórter da China Securities News aprendeu que um número de empresas biomédicas do Conselho de Inovação Sci-tech ainda estão totalmente envolvidas em P & D e produção para atender continuamente às necessidades de prevenção e controle epidêmico.

Desde a epidemia covid-19, a empresa biomédica do conselho Kechuang deu pleno jogo a suas vantagens profissionais em drogas inovadoras, vacinas e diagnóstico in vitro, realizou pesquisas de emergência, lutou ativamente na linha de frente da anti-epidemia e floresceu forte força científica e tecnológica na “epidemia de guerra” uma após a outra.

drogas inovadoras: mantenha-se atualizado com o desenvolvimento de tecnologias de ponta mundiais

Até agora, mais de 10 empresas biomédicas do conselho Kechuang investiram em P & D e produção de medicamentos e APIs específicos.

Shanghai Junshi Biosciences Co.Ltd(688180) , localizado na área nova de Pudong de Xangai, como o pioneiro de empresas farmacêuticas inovadoras locais, investiu na pesquisa e desenvolvimento de drogas anti-epidêmicas no início da epidemia. Atualmente, um pipeline de pesquisa e desenvolvimento composto de uma variedade de drogas anti-covid-19 neutralizantes do vírus e drogas orais da molécula pequena foi formado.

Shanghai Junshi Biosciences Co.Ltd(688180) Secretário do Conselho Chen Yingge disse à China Securities News que a empresa tem vários centros de P & D para coordenar e realizar o trabalho de P & D de projetos de pesquisa. Atualmente, a P & D e a produção da empresa ainda estão avançando de forma ordenada. Por exemplo, a aplicação clínica da droga oral covid-19 vv116 está sendo realizada em muitos centros ao redor do mundo.

Relata-se que, com base nos resultados positivos da vv116 no estudo de fase I, Shanghai Junshi Biosciences Co.Ltd(688180) iniciou um estudo clínico multicêntrico internacional, duplo-cego, randomizado, placebo-controlado, fase II / III com parceiros para pacientes leves a moderados covid-19. Além disso, está em andamento um estudo clínico internacional multicêntrico, randomizado, duplo-cego e controlado de fase III para avaliar a eficácia e segurança da vv116 em pacientes com covid-19 moderada e grave.

Como uma empresa sem fins lucrativos sem aprovação do produto no momento da listagem, Sinocelltech Group Limited(688520) investiu ativamente na pesquisa e desenvolvimento de anticorpos neutralizantes covid-19 após listagem. A empresa também está desenvolvendo simultaneamente vacina recombinante do vírus covid-19 alfa + beta mutante s trimer protein vacine. A pesquisa existente mostra que o produto pode estimular o título de anticorpos neutralizantes de espectro mais forte e mais amplo de estirpes mutantes, e pode resistir mais eficazmente ao risco de infecção de estirpes mutantes.

vacina: construindo a primeira barreira contra a epidemia

Na situação grave e complexa da epidemia, a investigação, o desenvolvimento e a vacinação de vacinas desempenharam um papel fundamental no combate à epidemia e no bloqueio da transmissão. Desde o surto da epidemia, as empresas domésticas de P & D de vacinas trabalharam contra cada minuto para construir uma barreira sólida contra a epidemia.

Líder inovador de vacinas Cansino Biologics Inc(688185) tem sido continuamente colocado em pesquisa e desenvolvimento de vacinas e produção nos últimos anos. Relata-se que a nova vacina recombinante contra o coronavírus (adenovírus tipo 5) desenvolvida conjuntamente pela empresa e pelo Instituto de Bioengenharia da Academia de Ciências Militares foi listada condicionalmente em muitos países e foi aprovada pela China, Malásia, Indonésia e outros países como agulha de reforço. Tornou-se a primeira vacina covid-19 do vetor de adenovírus aprovada para imunização sequencial de reforço na China.

Além disso, Cansino Biologics Inc(688185) também desenvolveu a vacina covid-19 inalada e a vacina covid-19 mRNA. Atualmente, sua vacina inalada de covid-19 está promovendo constantemente ensaios clínicos. Recentemente, Cansino Biologics Inc(688185) disse na plataforma interativa que a empresa fará ativamente preparações relevantes para que o fornecimento de produtos inalados da vacina covid-19 possa ser realizado o mais rápido possível após a aprovação, de modo a fornecer proteção para as pessoas e estabelecer uma barreira imunológica.

Os insiders da indústria acreditam que o produto da vacina covid-19 da inalação adota o modo da administração da inalação da atomização, que pode estimular a resposta imune da mucosa mucosa e fornecer proteção adicional no tecido mucoso respiratório. Este método de imunização não pode ser alcançado através da injeção intramuscular, que se espera fornecer novas ideias para maior prevenção e controle epidêmico.

Diagnóstico in vitro: batedores eficientes correndo contra o vírus

Na corrida contra a epidemia, a triagem e os testes são essenciais. Atualmente, muitas empresas na indústria de diagnóstico in vitro da placa de inovação científica desenvolveram reagente de detecção de ácido nucleico covid-19 e inovaram e lançaram uma série de produtos anti-epidêmicos científicos e tecnológicos, tais como equipamentos rápidos de detecção de ácido nucleico e reagente de detecção conjunta de doenças respiratórias.

Sansure Biotech Inc(688289) desenvolveu um sistema rápido de detecção de ácido nucleico, que quebrou o gargalo de cenários de aplicação tais como laboratórios profissionais e promoveu a detecção de ácido nucleico do “nível de hora” anterior para “nível de minuto” com maior sensibilidade. Ao mesmo tempo, Sansure Biotech Inc(688289) , Shanghai Zj Bio-Tech Co.Ltd(688317) , Jiangsu Bioperfectus Technologies Co.Ltd(688399) e outras empresas também desenvolveram veículos móveis de detecção de ácido nucleico, que cobrem todo o processo de coleta de amostras, pré-tratamento automático de amostras, extração de ácido nucleico, detecção de ácido nucleico e emissão de relatório final, transformando o laboratório tradicional e imóvel de PCR em uma base móvel de detecção de ácido nucleico.

Recentemente, departamentos relevantes decidiram tomar a detecção do antígeno como auxiliar da detecção do ácido nucleico para ajudar a triagem rápida. Até agora, a administração estadual de alimentos e medicamentos aprovou a listagem de 20 reagentes de auto-teste de antígeno covid-19, dos quais 5 são de empresas do Conselho de Ciência e Inovação.

Zhejiang Orient Gene Biotech Co.Ltd(688298) é um deles. De acordo com informações públicas, Zhejiang Orient Gene Biotech Co.Ltd(688298) reagente de detecção de antígeno covid-19 assumiu a liderança na promoção total de seu uso no mercado europeu em julho de 2020, obteve acesso ao mercado da FDA dos EUA no final de dezembro de 2021 e recentemente obteve acesso ao mercado do Japão. Em 15 de março, Zhejiang Orient Gene Biotech Co.Ltd(688298) reagente de detecção de antígeno covid-19 obteve a certificação de registro de produtos chineses.

As pessoas relevantes disseram aos repórteres, “Assim que obtivemos o certificado, a empresa ajudou a prevenção de epidemias da China e doou milhões de pessoas. Ao mesmo tempo, a empresa imediatamente começou a apoiar a capacidade de produção da China, tentou o seu melhor para superar o gargalo da capacidade de produção e atender às necessidades de prevenção e controle epidêmico da China na maior extensão. Atualmente, a capacidade de produção diária da empresa de reagente de detecção de antígeno covid-19 é de 18 milhões de pessoas. Recentemente, a empresa forneceu rapidamente dezenas de milhões de reagentes de detecção de antígeno covid-19 para Xangai e outros lugares. “

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