China Resources Double-Crane Pharmaceutical Co.Ltd(600062) subiu o limite novamente.
Na sessão de hoje, China Resources Double-Crane Pharmaceutical Co.Ltd(600062) tocou repetidamente o limite diário, e o preço da ação atingiu um recorde de alta.
China Resources Double-Crane Pharmaceutical Co.Ltd(600062) tem sido procurado recentemente por fundos porque foi dito que a empresa tinha assinado um acordo com organismos reais para produzir e vender a droga antiviral azvudina no final de março.
Azvudina (FNC) é uma droga oral covid-19 que atraiu a atenção mais pública recentemente. É uma das muitas drogas orais covid-19 em desenvolvimento na China. A empresa por trás disso é uma criatura real em Henan. Em 2 de abril, criaturas reais se candidataram a uma reunião de comunicação classe III. Isso é considerado por muitas pessoas na indústria como um sinal de que “a listagem da primeira droga específica doméstica covid-19 está se aproximando cada vez mais”.
China Resources Double-Crane Pharmaceutical Co.Ltd(600062) é apenas uma cena sob a “prosperidade” da medicina oral doméstica covid-19. Ontem, Shanghai Junshi Biosciences Co.Ltd(688180) também liberou os últimos resultados da pesquisa da droga oral covid-19 vv116: no modelo do rato, o efeito antiviral é significativamente melhor do que a ribavirina, e pode aliviar o dano patológico do tecido pulmonar.
droga oral doméstica covid-19 está a caminho
A medicina oral Covid-19 é vista como a última peça do quebra-cabeça para acabar com o medo da epidemia.
Fonte: Títulos Huachuang
Na China, as drogas terapêuticas covid-19 que entram na prática clínica da fase III incluem procloramida (o primeiro caso da fase III na China foi concluído em 10 de fevereiro), vv116 de Shanghai Junshi Biosciences Co.Ltd(688180) (o primeiro caso da fase III Administração foi concluído em 16 de março) e azvudina, que é considerado o organismo real mais antigo aprovado recentemente.
Entre eles, a Kaifa Pharmaceutical divulgou recentemente os principais resultados do ensaio clínico multicêntrico global de fase III da lumida no tratamento de pacientes com doença leve e moderada covid-19 não hospitalizados: a taxa de proteção correspondente foi de 100%, sendo que a indústria já estava otimista de que poderia se tornar o primeiro medicamento oral covid-19 doméstico.
Em termos de comercialização, Shanghai Fosun Pharmaceutical (Group) Co.Ltd(600196) gastou 560 milhões de yuans para alcançar a cooperação estratégica com a Kaifa farmacêutica em julho do ano passado, e obteve os direitos exclusivos de registro e vendas comerciais da pukrutamide na Índia e 28 países africanos.
Além disso, Shanghai Junshi Biosciences Co.Ltd(688180) e Wangshan wangshui farmacêuticos lançaram ensaios clínicos de fase II / III para doentes com infeção ligeira a moderada por covid-19 e ensaios clínicos de fase III para doentes com infeção grave por covid-19 respetivamente.
Ontem, Shanghai Junshi Biosciences Co.Ltd(688180) lançou os últimos resultados de pesquisa da droga oral covid-19 vv116: no modelo do rato, o efeito antiviral é significativamente melhor do que a ribavirina, e pode aliviar o dano patológico do tecido pulmonar.
Estudos pré-clínicos mostraram que o vv116 demonstrou efeito significativo do vírus covid-19 in vivo e in vitro, demonstrou atividade antiviral contra a estirpe original do vírus covid-19 e variantes importantes conhecidas (alfa, beta, Delta e Omicron), e teve alta biodisponibilidade oral e boa estabilidade química.
A droga foi desenvolvida conjuntamente pelo Instituto de farmácia de Xangai, Academia Chinesa de Ciências, Instituto Wuhan de Virologia, Academia Chinesa de Ciências, Instituto Xinjiang de tecnologia física e química, Academia Chinesa de Ciências, Centro de P & D de drogas da Ásia Central da Academia Chinesa de Ciências / Wangshan wangshui e Shanghai Junshi Biosciences Co.Ltd(688180) .
Em setembro passado, juntuo biology, uma subsidiária da holding Shanghai Junshi Biosciences Co.Ltd(688180) , entrou em um contrato de desenvolvimento cooperativo com Wangshan wangshui para realizar conjuntamente o desenvolvimento clínico e industrialização do vv116 na área de cooperação. A área de cooperação é de âmbito global, excepto cinco países da Ásia Central, Rússia, Norte de África e Médio Oriente.
No entanto, as empresas de “a primeira droga oral doméstica covid-19 a ser listada” ainda naturalmente transitam do desenvolvimento da indústria farmacêutica para organismos reais.
Desde o final de março, notícias sobre a aprovação iminente da azvudina vêm chegando.
Seu trabalho clínico na China (doença leve), Rússia (doença moderada grave) e Brasil (doença moderada grave) está prestes a ser desbloqueado em abril; Alguns meios de comunicação disseram até que a FDA revisaria sua listagem em um futuro próximo.
Informações públicas mostram que a azvudina, como um inibidor nucleósido da transcriptase reversa, foi usada pela primeira vez em indicações de AIDS. De fato, já em julho passado, a azvudina, como novo tratamento para pacientes adultos HIV-1 com alta carga viral, obteve a aprovação da listagem condicional da administração de alimentos e medicamentos do Estado, e atualmente ainda está desenvolvendo indicações de hepatite B e tumores.
Na China Medical Development Conference, em 16 de abril, o acadêmico Jiang Jiandong introduziu a eficácia clínica da azvudina, dizendo que o ácido nucleico dos pacientes tornou-se negativo após a medicação oral por 3-4 dias, com um tempo médio de medicação de 6-7 dias e uma alta média de 9 dias.
Em particular, azvudina também é eficaz em pacientes que são ineficazes com outras drogas por muitos dias, e ao contrário de outras drogas covid-19, azvudina tem efeitos terapêuticos semelhantes em pacientes com doenças graves e leves.
O estudo clínico da azivudina no tratamento do vírus covid-19 foi conduzido pelo Academician Wang Chen, Presidente da Academia Chinesa de Ciências Médicas.Em abril de 2020, foi aprovado pelo SFDA para o ensaio clínico de fase III do anti covid-19; Atualmente, o ensaio clínico de fase III foi concluído e os resultados da Rússia e do Brasil foram submetidos para aprovação.
Alguns preços das acções subiram e alguns accionistas queriam escorregar.
A criatura real não pousou no mercado de capitais (relata-se que planeja enviar o formulário à Bolsa de Valores de Hong Kong), então os fundos voltaram-se para as empresas relacionadas à cadeia industrial relacionada à azvudina.
Além de China Resources Double-Crane Pharmaceutical Co.Ltd(600062) mencionado acima, que continua a subir no preço das ações, Xinxiang Tuoxin Pharmaceutical Co.Ltd(301089) porque sua subsidiária Xinxiang farmacêutica é um fabricante de azvudina API, e a nova linha de produção de azvudina da farmacêutica Xinxiang está em construção.
Ao mesmo tempo, Beijing Xiehe fábrica farmacêutica é o fabricante de comprimidos de azvudina Zhejiang Ausun Pharmaceutical Co.Ltd(603229) prospecto mostra que Beijing Xiehe Pharmaceutical Co., Ltd. é seus cinco principais clientes e vende ácido CS, entecavir e outros produtos para ele, dos quais o ácido CS é vendido apenas para Beijing Xiehe Pharmaceutical Co., Ltd. O ácido CS é um intermediário importante para a síntese do besenol. O entecavir é um análogo nucleósido da guanina, que é semelhante à azvudina em estrutura.
Portanto, Zhejiang Ausun Pharmaceutical Co.Ltd(603229) e Xinxiang Tuoxin Pharmaceutical Co.Ltd(301089) tornaram-se as empresas líderes de medicamentos específicos covid-19 domésticos, que são altamente procurados por fundos.
No entanto, o feedback atual das empresas da cadeia industrial não é ideal.
Em 7 de março, Xinxiang Tuoxin Pharmaceutical Co.Ltd(301089) recebeu uma carta de preocupação da Bolsa de Valores de Shenzhen.
A empresa respondeu que, através do auto-exame da produção, das contas financeiras, dos contratos relevantes, das faturas de vendas relevantes e de outros materiais relevantes, a capacidade de produção, a produção e o volume de vendas existentes da API azvudina da sua subsidiária Xinxiang farmacêutica são pequenos; A receita operacional da API azvudina no último ano representa menos de 5% da receita da empresa, e a receita e participação são relativamente baixas. Até agora, a empresa não tem encomendas em mãos.
Zhejiang Ausun Pharmaceutical Co.Ltd(603229) em 13 de abril, a empresa emitiu um anúncio sobre flutuações anormais na negociação de ações, dizendo que a empresa recentemente prestou atenção aos relatórios da mídia e listou a empresa como estoque do conceito covid-19. A empresa não encontrou quaisquer outros relatos de mídia ou rumores de mercado que possam ter um grande impacto no preço de negociação de ações da empresa, e não encontrou nenhuma outra informação importante que possa ter um grande impacto no preço das ações da empresa.
Em 7 de abril, Zhejiang Ausun Pharmaceutical Co.Ltd(603229) também lançou um plano de redução de ações. O controlador atual, juntamente com os executivos e a plataforma acionária, reduziu as ações da empresa em 5,48%, e espera-se que retire pelo menos 800-1 bilhão de dólares de acordo com o valor atual de mercado.
Outros especialistas da indústria alertaram que a biologia real personalizada azv não é uma clínica multicêntrica global. Atualmente, os dois centros de teste no exterior são Brasil e Rússia, com potencial espaço de mercado ou limitado.
