A partir do momento da publicação, Cansino Biologics Inc(688185) subiu mais de 15%, uma vez que se aproximava do limite diário Changchun Bcht Biotechnology Co(688276) , Shanghai Pharmaceuticals Holding Co.Ltd(601607) aumentou mais de 7%, e Shandong Sinobioway Biomedicine Co.Ltd(002581) , Hualan Biological Engineering Inc(002007) , Changchun High And New Technology Industries (Group) Inc(000661) , vacina Hualan, Shenzhen Kangtai Biological Products Co.Ltd(300601) , etc., aumentou mais de 5%.
Cansino Biologics Inc(688185) may 19 anúncio: a Organização Mundial da Saúde (doravante referida como “quem”) divulgou em seu site oficial em 19 de maio de 2022 que a nova vacina recombinante contra coronavírus (vetor adenovírus tipo 5) kweisa da empresa (doravante referida como “o produto”) foi incluída na “lista de uso de emergência” (doravante referida como “Eul”).
O produto é construído por método de engenharia genética. Com o adenovírus humano tipo 5 defeituoso de replicação como vetor, ele pode expressar o antígeno S do novo coronavírus. Destina-se a prevenir doenças causadas pela infecção por coronavírus novo. Ao mesmo tempo, não contém conservantes, adjuvantes e ingredientes de origem animal.
A empresa revelou que o procedimento Eul avaliou a aplicabilidade de novos produtos de saúde em emergências de saúde pública. Seu objetivo é fornecer medicamentos, vacinas e métodos de diagnóstico o mais rapidamente possível em resposta a emergências, respeitando rigorosas normas de segurança, eficácia e qualidade. O processo de avaliação deve ponderar a ameaça representada pela emergência, os benefícios da utilização do produto e quaisquer riscos potenciais. Ao mesmo tempo, a who-ul é um pré-requisito para fornecer vacinas para o plano de implementação da vacina covid-19 (covax).A lista também permite que os países acelerem suas aprovações regulatórias para importar e gerenciar vacinas covid-19.
A decisão de incluir a kweisa no Eul baseia-se na revisão dos dados de qualidade, segurança, eficácia e plano de gestão de riscos (RMP) do produto por especialistas em pré-qualificação (PQ), incluindo especialistas regulatórios de todo o mundo. A avaliação final do risco-benefício é conduzida pelo grupo consultivo técnico Eul (tag).
Cansino Biologics Inc(688185) disse que depois que o produto é incluído em quem Eul, a empresa ainda precisa conduzir negociações comerciais com os países pretendidos sobre as vendas futuras do produto. Se os países ultramarinos subsequentes aumentar a compra e uso do produto, terá um certo impacto positivo sobre o desempenho da empresa listada.
A empresa também indicou que, com os esforços da Organização Mundial da Saúde (OMS) e de países ao redor do mundo, a população global de vacinação contra covid-19 aumentará rapidamente em 2021 e deverá manter uma tendência ascendente em 2022. No entanto, será mais difícil promover a vacinação contra covid-19 no futuro, e a taxa de crescimento da taxa global de vacinação contra covid-19 diminuirá gradualmente. Com o desenvolvimento da situação epidêmica, o mercado da vacina vid-19 se tornará mais competitivo, e as vendas da vacina vid-19 serão afetadas por mais fatores no futuro.
De acordo com as informações divulgadas no site oficial Cansino Biologics Inc(688185) kvisa Cansino Biologics Inc(688185) vacina biológica covid-19 obteve autorização de uso emergencial ou aprovação de listagem condicional de mais de 10 países, incluindo China, Paquistão, México, Equador, Chile, Argentina, Hungria, Quirguistão, Indonésia, Emirados Árabes Unidos e Malásia. Ao mesmo tempo, Cansino Biologics Inc(688185) bio também cooperou com o México, Paquistão e Malásia para estabelecer linhas de produção de enchimento, realizar a produção localizada da vacina covid-19 e fazer um novo avanço na cooperação anti-epidêmica. Com base nos seus bons resultados de ensaios clínicos, Cansino Biologics Inc(688185) vacina biológica covid-19 foi aprovada como vacina de reforço sequencial na China, Argentina, Malásia e Indonésia. Atualmente, a empresa estabeleceu uma rede de serviços comerciais madura e um sistema de fornecimento e distribuição eficiente e seguro na China, Sudeste Asiático, Oriente Médio, América Latina e outros países e regiões.
Além disso, Cansino Biologics Inc(688185) biológico está ativamente estabelecendo a plataforma de P & D e industrialização do mRNA, e sua aplicação para o ensaio clínico da vacina do mRNA novo coronavírus foi aprovada pela Administração Estadual de Medicamentos. Como uma das cinco plataformas tecnológicas principais da biologia Cansino Biologics Inc(688185) , a tecnologia mRNA tem uma ampla gama de aplicações, que podem encurtar o tempo de desenvolvimento de produtos, rapidamente realizar a industrialização de realizações de pesquisa científica e referenciar as empresas biomédicas internacionais na vanguarda neste campo.
Dongguan Securities apontou que ainda existem muitas vacinas covid-19 em desenvolvimento na China, focando principalmente em três caminhos técnicos: mRNA, proteína recombinante e vetor de vírus. A pesquisa e desenvolvimento da vacina do vírus covid-19 na China sempre estiveram em primeiro lugar no mundo. Atualmente, muitos pipelines da vacina covid-19 na China entraram no estágio final da pesquisa clínica. Com o avanço da pesquisa da vacina covid-19, os tipos de vacinas covid-19 na China serão mais abundantes no futuro, o que pode fornecer mais opções para a vacinação sequencial de reforço da vacina covid-19.
A agência disse que estudos mostraram que a vacina covid-19 pode reduzir a taxa grave e mortalidade causada pelo Omicron, e a vacina covid-19 ainda é um importante meio de prevenção de epidemias. Sugere-se prestar atenção aos Chongqing Zhifei Biological Products Co.Ltd(300122) e Cansino Biologics Inc(688185) , que foram aprovados para vacinação sequencial de reforço na China; Vários pipelines de vacina covid-19 são organizados, e espera-se que a vacina mRNA em desenvolvimento seja a primeira aprovada Walvax Biotechnology Co.Ltd(300142) na China .
