foco
1. Que tal a pesquisa e desenvolvimento de drogas orais domésticas covid-19? Atualmente, existem mais de dez tipos de drogas sob pesquisa na China, entre as quais azvudina, vv116 e procloramida estão correndo para o título da primeira droga oral covid-19 da China.
2. Qual é o progresso das empresas farmacêuticas mais rápidas? Os três medicamentos acima estão no final do ensaio clínico de fase III, e os resultados dos testes não foram publicados. Azvudine e vv116 assinaram acordos de cooperação com fabricantes, respectivamente.
3. Quais são as dificuldades em I & D? A rápida mutação viral e o tamanho insuficiente da amostra de pacientes críticos são os desafios comuns enfrentados pela pesquisa e desenvolvimento de medicamentos orais covid-19. Nesse contexto, algumas empresas encontraram outra maneira de optar por fazer pesquisas preventivas sobre drogas covid-19.
4. Quando a primeira droga estará no mercado? Depende da eficácia clínica, segurança e velocidade de aprovação.
5. É caro após a listagem? A probabilidade é menor do que o preço da medicina oral Pfizer e vv116 vendido no Uzbequistão. Algumas pessoas esperam que seja tão baixo quanto 200 yuan / caixa.
6. Qual é o espaço de mercado? Depende da mudança da política de prevenção e controle epidêmico da China: se insistirmos na limpeza dinâmica, há pouco espaço no mercado; Se liberalizarmos a prevenção e o controle, o espaço do mercado estará alinhado com a medicina do resfriado, até centenas de bilhões de yuans.
com a droga oral doméstica covid-19 entrando gradualmente no estágio de comercialização a partir do estágio de P & D, a demanda por intermediários upstream e APIs deve crescer rapidamente, e um drama de escavação de ouro em torno da cadeia industrial está sendo encenado embora não tenha sido oficialmente aprovado, com a divulgação do progresso da cooperação relevante em I & D e nas empresas, o limite diário e o limite diário das existências de medicamentos orais covid-19 estão muitas vezes apenas a um anúncio de distância.
Atualmente, existem mais de dez tipos de drogas orais covid-19 sob pesquisa na China. Quem pode assumir a liderança em drogas orais covid-19 domésticas e quanto espaço de mercado? Depois de ser aprovado, como ganhar a competição nesta faixa de 10 bilhões? Focando-se nas preocupações do mercado acima, o repórter do Securities Times recentemente conduziu uma entrevista detalhada com empresas de P & D de drogas covid-19, empresas da cadeia de suprimentos e pessoas na indústria.
De acordo com o feedback dos entrevistados sobre os tempos de títulos, o progresso da pesquisa clínica chinesa de drogas orais domésticas covid-19 outrora ficou aquém da pesquisa clínica internacional. Uma razão importante é que o número de covid-19 confirmados na China é baixo e o tamanho amostral de pesquisas clínicas é insuficiente, problema resolvido com a recente epidemia esporádica em muitos lugares, mas o tamanho amostral de pacientes graves ainda pode ser insuficiente.
na opinião destes inquiridos, o progresso clínico mais rápido da investigação é azvudina e vv116, que irão competir pelo título do primeiro medicamento oral doméstico, e o progresso depende da eficácia clínica, segurança e velocidade de aprovação no entanto, o espaço de mercado da droga oral covid-19 é controverso. Algumas pessoas pensam que podemos nos referir ao mercado da medicina do resfriado, com um espaço de centenas de bilhões de yuans; Outros acreditam que, se a China continuar a aderir à política de prevenção e controle de limpeza dinâmica, o espaço de mercado para medicamentos orais será muito pequeno mas é certo que o preço da medicina oral doméstica covid-19 será menor do que o da Pfizer e Mosha Dongkou, ou mesmo menos de 200 yuan
em desenvolvimento doméstico COVID-19 corridas
Desde o surto de covid-19, os países continuaram a promover a pesquisa e desenvolvimento de drogas relevantes, e as empresas chinesas não estão dispostas a ser fracas. De acordo com estatísticas incompletas do repórter, até agora, os medicamentos domésticos da pequena molécula covid-19 em desenvolvimento incluem mais de dez modelos de azvudina, vv116, procloramida, sim0417 e ray003.
Do ponto de vista do mecanismo de ação, os principais alvos da pesquisa de medicamentos orais covid-19 são 3CL e RdRp A droga oral paxlovid da Pfizer adota a primeira, enquanto a vv116 e a azvudina adotam a segunda. O princípio deste último é que os fármacos substituem nucleotídeos normais no centro ativo da RdRp, inibem competitivamente a atividade da RdRp, dificultam a replicação do vírus ou dificultam a proliferação do vírus através da mutação.
Em maio, a boa notícia do covid-19 oral doméstico sob pesquisa foi ouvida com frequência. Por exemplo, Shanghai Junshi Biosciences Co.Ltd(688180) may 23 anunciou que o vv116 atingiu o ponto final primário do protocolo num estudo clínico de fase III registado sobre o tratamento precoce da pneumonia ligeira a moderada do novo coronavírus com comprimidos de binamatvir / comprimidos de ritonavir (paxlovid) Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co.Ltd(002317) 5 em 22 de maio, foi anunciado que o esquema de ensaio clínico fase I de Zhongsheng RuiChuang oral anti-novo coronavírus 3CL inibidor de protease ray1216 comprimidos, uma subsidiária holding, foi aprovado pelo comitê de ética do primeiro hospital da Universidade de Jilin, e o primeiro sujeito foi registrado.
da pesquisa e desenvolvimento das drogas acima, um total de 6 drogas covid-19 domésticas em desenvolvimento foram em ensaios clínicos entre eles, vv116 desenvolvido conjuntamente por Shanghai Junshi Biosciences Co.Ltd(688180) e Wangshan wangshui, azvudina da vida real, e procloramida da indústria farmacêutica em desenvolvimento estão se aproximando do final do ensaio clínico de fase III, a partir do qual o primeiro medicamento oral covid-19 doméstico nascerá. Além disso, Geli farmacêutica, Shan Dong Kexing Bioproducts Co.Ltd(688136) , Fujian Cosunter Pharmaceutical Co.Ltd(300436) , Xiansheng farmacêutica, Yunding Xinyao e outras empresas farmacêuticas também estão promovendo ativamente a entrada de produtos em ensaios clínicos.
da perspectiva da eficácia clínica, a vv116 tem um efeito óbvio no tempo negativo do ácido nucleico do vírus covid- 19 em doentes com infeção não grave por Omicron de acordo com os dados publicados pela “Infecção Huashan”, o número médio de dias desde o início do tratamento até a transformação negativa do ácido nucleico em pacientes infectados com Omicron usando vv116 foi de 3,52 dias; Nos pacientes que utilizaram vv116 até 5 dias após o primeiro teste de ácido nucleico positivo, o tempo médio do primeiro teste de ácido nucleico positivo para negativo foi de 8,56 dias, o que foi menor que 11,13 dias no grupo controle.
Com a recente divulgação do progresso da pesquisa e desenvolvimento de várias drogas, quão longe está a droga oral doméstica covid-19 da listagem? A este respeito, Tong Youzhi, presidente da Kaifa farmacêutica, disse aos tempos de segurança, “se novos medicamentos podem ser finalmente listados depende da segurança e eficácia dos dados clínicos. Atualmente, o progresso mais rápido na China é pukrutamida, vv116 e azvudina, que foram ou concluídos fase III.
Atualmente, a China realmente precisa de um ou vários medicamentos orais covid-19 domésticos. Os medicamentos Covid-19 não podem ser controlados por outros, incluindo molnupiravir listados e Pfizer paxlovid, que também são medicamentos de emergência aprovados pelo governo dos EUA em uma emergência, e seu status permanente de acesso ao mercado não foi aprovado. Portanto, a velocidade de comercialização de drogas covid-19 domésticas também depende da decisão do governo em certa medida ”
Entende-se que, de acordo com o processo geral de revisão e aprovação de medicamentos, após a conclusão da fase III de pesquisa e desenvolvimento de medicamentos, levará cerca de 2 meses para concluir o Descegamento e 1 ano para concluir a aprovação da NDA. O prazo de aprovação para inclusão no procedimento de revisão prioritária é de 130 dias úteis, equivalente a cerca de 6 meses. No entanto, covid-19 está em grande demanda e pode ser autorizado para uso emergencial ou listado com condições adicionais.A maioria das pessoas na indústria espera ser aprovado para uso emergencial logo no final de maio.
atualmente, as autoridades reguladoras nacionais de medicamentos também estão fazendo todos os esforços para acelerar o processo de aprovação, de modo que medicamentos verdadeiramente seguros e eficazes possam entrar no mercado o mais rápido possível, e proteger os pacientes infectados com covid-19. Somente com drogas domésticas covid-19, mesmo que haja uma epidemia regional, eles ainda podem ter medicamentos disponíveis sem pânico. disse Tong Youzhi.
A dificuldade reside na mutação rápida do vírus e nas amostras insuficientes de doenças críticas
Vv116, azvudina e procloramida, que serão aprovados os mais rápidos na China, é a questão mais preocupada no mercado.
Atualmente, a julgar pelo mais recente progresso do teste na China, vv116 fez o progresso mais rápido. De acordo com Shanghai Junshi Biosciences Co.Ltd(688180) maio 23, a vv116 é usada para o tratamento precoce da covid-19 leve a moderada, atingindo o desfecho primário predefinido no protocolo clínico. A empresa comunicará com as autoridades reguladoras de medicamentos sobre a apresentação de novos pedidos de listagem de medicamentos em um futuro próximo.
Há mais de 800 ensaios clínicos de fase III na China, e o cegamento começou no final de abril. No mercado financeiro, as empresas têm dito constantemente que assinaram cooperação estratégica e cooperação de produção de azvudina com organismos reais, o que também detonou estoques conceituais relevantes. No entanto, até agora, o ensaio clínico com azvudina não produziu resultados.
no entanto, anteriormente, a azvudina realizou ensaios clínicos de fase III no Brasil, Rússia e outros lugares. Entre eles, o ensaio clínico de fase III para pacientes moderados e graves no Brasil foi concluído e o ensaio clínico leve deve ser concluído em julho
O teste da procloramida tem algumas torções e voltas. O progresso dos ensaios clínicos multicêntricos globais para o tratamento de pacientes não hospitalizados divulgado no final do ano passado mostrou que a análise intercalar dos ensaios clínicos de fase III não atingiu significância estatística. No entanto, os dados divulgados em abril mostraram que poderia reduzir a hospitalização, a mortalidade, a carga viral da covid-19 e melhorar os sintomas relacionados à covid-19. Mas desde então, nenhum progresso novo foi anunciado nos ensaios de procloramida. Deste ponto de vista, o processo de teste da procloramida pode estar ligeiramente atrás da vv116 e da azvudina.
“Os ensaios clínicos de Fase III precisam projetar mais tamanho amostral, maior tempo de observação clínica, escopo geográfico mais amplo e até mesmo ensaios clínicos multicêntricos internacionais. Deng Zhidong, gerente geral da Hainan Boao Medical Technology Co., Ltd., disse os tempos dos títulos.
Entende-se que, devido à política dinâmica de prevenção e controle de compensação adotada na China, o número real de casos confirmados é pequeno e menos pacientes estão dispostos a participar do novo ensaio medicamentoso, de modo que o ensaio clínico chinês de medicamentos relevantes foi pressionado uma vez no botão de pausa. No entanto, este problema foi aliviado pelo aumento de casos em muitos lugares na China recentemente, e a pesquisa e desenvolvimento de drogas relacionadas tem sido acelerada. No entanto, ainda pode haver desafios no tamanho da amostra em ensaios clínicos para pacientes críticos e hospitalizados.
Pode-se provar que, como uma equipe de pesquisa importante do ensaio clínico vv116, a equipe de infecção do Hospital Shanghai Huashan não só relatou o progresso do projeto, mas também disse francamente no relatório, “O tamanho da amostra incluída neste estudo é limitado, e todos os indivíduos não desenvolveram doenças graves ou críticas, portanto, este estudo não conseguiu coletar dados suficientes para analisar se a vv116 tem um efeito preventivo sobre a infecção grave de Omicron, e apenas preliminarmente avaliou o único índice de tempo negativo do ácido nucleico do vírus covid-19 em pacientes não gravemente infectados.”
Shanghai Junshi Biosciences Co.Ltd(688180) A divulgação de 23 de Maio também mostra que estudos clínicos múltiplos vv116 para doentes com covid-19 ligeiros, moderados e graves ainda estão em curso
Além disso, Tong Youzhi, presidente da Kaifa farmacêutica, admitiu aos repórteres que, no ensaio clínico da medicina oral covid-19, a mutação rápida do vírus é um desafio comum. Agora, por um lado, esperamos que os medicamentos orais covid-19 estejam no mercado o mais rápido possível, por outro lado, também estamos explorando um esquema de ensaios clínicos correto e razoável para testar a eficácia dos medicamentos anti-covid-19 com recursos limitados dos pacientes. Agora, algumas empresas optam por fazer pesquisa preventiva de drogas covid-19, mas em qualquer caso, esse desafio continuará.
A droga doméstica covid-19 atraiu muita atenção.
“A razão pela qual as pessoas prestam tanta atenção às drogas domésticas covid-19 é mais um mapeamento emocional de ‘o mundo sofreu covid-19 por um longo tempo’.” As empresas farmacêuticas que fornecem intermediários para a Pfizer paxlovid disseram a repórteres que, atualmente, “zeração dinâmica” é a política geral do governo chinês para a epidemia de covid-19. Embora o controle rigoroso implementado por várias regiões tenha efetivamente controlado a epidemia, a economia nacional está sob pressão. Atualmente, a combinação da droga covid-19 e da vacina é o melhor método de tratamento e prevenção epidêmica atualmente.
Até agora, apenas dois medicamentos de pequena molécula covid-19 foram aprovados para comercialização no mundo, nomeadamente o molnupiravir mosadon e o paxlovid Pfizer De acordo com os dados do primeiro relatório trimestral das duas empresas, o molnupiravir, um medicamento oral covid-19 desenvolvido pela MSD, alcançou uma receita de US $ 3,2 bilhões no primeiro trimestre deste ano, mais da metade das vendas esperadas para todo o ano. O paxlovid da Pfizer ganhou US$ 1,47 bilhão no primeiro trimestre, representando 69% das vendas no mercado norte-americano. A Pfizer também previu vendas anuais do medicamento em 22 bilhões de dólares.
As empresas farmacêuticas acima disseram que, como uma empresa farmacêutica de topo internacional, é impossível prever casualmente vendas. Deve ser baseado no julgamento abrangente da demanda do mercado, competitividade do produto e produtos competitivos potenciais. De US$ 1,4 bilhão no primeiro trimestre para uma estimativa de US$ 20 bilhões em vendas para todo o ano. Isso pode refletir a demanda do mercado de acompanhamento de medicamentos covid-19.
Relata-se que a medicina oral covid-19 tem as vantagens de administração conveniente, baixo custo de produção e armazenamento e transporte convenientes.Comparado com a injeção de anticorpos neutralizantes, covid-19 tem outra vantagem mais óbvia, ou seja, é menos afetada pela variação da cepa viral. Portanto, os medicamentos orais são os mais esperados de todos os medicamentos covid-19 no pipeline de pesquisa, e seu espaço de mercado é relativamente grande.
Na verdade, à medida que os medicamentos domésticos covid-19 entram gradualmente na fase de comercialização a partir da fase de P & D, as oportunidades de investimento trazidas pela cadeia industrial tornaram-se o foco das principais empresas de valores mobiliários na China. Recentemente, muitas instituições de pesquisa de empresas de valores mobiliários deram análises e julgamento diferentes às drogas covid-19.
Soochow Securities Co.Ltd(601555) relatório de pesquisa apontou que, de acordo com a reserva nacional de medicamentos durante a gripe A (H1N1) em 2009 e o esquema recomendado no plano de pandemia da OMS, espera-se que a reserva de medicamentos covid-19 da China seja 100300 milhões de cópias de pessoas / ano.
Referindo-se ao preço de vv116 no Uzbequistão, estima-se que o preço de uma pessoa na China pode ser de 600 ~ 1000 yuan. Sob previsão prudente, o volume de vendas de vv116 na China é de cerca de 60-100 bilhões de yuans. Sob previsão otimista, o volume de vendas deve chegar a 180300 bilhões de yuans.
atualmente, o preço da droga oral Pfizer paxlovid nos Estados Unidos é de cerca de 530 dólares americanos, equivalente a cerca de 3500 yuan. Vv116 foi aprovado para listagem no Uzbequistão, com um preço de 185 dólares americanos, cerca de 1243 yuan, um desconto de 30% da Pfizer
Um Guangyong, um especialista do comitê de gestão de crédito da associação de todas as fusões e aquisições sindicais, disse aos tempos de títulos que o preço de drogas comuns quando eles são listados será baseado no preço de produtos competitivos, custos de produção e outros fatores, mas drogas orais covid-19 atualmente têm poucos produtos competitivos e forte demanda, e mais adotará o método de preços baseado nos desejos dos clientes, ou seja, para ver quanto os clientes estão dispostos a pagar.
Um Guangyong acredita que, se a eficácia e os efeitos colaterais das drogas orais domésticas covid-19 são semelhantes aos dos produtos Pfizer, considerando que existem produtos competitivos correspondentes no mercado, juntamente com o nível de consumo da China e popularidade futura, o preço das drogas orais domésticas covid-19 deve ser muito menor do que o dos produtos Pfizer e produtos Uzbequistão.
Não muito tempo atrás, uma organização chamada Clinton Health Initiative (CHAI) anunciou em seu site oficial que havia chegado a um acordo com vários fabricantes de medicamentos genéricos que os medicamentos genéricos paxlovid custariam não mais do que US $ 25 por curso de tratamento para garantir que residentes em países e regiões de baixa e média renda pudessem usá-lo. Isso equivale a apenas 166 yuan para um curso de tratamento.
Pode-se prever que, com o desenvolvimento acelerado da pesquisa e desenvolvimento de medicamentos orais, o preço dos medicamentos listados subsequentes será inevitavelmente menor e menor. Deng Zhidong disse a repórteres que a demanda do mercado de drogas orais covid-19 da China é grande, pode ser produzida em massa, o grau de produção automática é alto e o custo de matérias-primas e mão de obra é baixo. Juntamente com o preço guiado pelo governo e compra centralizada de seguro médico, o preço unitário da droga oral covid-19 da China pode ser controlado dentro de 200 yuans por caixa.
No entanto, algumas pessoas acreditam que, se a China continuar a aderir à política de compensação dinâmica, o espaço de mercado da medicina oral covid-19 será muito pequeno, porque o número real de casos confirmados é pequeno. Um Guangyong acredita que a maior parte da demanda por drogas orais covid-19 sob este pano de fundo está em espera; Se o controle for liberado, seu espaço de mercado pode se referir à medicina fria.
no futuro, as três condições prévias para a liberalização gradual da política anti-epidêmica da China são vacinas domésticas eficientes, taxa de vacinação de cobertura total e drogas domésticas covid-19 de alta qualidade e boa qualidade. Portanto, a demanda do mercado para drogas orais covid-19 domésticas deve ser grande, mas o espaço de mercado de cada droga depende de sua eficácia. Zhou Yunnan, fundador do investimento Nanshan de Pequim, acredita.
Embora o mercado preste atenção ao progresso da pesquisa e desenvolvimento de drogas orais domésticas covid-19, também tem agitado frequentemente o mercado de capitais recentemente em torno das oportunidades de cooperação a montante e a jusante.
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co.Ltd(600267) é o parceiro mais recente da vv116. Em 19 de maio, Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co.Ltd(600267) e Shanghai Wangshi Biomedical Technology Co., Ltd. assinaram o acordo de cooperação estratégica e o acordo-quadro de produção confiado. Os dois lados pretendem estabelecer cooperação estratégica nas áreas de processamento de produtos, produção, registro internacional, desenvolvimento de mercado e assim por diante.
Recentemente, Jiangxi Fushine Pharmaceutical Co.Ltd(300497) disse na plataforma interativa que, atualmente, a empresa fornece intermediários redcivir para lingfu, uma sociedade anônima. De acordo com a rota de processo de produção publicada dos produtos redcivir e vv116, o vv116 é obtido através de transformação estrutural baseada no redcivir. Alguns intermediários redcivir podem ser usados para a produção de redcivir e vv116
ao mesmo tempo, os parceiros legais de A-share da AZ estão expandindo. Recentemente, Shandong Xinhua Pharmaceutical Company Limited(000756) , China Resources Double-Crane Pharmaceutical Co.Ltd(600062) e Zhejiang Ausun Pharmaceutical Co.Ltd(603229) revelaram sucessivamente que tinham chegado a acordos de cooperação com organismos reais sobre azvudina, etc.
Xinxiang Tuoxin Pharmaceutical Co.Ltd(301089) e AZ têm um destino mais cedo do que os pequenos parceiros acima mencionados que recentemente uniram as mãos. Já no anúncio da mudança em janeiro deste ano, Xinxiang Tuoxin Pharmaceutical Co.Ltd(301089) disse que a azvudina é um inibidor da transcriptase reversa do HIV, e a API azvudina da subsidiária da empresa Xinxiang farmacêutica Co., Ltd. passou a revisão da Associação com o agente personalizado azvudina.
A cooperação da cadeia industrial também faz Xinxiang Tuoxin Pharmaceutical Co.Ltd(301089) favorecido pelo mercado de capitais. No entanto, de acordo com a resposta à carta de inquérito de Xinxiang Tuoxin Pharmaceutical Co.Ltd(301089) divulgação em março deste ano, o downstream da azivudina API produzida pela Xinxiang Tuoxin Pharmaceutical Co.Ltd(301089) subsidiária farmacêutica Xinxiang são comprimidos de azivudina, que é aplicável ao campo do anti-HIV, e outras indicações não são claras.
O repórter do Securities Times observou que tanto o azvudine quanto o vv116 não especificaram autorização exclusiva ou plano de pedido ao assinar o contrato de processamento confiado
\u3000\u3000 “Não é surpreendente para uma empresa farmacêutica escolher vários fabricantes cooperativos, especialmente em termos de fornecimento de matérias-primas. É improvável apostar toda a cadeia de suprimentos em uma empresa. Se a empresa tiver problemas devido à epidemia ou outro caso de força maior, isso levará a problemas em toda a cadeia de suprimentos. A Covid-19 tem um certo significado estratégico de reserva. Para o papel de proteção estratégica de suprimentos, também precisa de uma cadeia de suprimentos diversificada.” Empresas farmacêuticas que fornecem intermediários para a Pfizer paxlovid disseram a repórteres.
observação do repórter: ações reais e falsas do conceito de drogas covid-19 estão disponíveis, e os investidores precisam praticar olhos dourados e olhos de fogo
Assim como o período de listagem da medicina oral doméstica covid-19 está se aproximando, o mercado de capitais abriu uma rodada de carnaval. Estoques de conceito verdadeiro e falso continuam a surgir, mas nem todas as estoques aumentam com o conceito. Os investidores precisam praticar olhos dourados e olhos de fogo, e julgar a partir da fonte de informação, conteúdo específico e outros aspectos.
Como um jogador popular no primeiro lote de drogas, os comprimidos de azvudina da vida real continuaram a expandir-se na pequena equipe parceira de uma ação Shandong Xinhua Pharmaceutical Company Limited(000756) , China Resources Double-Crane Pharmaceutical Co.Ltd(600062) , Zhejiang Ausun Pharmaceutical Co.Ltd(603229) anunciaram que assinaram um acordo de produção e se tornaram fornecedores ou distribuidores de medicamentos quase covid-19.
Em 23 de maio, Shandong Xinhua Pharmaceutical Company Limited(000756) aumentou novamente o limite e ganhou 15 placas de limite dentro de 21 dias de negociação, com um aumento cumulativo de 215,68%. Isso ocorre porque em 26 de abril, a empresa anunciou que assinou o acordo de cooperação estratégica com a vida real, e a vida real concordou que Shandong Xinhua Pharmaceutical Company Limited(000756) é o fabricante e distribuidor de azvudina e outros produtos na China e outros países acordados por ambas as partes.
China Resources Double-Crane Pharmaceutical Co.Ltd(600062) , Zhejiang Ausun Pharmaceutical Co.Ltd(603229) também emitiram anúncios um após o outro, confirmando a assinatura de cooperação estratégica e o contrato de processamento e produção confiado de comprimidos de azvudina com organismos reais ( Zhejiang Ausun Pharmaceutical Co.Ltd(603229) assinado através da subsidiária integral Qizheng farmacêutica). No entanto, o desempenho recente do preço das ações da empresa não é satisfatório, não dançou com Shandong Xinhua Pharmaceutical Company Limited(000756) e basicamente voltou ao preço antes da bênção do conceito.
A partir desses conteúdos, a notícia de “uma mulher e três casamentos” de azvudina é basicamente verdadeira, e o layout de produção em larga escala de azvudina foi preliminarmente concluído. No entanto, o desempenho do preço das ações das três empresas é diferente porque Shandong Xinhua Pharmaceutical Company Limited(000756) ganha a dupla marca de “fabricante + revendedor”, enquanto as duas últimas empresas apenas processam e produzem.
Deste ponto de vista, nem todas as ações com o conceito de “azvudina” podem subir, ou elas cairão logo após um aumento de curto prazo.
Shanghai Junshi Biosciences Co.Ltd(688180) vv116, que coopera com Wangshan wangshui, é também o jogador principal da primeira medicina oral doméstica covid-19. Em 19 de julho, a empresa assinou o acordo de cooperação estratégica sobre a produção e inovação de drogas de pequenas moléculas e o acordo de cooperação internacional sobre a produção e inovação de drogas de pequenas moléculas.
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co.Ltd(600267) é a primeira empresa A-share a anunciar oficialmente a produção confiada de vv116, que é interpretada pelo mercado como um sinal da aceleração da pesquisa vv116. Depois que a notícia foi lançada, em 20 de maio, Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co.Ltd(600267) subiu pelo limite, mas foi corrigido logo após a alta abertura em 21 de maio, e investidores individuais basicamente não tiveram chance de ganhar dinheiro.
Com informações cada vez mais transparentes e entusiasmo levemente refrigerando do mercado, a probabilidade de Shandong Xinhua Pharmaceutical Company Limited(000756) aumento acentuado contínuo das ações conceituais é muito reduzida. Além disso, atualmente, os medicamentos orais covid-19 na China ainda estão no estágio clínico, e ainda há incerteza antes que os medicamentos relevantes sejam realmente aprovados, então os investidores precisam ser cautelosos.
Além do anúncio oficial, algumas empresas também respondem a informações relevantes através da plataforma de interação com investidores, pesquisa institucional e outros canais. Deve-se notar que antes do anúncio oficial ser emitido, a autenticidade e o conteúdo específico das notícias desses canais precisam ser discutidos.
De acordo com as estatísticas incompletas do repórter, muitas empresas como Porton Pharma Solutions Ltd(300363) , Shanxi Panlong Pharmaceutical Group Limited By Share Ltd(002864) , Beijing Sl Pharmaceutical Co.Ltd(002038) , Northeast Pharmaceutical Group Co.Ltd(000597) , medicina Ruizhi e assim por diante deixaram claro na plataforma de interação com investidores que eles não têm nenhuma cooperação relevante com azvudine e vv116.
Mas também há respostas ambíguas, que precisam ser comparadas antes e depois.
Recentemente, Xinxiang Tuoxin Pharmaceutical Co.Ltd(301089) respondeu repetidamente a perguntas sobre azvudine na plataforma interativa, dizendo que “a qualidade da API azvudine entregue aos clientes atende aos padrões de qualidade relevantes; atualmente, esta linha de produção e capacidade podem atender às necessidades do mercado e dos clientes”, “a nova linha de produção foi colocada em operação e produção contínua”. Em outra resposta, respondeu: “a subsidiária entregou produtos azvudine API de acordo com o contrato, o volume de entrega é pequeno e já foi entregue. Atualmente, não há encomenda em mãos”.
Em termos do anúncio, Xinxiang Tuoxin Pharmaceutical Co.Ltd(301089) disse apenas no relatório anual de 2021 que “em julho de 2021, a API azvudina foi revisada e aprovada pela Administração Estadual de Alimentos e Medicamentos e registrada no site oficial do CDE, e pode ser produzida legalmente” e “mudando o endereço de produção da API azvudina”, e não divulgou o conteúdo relevante e renda da produção real da API azvudina.
Em 11 de maio, em resposta aos rumores do mercado, Fujian Sanmu Group Co.Ltd(000632) respondeu na plataforma interativa que “a participação da subsidiária holding Yingke Huijin na vida real é um de seus principais negócios”, e então o preço das ações subiu. Na verdade, Fujian Sanmu Group Co.Ltd(000632) detém 50,5% de capital próprio da Yingke Huijin, que é apenas um investidor de fundos da Hangzhou Taifu Yingrui venture capital partnership (sociedade limitada), que investiu apenas 10 milhões de yuans na vida real. De acordo com esta lógica, a proporção de Fujian Sanmu Group Co.Ltd(000632) indiretamente participando em criaturas reais não é grande.
