O preço do medicamento de tratamento COVID-19 Azif da Real Biologics foi exposto.
Em 11 de agosto, um repórter de notícias de Shanghai Fosun Pharmaceutical (Group) Co.Ltd(600196) ( Shanghai Fosun Pharmaceutical (Group) Co.Ltd(600196) .SH; 02196.HK) foi informado de que Shanghai Fosun Pharmaceutical (Group) Co.Ltd(600196) , uma verdadeira biologia conjunta, responde ativamente às necessidades dos governos locais, a distribuição de emergência de comprimidos orais de pequena molécula anti-COVID-19 de pneumonia Azifedina para ajudar muitos lugares do país, chegou recentemente em Henan, Hainan, Xinjiang e outros lugares, um após o outro.
Shanghai Fosun Pharmaceutical (Group) Co.Ltd(600196) mencionou que, de acordo com o preço listado na rede de seguros médicos em todo o país, os comprimidos de azulfidina têm um preço de RMB 270 por frasco, 35 comprimidos por frasco, 1mg por comprimido, o que tem uma maior vantagem de preço em comparação com os medicamentos de tratamento COVID-19 atualmente listados.
Azivudine Tablets é a primeira droga oral COVID-19 produzida domesticamente, e a primeira droga de classe 1.1 anti-COVID-19 pneumonia oral, com direitos de propriedade intelectual totalmente independentes e patentes globais aprovadas na China.
Em 9 de agosto, o Escritório Geral da Comissão Nacional de Saúde e o Escritório da Administração Estatal de Medicina Tradicional Chinesa emitiram um aviso declarando que o medicamento seria incluído no "Protocolo de Diagnóstico e Tratamento da Pneumonia Novel Coronavirus (9ª Edição)". De acordo com o Protocolo de Diagnóstico e Tratamento, os comprimidos de azulfidina são usados para tratar pacientes adultos com pneumonia coronavírus comum (COVID-19). Deve ser tomado como um comprimido inteiro de 5mg uma vez por dia, de estômago vazio, por um máximo de 14 dias.
Com base na dosagem acima e na dose por comprimido, o paciente precisaria tomar 5 comprimidos por dia, o que exigiria 70 comprimidos para 14 dias de tratamento, ou seja, duas caixas de dosagem, a um custo de US$ 540.
A Azivudine recebeu aprovação condicional para o tratamento de pacientes HIV em 20 de julho de 2021 e em 25 de julho de 2022, a State Drug Administration concedeu aprovação condicional contingente para o registro dos comprimidos Azivudine Real Biologics para a adição da indicação de tratamento de pneumonia COVID-19 para o tratamento de pacientes adultos com pneumonia coronavírus comum nova. No mesmo dia, Shanghai Fosun Pharmaceutical (Group) Co.Ltd(600196) anunciou uma cooperação estratégica com a Henan Real Biotechnology Co., Ltd. na qual as duas partes desenvolverão e comercializarão em conjunto a Azivudine exclusivamente pela subsidiária da holding Shanghai Fosun Pharmaceutical (Group) Co.Ltd(600196) Industry.
Shanghai Fosun Pharmaceutical (Group) Co.Ltd(600196) disse que continuará a prestar muita atenção à situação desta rodada da epidemia, e fez a comercialização correspondente, juntamente com seus parceiros, para proteger totalmente a produção e o fornecimento de medicamentos.
