Local de listagem: Shanghai Stock Exchange Stock Code: Shanghai Haoyuan Chemexpress Co.Ltd(688131) securities abbreviation: Shanghai Haoyuan Chemexpress Co.Ltd(688131) Shanghai Haoyuan Chemexpress Co.Ltd(688131)
Emitir ações e pagar em dinheiro para comprar ativos e levantar fundos
Resumo dos fundos de apoio e plano de transacções com partes relacionadas
Contraparte do projecto
Wang Yuan
Emissão de ações e pagamento em dinheiro para comprar ativos Xangai Yuanmeng parceria de consultoria de gestão empresarial (parceria limitada) Qidong Yuanli parceria de consultoria de gestão empresarial (parceria limitada) Ningbo Jiusheng tecnologia farmacêutica inovadora Co., Ltd
Levantar fundos de apoio Shanghai Anshu Information Technology Co., Ltd
Março de 2002
catálogo
catálogo…… 2 interpretação três
1,Definição de termos gerais três
2,Interpretação de termos especiais 3. As partes na operação declaram que seis
1,A empresa cotada declara que seis
2,A contraparte declara que 6. Dicas sobre questões importantes sete
1,Visão geral deste plano de transacção sete
2,Avaliação e precificação desta transação nove
3,Se esta transacção constitui transacções com partes relacionadas, reestruturação de activos importantes e lista de reorganização nove
4,0 Acções emitidas desta vez dez
5,Compromissos de desempenho e mecanismos de compensação treze
6,Recompensas de desempenho excedentárias catorze
7,Processo de tomada de decisão e aprovação desta transação catorze
8,Importantes compromissos assumidos pelas partes envolvidas nesta transacção 9. As opiniões de princípio dos acionistas controladores da sociedade cotada e de suas pessoas atuando em conjunto na reorganização, e a redução de ações dos acionistas controladores e de suas pessoas atuando em conjunto, diretores, supervisores e gerentes seniores desde a data da retomada da reorganização até a conclusão da transação
Plano trinta e um
10,Disposições para a protecção dos direitos e interesses dos pequenos e médios investidores nesta transacção trinta e um
11,Dicas informativas a serem complementadas e divulgadas 33 grandes dicas de risco trinta e quatro
1,Riscos associados a esta transacção trinta e quatro
2,Riscos comerciais da empresa em causa trinta e seis
3,Riscos associados a empresas cotadas trinta e sete
4,Outros riscos 37 visão geral desta transacção trinta e nove
1,Contexto e finalidade desta operação trinta e nove
2,A empresa alvo tem o atributo de inovação científica e está em conformidade com o posicionamento do Conselho de Inovação Científica quarenta e um
3,Processo de tomada de decisão e aprovação desta transação quarenta e dois
4,O esquema específico desta operação quarenta e três
5,Se esta transacção constitui transacções com partes relacionadas, reestruturação de activos importantes e lista de reorganização quarenta e oito
interpretação
Neste plano (Resumo), a menos que o contexto especifique, as seguintes abreviaturas têm os seguintes significados: 1. Definição de termos gerais Shanghai Haoyuan Chemexpress Co.Ltd(688131) , a empresa, a empresa e o índice de ações Shanghai Haoyuan Chemexpress Co.Ltd(688131) , que são sociedades anônimas estabelecidas pela Shanghai Haoyuan Chemical Technology Co., Ltd. e empresas listadas como um todo
departamento
Informações Anshu referem-se a Shanghai Anshu Information Technology Co., Ltd., o acionista controlador da empresa, anteriormente conhecido como Shanghai Anshu Pharmaceutical Technology Co., Ltd
A fonte e o alvo da droga referem-se à química farmacêutica da fonte da droga (Shanghai) Co., Ltd
YaoYuan Qidong refere-se à YaoYuan Biotechnology (Qidong) Co., Ltd., uma subsidiária integral da empresa-alvo
Shanghai Yuanmeng refere-se à parceria de consultoria de gestão empresarial de Shanghai Yuanmeng (sociedade limitada), que é a plataforma de propriedade de ações de funcionários da empresa alvo
Qidong Yuanli refere-se à parceria de consultoria de gestão empresarial Qidong Yuanli (sociedade limitada), que é a plataforma de propriedade de ações de funcionários da empresa-alvo
Ningbo Jiusheng refere-se à tecnologia farmacêutica inovadora Co. de Ningbo Jiusheng, Ltd., que é um acionista da empresa-alvo que detém mais de 5%
A data de referência refere-se a 31 de dezembro de 2021
A data de referência de preços refere-se à data de anúncio da resolução da quarta reunião de Shanghai Haoyuan Chemexpress Co.Ltd(688131) do terceiro conselho de administração
Lei de Valores Mobiliários refere-se à lei de valores mobiliários da República Popular da China
Direito das sociedades refere-se ao direito das sociedades da República Popular da China
Escritório de Gestão de Reorganização refere-se às medidas para a administração de grandes reorganizações patrimoniais de empresas cotadas (revisadas em 2020)
Direito
As disposições especiais relativas à reestruturação referem-se às disposições especiais relativas à reestruturação importante de activos das sociedades cotadas no Conselho de Ciência e Inovação
O estoque no conselho de ciência e inovação refere-se às regras de listagem da bolsa de valores de Xangai no conselho de ciência e inovação
Escritório de Gestão de Registros refere-se às medidas para a administração da emissão de valores mobiliários e registro de empresas listadas no Conselho de Ciência e Inovação (para Implementação Trial)
Direito
Yuan e 10000 yuan referem-se ao yuan RMB e 10000 yuan
CSRC e CSRC referem-se à Comissão Reguladora de Valores Mobiliários da China
Bolsa de valores de Xangai refere-se à Bolsa de Valores de Xangai
2,Interpretação de termos especiais
Drogas de moléculas pequenas referem-se a compostos orgânicos com peso molecular inferior a 1000, comumente conhecidos como drogas sintéticas químicas, ou seja, compostos orgânicos com estrutura química clara, que podem prevenir, tratar e diagnosticar doenças, ou regular pessoas
Produtos químicos especiais para melhorar a função corporal, melhorar a qualidade de vida e manter a boa saúde. As drogas sintéticas químicas tomam compostos moleculares pequenos como sua base material e a eficácia (efeito biológico) da eficácia da droga como sua base de aplicação. As drogas pequenas da molécula têm as vantagens do uso largo e da teoria madura.
Compostos moleculares pequenos usados para projetar e construir substâncias ativas de drogas para pesquisa e desenvolvimento são blocos moleculares, que se referem a um dos materiais importantes para pesquisa e desenvolvimento de drogas. Geralmente, o peso molecular é inferior a 300. Eles têm as características de nova estrutura e variedade.
Pequenos compostos moleculares com certas atividades biológicas ou farmacológicas, cujo caminho de síntese está na parte de trás dos blocos moleculares, são amplamente utilizados na fase inicial da ciência da vida e pesquisa farmacêutica. Os pesquisadores usam compostos da ferramenta para observar e estudar os fenômenos fisiológicos e patológicos no processo da vida no nível molecular, no nível celular e no nível do modelo animal alterando ou afetando a estrutura, a função e o mecanismo da ação de macromoléculas biológicas tais como compostos da ferramenta da proteína e do ácido nucleico, Revelar a lei da vida e o processo de ocorrência e desenvolvimento de doenças. A composição do composto da ferramenta na fase de desenvolvimento do fármaco corresponde à API na fase de produção do fármaco.
A expressão inglesa é o ingrediente farmacêutico ativo, também conhecido como droga ativa em API, que é preparado por síntese química, extração de plantas ou biotecnologia, mas a substância que não pode ser tomada diretamente pelos pacientes é geralmente adicionada com excipientes e processada para fazer drogas que podem ser usadas diretamente.
Intermediários farmacêuticos, algumas matérias-primas químicas ou produtos químicos usados no processo de síntese de drogas. Este intermediário refere-se a produtos químicos, que podem ser produzidos em plantas químicas comuns sem licença de produção de medicamentos e, desde que atinjam um determinado nível, podem ser usados para síntese de medicamentos.
Medicamentos inovadores referem-se a medicamentos que são listados pela primeira vez no mundo e têm direitos e patentes de propriedade intelectual independentes.
Os novos medicamentos originais foram aprovados para serem colocados no mercado após camadas de triagem de milhares de compostos e ensaios clínicos rigorosos dos medicamentos originais. Na China, “medicamentos originais” referem-se principalmente a medicamentos importados que passaram o período de proteção da patente.
Medicamento genérico refere-se a um medicamento genérico que é o mesmo que medicamentos inovadores em dose, segurança e eficácia, qualidade, efeito e indicações.
Abreviado como organização de pesquisa contratual, é uma organização personalizada de P & D. O principal cro refere-se à prestação de novos serviços contratuais de P & D de medicamentos, tais como descoberta pré-clínica de medicamentos, pesquisa pré-clínica e ensaios clínicos para empresas farmacêuticas multinacionais e empresas biofarmacêuticas.
Organização de fabricação contratual (abreviada como organização de fabricação contratual) refere-se à organização que fornece especificação de CMO / serviços de produção personalizados para empresas farmacêuticas e empresas de biotecnologia. Sua tecnologia de P & D geralmente depende da rota madura do processo fornecida pelos clientes, usa suas próprias instalações de produção para implementação do processo e fornece serviços de produção expandidos.
Desenvolvimento de contrato e organização de fabricação (abreviado como “desenvolvimento de contrato e organização de fabricação”) refere-se a um contrato farmacêutico personalizado de P & D e empresa de produção que fornece às empresas farmacêuticas e empresas de cdmo de biotecnologia medicamentos, especialmente processo inovador de P & D e preparação de pequenos lotes; Otimização de processos, scale-up produção, registro e verificação da produção em lote; Produção comercial e outros serviços. O modo Cdmo fornece às empresas farmacêuticas serviços técnicos inovadores e assume as funções de P & D e melhoria do processo.
A abreviatura de fabricação e controle químico em inglês, incluindo tecnologia CMC, pesquisa de impurezas, pesquisa de qualidade e pesquisa de estabilidade, é uma parte muito importante dos materiais de aplicação de drogas.
Inglês abreviatura de boas práticas de fabricação, especificação GMP da gestão da qualidade da produção de medicamentos, é o critério básico da produção de medicamentos e gestão da qualidade. A China implementa actualmente normas BPF.
Abreviado como titular da autorização de mercado em inglês, o Titular da AIM refere-se ao titular da licença de comercialização de medicamentos. O Estado implementa um sistema de titulares de licenças de comercialização de medicamentos para administração de medicamentos. O titular da licença de comercialização de medicamentos será responsável pela segurança, eficácia e controlabilidade da qualidade dos medicamentos em todo o processo de desenvolvimento, produção, distribuição e uso de medicamentos de acordo com a lei.
O cGMP refere-se a normas de gestão da qualidade. É um GMP internacional implementado por países ou regiões como a União Europeia, Japão e Estados Unidos. Os padrões CGMP são geralmente mais elevados do que os padrões GMP.
A administração estadual de alimentos e drogas refere-se à abreviatura da administração nacional de produtos médicos e da Administração Estadual de Medicamentos da China.
Na auditoria QP da UE, significa que antes dos produtos entrarem na Europa para ensaio clínico ou listagem, as empresas precisam ter QP qualificado. QP conduzirá uma auditoria abrangente no local de produção da empresa de acordo com os requisitos do eugmp, e emitirá uma declaração QP após a auditoria.
Nota: este plano(
