Código dos títulos: Xiamen Kingdomway Group Company(002626) abreviatura dos títulos: Xiamen Kingdomway Group Company(002626) Anúncio n.o: 2022011 Xiamen Kingdomway Group Company(002626)
Anúncio de flutuações anormais na negociação de ações
A empresa e todos os membros do conselho de administração garantem que as informações divulgadas são verdadeiras, precisas e completas, sem registros falsos, declarações enganosas ou omissões importantes.
Dicas especiais:
1. A empresa não precisa divulgar a previsão de desempenho. O relatório do terceiro trimestre de 2021 da empresa foi divulgado em 30 de outubro de 2021.Do início de 2021 ao final do terceiro trimestre, a receita operacional foi 270459805228 yuan, um aumento de 5,29% em relação ao mesmo período do ano anterior; O lucro líquido atribuível aos acionistas da empresa listada foi 66528707659 yuan, uma diminuição de 16,24% em relação ao mesmo período do ano passado. O principal negócio da empresa desenvolveu-se constantemente, e não houve nenhuma mudança significativa na produção e operação. Preste atenção aos riscos de investimento.
2. Atualmente, o projeto só concluiu a aprovação e arquivamento do projeto. Atualmente, ele está na fase primária de projetos de reconstrução e expansão farmacêutica. Antes de iniciar a construção, também é necessário passar pelos procedimentos relevantes de proteção ambiental, produção segura e avaliação energética de acordo com a lei. Há riscos como não ser aprovado pelos departamentos governamentais relevantes, mas demorando muito tempo. Preste atenção aos riscos de investimento. 3. O projeto está atualmente em fase preparatória, e existe um risco de incerteza no momento da instalação do equipamento, comissionamento, produção experimental e outras ligações no futuro. Preste atenção aos riscos de investimento.
4. Afetado por fatores externos como mudança da situação epidêmica, mudança da demanda do mercado, concorrência do mercado, mudança de tecnologia, macropolítica e política da indústria, bem como fatores internos como a gestão interna da empresa, tecnologia de processos e fundos de construção, o plano de investimento do projeto pode ser encerrado, parcialmente encerrado, o plano de investimento pode ser alterado e a renda pode não atender ao risco esperado. Preste atenção aos riscos de investimento.
5. Actualmente, a empresa não tem encomendas para P2 intermediário, e não há indicação de que as encomendas possam ser obtidas no futuro. Se o P2 intermediário não puder ser vendido direta ou indiretamente à Pfizer e suas empresas coligadas na cadeia industrial, ou aos fabricantes de medicamentos genéricos relacionados (se houver), o plano de investimento do projeto pode ser encerrado, parcialmente encerrado. Risco de mudança do plano de investimento e renda não atingindo a expectativa.
6. Atualmente, o P2 intermediário não foi produzido comercialmente na empresa e não se espera ter um impacto significativo no desempenho da empresa em 2022. Se a procura a jusante diminuir no futuro ou a oferta de outros fabricantes da indústria aumentar significativamente, pode haver uma oferta excessiva de produtos e a situação do mercado e os rendimentos após a produção no futuro são incertos. 1,Introdução a flutuações anormais na negociação de ações
Xiamen Kingdomway Group Company(002626) (doravante referido como ” Xiamen Kingdomway Group Company(002626) ” ou “a empresa”) ações (abreviatura de ações: Xiamen Kingdomway Group Company(002626) , código de ações: Xiamen Kingdomway Group Company(002626) ) preço de negociação dentro de dois dias de negociação consecutivos (3 de março e 4 de março de 2022), o desvio cumulativo do aumento do preço de fechamento excede 20%, o que pertence à flutuação anormal da negociação de ações de acordo com as disposições relevantes das regras de negociação da Bolsa de Valores de Shenzhen.
2,Descrição da preocupação da empresa e verificação
Tendo em conta a flutuação anormal da negociação de ações da empresa, o conselho de administração da empresa verificou com a empresa, o acionista controlador e o controlador real, a verificação relevante é explicada da seguinte forma:
1. Não há necessidade de corrigir ou complementar as informações divulgadas pela empresa na fase inicial;
2. A empresa não encontrou nenhuma informação material inédita que possa ou tenha tido um impacto significativo no preço de negociação de ações da empresa relatado recentemente pela mídia pública;
3. A operação recente da empresa é normal, e o ambiente de negócios interno e externo não mudou significativamente;
4. Após verificação, a empresa, o acionista controlador e o controlador efetivo não têm assuntos importantes que devam ser divulgados, mas não divulgados sobre a empresa, nem têm assuntos importantes na fase de planejamento;
5. Após verificação, o acionista controlador e o controlador efetivo não compraram ou venderam as ações da empresa durante a flutuação anormal da negociação de ações;
6. Mongólia Interior Xiamen Kingdomway Group Company(002626) Pharmaceutical Co., Ltd., uma subsidiária integral da empresa, obteve o aviso de arquivamento do projeto da Comissão de Desenvolvimento e Reforma do Condado de Tuoketuo, Cidade de Hohhot, Região Autônoma da Mongólia Interior em 28 de fevereiro de 2022. O nome do projeto é “projeto de reconstrução e expansão da Mongólia Interior Xiamen Kingdomway Group Company(002626) Pharmaceutical Co., Ltd. com uma produção anual de 50t palovídeo intermediário P2”. O projeto está atualmente em fase preparatória, Os pormenores são os seguintes:
(1) Informação de base do projecto
Nome do projeto: P2 projeto de reconstrução e expansão da Mongólia Interior Xiamen Kingdomway Group Company(002626) Pharmaceutical Co., Ltd. com uma produção anual de 50t palovide intermediário (doravante referido como “o projeto” ou “projeto P2”)
Organizador: Inner Mongolia Xiamen Kingdomway Group Company(002626) Pharmaceutical Co., Ltd
Local de construção: área original da planta de Inner Mongolia Xiamen Kingdomway Group Company(002626) Pharmaceutical Co., Ltd
Denominação específica do produto em causa: palovida intermédia P2 (a seguir designada “intermédia P2”)
Nome cultural em P2 intermediário: (1R, 2S, 5S) – cloridrato de éster metílico do ácido hexano-2-carboxílico do ácido 6,6-dimetil-3-azabiciclo [3.1.0]
Intermediário P2 N.o CAS: 56545677-1
Data de obtenção do aviso de depósito do projeto: 28 de fevereiro de 2022
Procedimentos de aprovação ainda por realizar: o projeto é um produto recém-desenvolvido da empresa. Atualmente, foi obtido o aviso de arquivamento do projeto emitido pela Comissão de Desenvolvimento e Reforma do Condado de Tuoketuo, Cidade de Hohhot, Região Autônoma da Mongólia Interior, e o relatório EIA está sendo preparado. Atualmente, o projeto está na fase primária de projetos de reconstrução e expansão farmacêutica, e os procedimentos relevantes de proteção ambiental, produção de segurança e avaliação de energia precisam ser tratados de acordo com a lei. Há riscos de que o projeto não tenha sido aprovado por departamentos governamentais relevantes, e riscos de que tenha sido aprovado por departamentos governamentais relevantes, mas leve muito tempo. Além disso, a futura transformação da planta, instalação e comissionamento de equipamentos, produção experimental e outros links também levará muito tempo.
Montante de investimento proposto: 24 milhões de yuans
Conteúdo de construção: a maioria dos equipamentos principais do projeto são equipamentos usados, o resto são equipamentos novos e todas as oficinas de produção são usadas.
Período de construção: 18 meses
Tempo estimado de produção: o projeto está atualmente em fase preparatória. A empresa está preparando um relatório de avaliação de impacto ambiental para analisar a demanda futura do mercado a jusante. Até agora, não há conclusão clara; Ao mesmo tempo, há riscos como não ser aprovado por departamentos governamentais relevantes, mas leva muito tempo para passar a aprovação, por isso é impossível estimar com precisão o tempo de alcançar a produção por enquanto.
Uso de P2 intermediário e fármacos terminais correspondentes: o fármaco oral paxlovid covid-19 desenvolvido pela Pfizer é composto por inibidor da protease 3CL do vírus covid-19 nirmatrelvir (pf-07321332) e terapia antiviral ritonavir. Namatvir bloqueia a atividade da protease 3CL do vírus covid-19 e impede o subsequente processo de replicação do RNA do vírus.Sua fórmula estrutural é mostrada na figura a seguir:
De acordo com a patente PCT da Pfizer para o processo de síntese de palovídeo (Patente nº: Wo 2021 / 250648a1), P2 intermediário é o intermediário de síntese chave front-end para a síntese de palovídeo API nirmatrelvir (pf-07321332), e sua síntese eficiente é de grande importância para a aplicação da droga.
Através da análise de síntese reversa do nimatvir, considera-se também que o composto é obtido a partir dos três fragmentos seguintes através da reação de condensação amida.
Pode-se ver que P2 intermediário é o intermediário sintético chave do nimatovir (pf-07321332), o principal componente antiviral da droga terapêutica oral covid-19 paxlovid.
Fluxograma simplificado do processo de síntese do P2 intermediário da empresa:
O P2 intermediário não possui patente composta nem violação de patente. Suas matérias-primas requeridas são matérias-primas químicas gerais que são fáceis de adquirir no mercado e não envolvem patente ou autorização. Este processo tem as vantagens de fácil disponibilidade de matérias-primas, alto rendimento, condições de reação simples e baixo custo de produção.
(2) Processo de I & D
Em 5 de novembro de 2021, a Pfizer anunciou os resultados da terapia antiviral paxlovíd, e em 16 de novembro
Em 22 de dezembro, a Pfizer anunciou que o pedido de autorização de emergência do paxlovid foi aprovado pela FDA. O pessoal de I&D da empresa consultou a informação técnica de ponta dos medicamentos terapêuticos covid-19 através de canais abertos e iniciou o processo de desenvolvimento do P2 intermediário em setembro de 2021; De dezembro de 2021 a fevereiro de 2022, melhorar a pesquisa sobre processo de produção e métodos analíticos, e definir os padrões e requisitos técnicos dos produtos-alvo de acordo com a prática convencional de desenvolvimento intermediário farmacêutico; O aviso de arquivamento do projeto foi obtido da Comissão de Desenvolvimento e Reforma do Condado de Tuoketuo, Mongólia Interior em 28 de fevereiro de 2022. Até agora, o investimento em P & D é de cerca de 2,5 milhões de yuans.
No momento, não há nenhuma ordem em mãos para o projeto, e não há nenhuma indicação de que pedidos possam ser obtidos no futuro. Os clientes-alvo a serem desenvolvidos pela empresa estão divididos em duas categorias: uma são fornecedores qualificados autorizados pela Pfizer e a outra são comerciantes de mercado não regulatórios. Nota: A Pfizer anunciou recentemente que assinou um acordo de licença com a União de Patentes de Medicamentos (MPP) apoiada pelas Nações Unidas (o Acordo aplica-se a 95 países e abrange cerca de 53% da população mundial), permitindo que dezenas de países de baixa renda produzam e copiem seus medicamentos orais anti-covid-19, e julgando as áreas acima como regulação ilegal do mercado.
(3) Aplicação de procedimentos de revisão e obrigações de divulgação de informações
De acordo com os estatutos, regulamentos internos do conselho de administração, regras de trabalho do gerente geral e outros sistemas relevantes, o valor do investimento do projeto não atende ao padrão de deliberação do conselho de administração, e as questões de investimento relevantes estão dentro da autoridade de tomada de decisão do gerente geral da empresa. De acordo com as Regras de Listagem da Bolsa de Valores de Shenzhen (revisadas em janeiro de 2022) e leis e regulamentos relevantes, o projeto não atendeu ao padrão de anúncio temporário, então as informações relevantes não foram divulgadas através de anúncio temporário. Os investidores são gentilmente convidados a prestar atenção aos riscos de investimento, tomar decisões prudentes e investir racionalmente.
3,A empresa não tem nenhuma informação que deva ser divulgada, mas não divulgada
O conselho de administração da empresa confirma que a empresa não tem assuntos não divulgados ou planejamento, negociação, intenção, acordo, etc., relacionados aos assuntos que devem ser divulgados de acordo com as disposições relevantes das regras de listagem de ações da Bolsa de Valores de Shenzhen; O conselho de administração não foi informado de que a empresa possui informações não divulgadas que tenham um grande impacto no preço de negociação das ações da empresa e seus derivados que devem ser divulgadas de acordo com as disposições relevantes das regras de listagem de ações da Bolsa de Valores de Shenzhen; As informações divulgadas pela empresa na fase inicial não precisam de ser corrigidas ou complementadas.
4,Dicas de risco
1. A empresa não viola a divulgação justa de informações.
2. A empresa não precisa divulgar a previsão de desempenho. O relatório do terceiro trimestre de 2021 da empresa foi divulgado em 30 de outubro de 2021 e, do início de 2021 ao final do terceiro trimestre, a receita operacional foi de 270459805228, um decréscimo de 16,24% em relação ao mesmo período do ano anterior. O principal negócio da empresa desenvolveu-se constantemente, e não houve nenhuma mudança significativa na produção e operação. Preste atenção aos riscos de investimento.
3. Atualmente, o projeto só concluiu a aprovação e arquivamento do projeto. Atualmente, ele está na fase primária de projetos de reconstrução e expansão farmacêutica. Antes de iniciar a construção, também é necessário passar pelos procedimentos relevantes de proteção ambiental, produção segura e avaliação energética de acordo com a lei. Há riscos de que ele não tenha sido aprovado pelos departamentos governamentais relevantes, mas leva muito tempo. Preste atenção aos riscos de investimento. 4. O projeto está atualmente em fase preparatória, e existe um risco de incerteza no momento da instalação do equipamento, comissionamento, produção experimental e outras ligações no futuro. Preste atenção aos riscos de investimento.
5. Afetado por fatores externos como mudança da situação epidêmica, mudança da demanda do mercado, concorrência do mercado, mudança de tecnologia, macropolítica e política da indústria, bem como fatores internos como a gestão interna da empresa, tecnologia de processos e fundos de construção, o plano de investimento do projeto pode ser encerrado, parcialmente encerrado, o plano de investimento pode ser alterado e a renda pode não atender ao risco esperado. Preste atenção aos riscos de investimento.
6. A empresa não tem actualmente encomendas para P2 intermediário e não há indicação de que as encomendas possam ser obtidas no futuro. Se o P2 intermediário não puder ser vendido directa ou indirectamente à Pfizer e às suas empresas coligadas na cadeia industrial após a sua conclusão e entrada em funcionamento, o plano de investimento do projecto pode ser encerrado, parcialmente encerrado Risco de mudança do plano de investimento e renda não atingindo a expectativa.
7. Atualmente, o P2 intermediário não foi produzido comercialmente na empresa e não se espera ter um impacto significativo no desempenho da empresa em 2022. Se a procura a jusante diminuir no futuro ou a oferta de outros fabricantes da indústria aumentar significativamente, pode haver uma oferta excessiva de produtos e a situação do mercado e os rendimentos após a produção no futuro são incertos. 8. A empresa lembra solenemente aos investidores que os tempos de valores mobiliários, valores mobiliários diários e cninfo são os meios de divulgação de informações selecionados pela empresa, e todas as informações da empresa estarão sujeitas às informações publicadas nos meios acima designados. A empresa cumprirá rigorosamente as leis e regulamentos, cumprirá seriamente a obrigação de divulgação de informações e fará um bom trabalho de divulgação de informações a tempo. Por favor, entenda completamente os riscos do mercado de ações e os fatores de risco divulgados pela empresa, faça investimento racional e preste atenção aos riscos. É por este meio anunciado.
Conselho de Administração
4 de Março de 2002
