Em 9 de março, China Meheco Group Co.Ltd(600056) ( China Meheco Group Co.Ltd(600056) ) anunciou que assinou um contrato de fornecimento com a Pfizer em 9 de março.
A empresa será responsável pela operação comercial da droga de tratamento do vírus covid-19 Pfizer paxlovid na China continental durante o período de acordo (2022). Paxlovid, tomado dentro de três dias após o início dos sintomas, pode reduzir a probabilidade de hospitalização ou morte de pacientes adultos leves e moderados em 89%.
China Meheco Group Co.Ltd(600056) será responsável pela operação comercial da droga de tratamento do vírus covid-19 Pfizer paxlovid na China continental durante o termo do acordo (2022) China Meheco Group Co.Ltd(600056) disse que o uso final e vendas de produtos são afetados por fatores como prevenção e controle de epidemias, há grande incerteza, e espera-se que a escala de negócios relevantes represente uma pequena proporção do volume global de negócios da empresa, o que não tem impacto significativo no desempenho operacional recente da empresa, e o principal negócio da empresa não dependerá da contraparte devido a tais transações
O assunto deste acordo é o medicamento de tratamento do vírus covid-19 paxlovid Em 11 de fevereiro de 2022, a Administração Estadual de Drogas realizou revisão e aprovação de emergência de acordo com as disposições relevantes da lei de administração de medicamentos e os procedimentos especiais de aprovação de medicamentos, e aprovou condicionalmente o registro de importação do produto da Pfizer.
O mercado tem sido hyping China Meheco Group Co.Ltd(600056) . Sob a condição de mau desempenho do mercado, o preço das ações subiu por quatro dias consecutivos. Nos dias 8 e 9, o preço das ações ainda subiu. No dia 9, fechou em 17,3 yuan, acima de 2,55%.
Paxlovid é uma preparação composta de nirmatrelvir inibidor da protease 3CL e ritonavir em dose baixa. É administrado em combinação com 300 mg (dois comprimidos de 150 mg) de nirmatrelvir e um comprimido de 100 mg de ritonavir para pacientes covid-19. É administrado duas vezes por dia durante 5 dias. Ritonavir ajuda a retardar o metabolismo ou decomposição do nirmatrelvir, Mantenha sua concentração efetiva no corpo por um longo tempo para combater o vírus por um longo tempo. Em 22 de dezembro de 2021, hora local, a FDA dos EUA anunciou que havia aprovado o pedido de autorização de emergência (EUA) da Pfizer para um novo candidato antiviral oral de covid-19, paxlovid, para o tratamento da infecção por covid-19 em adultos não hospitalizados com alto risco de desenvolver doenças graves. Este é também o primeiro medicamento antiviral oral covid-19 aprovado pela FDA. De acordo com os dados divulgados pela Pfizer no final de 2021, o paxlovid tomado dentro de três dias após o início dos sintomas pode reduzir a probabilidade de hospitalização ou morte de pacientes adultos leves e moderados em 89% em comparação com placebo.
anúncio mostra que em 11 de fevereiro de 2022, a Administração Estadual de Drogas realizou revisão e aprovação de emergência de acordo com as disposições relevantes da lei de administração de medicamentos e os procedimentos especiais de aprovação de medicamentos, e aprovou o registro de importação de produtos da Pfizer com condições
De acordo com a administração estadual de alimentos e drogas, esta é uma droga oral do tratamento do vírus covid-19 da molécula pequena, que é usada para tratar pacientes adultos com pneumonia do coronavírus novo leve a moderada com fatores de alto risco severos, tais como pacientes com fatores de alto risco severos tais como a velhice, a doença renal crônica, a diabetes, a doença cardiovascular e a doença pulmonar crônica.
A AVIC Securities disse que, de acordo com o anúncio e relatório anual divulgados anteriormente pela Pfizer, o preço de um único curso de paxlovid é de US $ 529. Espera-se que a receita da medicina oral covid-19 atinja US $ 22 bilhões em produtos de tratamento covid-19 em 2022. A medicina oral Covid-19, como o último quebra-cabeça na atual cadeia da indústria de tratamento covid-19, tem amplas perspectivas de mercado.
China Meheco Group Co.Ltd(600056) hoje, também foi anunciado que Tianfang Pharmaceutical Co., Ltd., uma subsidiária integral da empresa, recebeu recentemente um aviso de aprovação para pedido suplementar de comprimidos de risedronato de sódio aprovado e emitido pela Administração Estadual de Medicamentos, que passou na avaliação da consistência da qualidade e eficácia de medicamentos genéricos.
em 29 de janeiro, China Meheco Group Co.Ltd(600056) divulgou o anúncio de redução de desempenho em 2021.A empresa espera que o lucro líquido em 2021 seja de 300 milhões de yuans a 700 milhões de yuans, uma diminuição anual de 77% a 47%
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