Ao meio-dia de 10 de março, Chengda Pharmaceutical (301201 SZ) emitiu um anúncio sobre receber a decisão sobre medidas de supervisão administrativa do escritório regulador de valores mobiliários de Zhejiang. O repórter do Huaxia Times observou que a farmacêutica Chengda foi listada na gema em 20 de janeiro deste ano, menos de dois meses atrás.
Entende-se que a Chengda farmacêutica, fundada em 1980, está comprometida principalmente em fornecer serviços de cdmo para intermediários farmacêuticos chave para empresas farmacêuticas multinacionais e instituições farmacêuticas de P & D, e está envolvida na P & D, produção e vendas de produtos da série L-carnitina. Desde a sua criação, a empresa aderiu ao campo da cdmo farmacêutica e forneceu aos clientes serviços como P & D de processos e otimização, pesquisa de qualidade e produção personalizada de intermediários farmacêuticos chave na fase de ensaio clínico de medicamentos e comercialização. Após a epidemia de covid-19, como provedor de serviços de cdmo de intermediários farmacêuticos, a empresa foi comissionada pela fábrica da Pfizer API para personalizar o produto do intermediário pf-07304814 np1105.De acordo com isso, o antigo site da Pfizer pf-07304814 é um inibidor de protease intravenoso para covid-19.
As drogas Pfizer e covid-19 envolveram-se neste ponto quente, e a farmacêutica Chengda logo atraiu a atenção dos investidores. Desde 25 de janeiro, a plataforma interativa da Bolsa de Valores de Shenzhen da empresa tem sido cheia de perguntas sobre intermediários pf-07304814. No entanto, ao responder, a empresa admitiu que tinha uma relação cooperativa com a Pfizer, mas não explicou a situação específica e rescisão de produtos cooperativos relevantes a tempo. A este respeito, Zhejiang Securities Regulatory Bureau acredita que a Chengda farmacêutica falhou em introduzir completa e abrangente a situação real do negócio ao responder aos investidores, e supervisionou a empresa e os principais relevantes.
Para esta medida regulatória, a empresa disse: "a empresa tomará medidas eficazes para retificar conforme necessário, de modo a melhorar continuamente o nível de operação padrão e a qualidade de divulgação de informações da empresa".
Metade deles são questionados sobre o calor
Nos últimos anos, como a epidemia de pneumonia do novo coronavírus fora da China não foi eliminada, o mercado tem prestado muita atenção aos medicamentos covid-19. Algumas empresas farmacêuticas rapidamente chamaram a atenção dos investidores depois que sua tecnologia de produtos foi manchada com palavras quentes como "Pfizer" e "covid-19".
Em 20 de janeiro deste ano, Chengda farmacêutica foi oficialmente listada na gema.O principal negócio da empresa é fornecer serviços de cdmo para intermediários farmacêuticos chave para empresas farmacêuticas multinacionais e instituições farmacêuticas de P & D, e envolver-se na P & D, produção e vendas de produtos da série L-carnitina.
Em 25 de janeiro, na plataforma interativa da Bolsa de Valores de Shenzhen, um investidor perguntou à farmacêutica Chengda: a empresa tem intermediários para medicamentos Pfizer para tratar o vírus covid-19? Nessa altura, a empresa respondeu que a Pfizer era o cliente final dos produtos da empresa, confiada pela fábrica Pfizer API, a empresa personalizou e desenvolveu intermediários farmacêuticos para a Pfizer, incluindo intermediários pf-07304814. Para indicações de pf-07304814, consulte relatórios públicos relevantes. Por um tempo, de acordo com estatísticas incompletas do repórter, houve até 35 perguntas sobre os medicamentos Pfizer e covid-19 na plataforma de interação de investidores farmacêuticos Chengda naquele dia.
Em resposta à covid-19, a empresa reconheceu que a empresa desenvolveu e produziu intermediários farmacêuticos personalizados para os clientes, incluindo intermediários pf-07304814 e intermediários barretinib (covid-19 está incluído no uso final de medicamentos). Para o intermediário pf-07304814, a empresa afirmou que "o projeto tem capacidade de produção comercial", no entanto, para a situação real do intermediário acima, tais como capacidade de produção e produção, face a inquéritos dos investidores, a empresa apenas disse que tinha seguido o relatório regular.
Em 11 de fevereiro deste ano, a droga oral covid-19 da Pfizer foi aprovada urgentemente pela China. A cooperação entre a farmacêutica Chengda e a Pfizer instantaneamente acendeu o entusiasmo do mercado. A empresa divulgou que o preço das ações da cooperação da empresa com a Pfizer se desviou do valor comercial dos primeiros 14-2 meses em 2020, representando 61,2% da receita total da empresa em janeiro e fevereiro, respectivamente, 1.16%。 No entanto, de acordo com a informação pública de 8 de fevereiro, a Pfizer encerrou o plano global de desenvolvimento clínico do pf-07304814, mas a empresa não tomou a iniciativa de divulgar este assunto.
Este movimento atraiu a atenção da Bolsa de Valores de Shenzhen. Em 17 de fevereiro, Chengda farmacêutica recebeu uma carta de preocupação da Bolsa de Valores de Shenzhen, solicitando explicar a base específica para a empresa julgar se os medicamentos terminais relevantes podem ser usados para o tratamento da covid-19 e a objetividade e autoridade da base relevante, se eles são usados principalmente para o tratamento da covid-19 e ensaios clínicos para o tratamento da covid-19, bem como as encomendas de produtos relevantes, e questionou a iniciativa da empresa para atender aos pontos quentes do mercado Hipota o preço das acções da empresa.
disse que não tinha obrigação legal de divulgação e ainda estava sob supervisão
Na resposta a esta carta de preocupação, a Chengda farmacêutica finalmente esclareceu a cooperação com a fábrica de API da Pfizer, negou esfregar pontos quentes de drogas covid-19 e alegou que xinphi cumpria os regulamentos.
Em setembro de 2020, a empresa foi confiada pela fábrica Pfizer API e assinou contrato de compra np1105 com a Pfizer para personalizar o intermediário do pf-07304814. A proporção da receita de vendas na receita operacional de janeiro a junho em 2020 e 2021 é de 0,61% e 1,16%, respectivamente. Desde julho de 2021, Chengda não recebeu novos pedidos da fábrica da API da Pfizer em vista da pequena quantidade de API usada na fase clínica. A rescisão pelo Pfizer do plano global de desenvolvimento clínico do pf-07304814 não foi divulgada, A empresa disse: "desde que os pedidos entre a empresa e a fábrica da Pfizer API foram entregues, não houve novos pedidos ou pedidos em mãos desde julho de 2021. Os padrões de divulgação de grandes contratos estipulados pela empresa, de modo que a empresa não pode definir a obrigação de divulgação de informações para a rescisão da Pfizer do plano global de desenvolvimento clínico de pf-07304814."
Embora a Chengda farmacêutica acredite que a divulgação de informações para este negócio atenda aos regulamentos, ainda recebeu a carta regulatória da agência reguladora de valores mobiliários de Zhejiang.
Ao meio-dia de 10 de março, a empresa recebeu a decisão sobre medidas de supervisão administrativa do escritório regulador de valores mobiliários de Zhejiang. O Zhejiang Securities Regulatory Bureau determinou que a Chengda farmacêutica não conseguiu introduzir e refletir completa e abrangente a situação real do intermediário pf-07304814 ao responder aos negócios dos investidores relacionados à Pfizer na plataforma interativa de relações com investidores da Bolsa de Valores de Shenzhen. A empresa e as pessoas responsáveis relevantes são emitidas com as medidas de supervisão e gestão da carta de advertência e registradas nos arquivos de integridade do mercado de valores mobiliários e futuros.
"Não se trata apenas de usar a plataforma interativa, mas da integridade da divulgação de informações." Wang Jiyue, um banqueiro sênior de investimentos, disse a repórteres em entrevista ao Huaxia Times. "Sob o sistema de registro, com divulgação de informações como núcleo, o requisito é que a letra Phi deve ser verdadeira, precisa, completa e oportuna. Houve muitos casos de punição regulatória para divulgação de informações através da plataforma interativa fácil, e algumas empresas listadas ainda não conseguem entender com precisão a escala de divulgação da plataforma interativa fácil. Os principais assuntos precisam ser divulgados sob a forma de anúncio, e devem ser divulgados completa e plenamente Dicas de risco suficientes. Aqueles que só dizem coisas boas, mas não arriscam, na verdade, farão grandes danos aos investidores, então os requisitos para supervisão serão relativamente altos ". Ele disse.
