Shandong Buchang Pharmaceuticals Co.Ltd(603858) 16 de março anunciou que o produto “tetravalent influenza virus split vaccine” de sua subsidiária Zhejiang Tianyuan obteve a aprovação de revisão ética do comitê de ética do ensaio clínico da vacina do Yunnan Center for Disease Control and Prevention, e iniciou o ensaio clínico de fase III.
A vacina dividida do vírus da gripe tetravalente é usada principalmente para estimular o corpo a produzir imunidade contra o vírus da gripe e prevenir a gripe causada por esta estirpe do vírus. De acordo com os dados da Intranet, a quantidade de emissão em lote convertida da vacina dividida do vírus da gripe na China foi de 967 milhões de yuans em 2019 e 983 milhões de yuans em 2020.
Shandong Buchang Pharmaceuticals Co.Ltd(603858) disse que a vacina obteve o aviso de aprovação do ensaio clínico de medicamentos em dezembro de 2020 e a aprovação da revisão ética do comitê de ética do ensaio clínico de vacina do Yunnan Center for Disease Control and Prevention em junho de 2021, e iniciou o ensaio clínico fase I / II. A partir de 28 de fevereiro de 2022, a empresa investiu cerca de 515573 milhões de yuans em despesas de P & D no projeto.
