Código da empresa: Jenkem Technology Co.Ltd(688356) abreviatura da empresa: Jenkem Technology Co.Ltd(688356) Jenkem Technology Co.Ltd(688356)
Relatório anual de 2021
Dicas importantes
1,O conselho de administração, conselho de supervisores, diretores, supervisores e gerentes superiores da empresa garantem a autenticidade, precisão e integridade do conteúdo do relatório anual, e não há registros falsos, declarações enganosas ou omissões importantes, e assumem responsabilidades jurídicas individuais e conjuntas. 2,III. quando a empresa não é lucrativa e ainda não listada √ sim
A empresa elaborou vários riscos e contramedidas que a empresa pode enfrentar no processo de operação neste relatório. Consulte a seção III “Discussão e análise gerencial” deste relatório. 4,Todos os diretores da empresa participaram da reunião do conselho. 5,O parecer especial de auditoria emitido pela PricewaterhouseCoopers LLP não é qualificado
Sue. 6,Xu Zhao, principal da empresa, Han Lei, a pessoa responsável pela contabilidade, e Li Chunlei, a pessoa responsável pela organização contábil (Supervisor de Contabilidade), declaram que garantem a autenticidade, precisão e integridade do relatório financeiro no relatório anual. 7,O plano de distribuição de lucros ou o plano de conversão de fundos de acumulação em capital social no período de relato adotado pela resolução do conselho de administração
O plano de distribuição de lucros da empresa para 2021 é o seguinte: a empresa planeja distribuir dividendos em dinheiro de 8,79 yuan (incluindo impostos) a todos os acionistas para cada 10 ações com base no capital social total na data do registro de capital próprio da distribuição de dividendos em 2021, e o valor total de dividendos em dinheiro é esperado para ser de 5274000000 yuan, representando 30% do lucro líquido atribuível aos acionistas das Empresas cotadas nas demonstrações consolidadas da empresa em 2021; A empresa não converte a reserva de capital em capital social e não concede ações bônus. O montante de dividendos em caixa no plano de distribuição de lucros acima mencionado para 2021 é calculado temporariamente com base no capital social total atual da empresa de Shanghai Pudong Development Bank Co.Ltd(600000) 00 ações, e o montante total de dividendos em dinheiro efetivamente distribuídos será calculado com base no capital social total na data de registro de dividendos e dividendos em 2021. O plano de distribuição de lucros da empresa para 2021 foi deliberado e aprovado na 17ª reunião do segundo conselho de administração da empresa, e precisa ser deliberado e aprovado pela Assembleia Geral Anual de 2021 da empresa. 8,Se existem questões importantes, tais como disposições especiais em matéria de governação das sociedades √ aplicável √ não aplicável IX. declaração de risco das declarações prospectivas √ aplicável □ não aplicável
Os planos futuros da empresa, as estratégias de desenvolvimento e outras declarações prospectivas envolvidas neste relatório não constituem o compromisso substancial da empresa com os investidores.
10,Se existe qualquer ocupação não operacional de fundos pelos accionistas controladores e suas partes coligadas n.o Xi. Se existe qualquer garantia externa em violação dos procedimentos de tomada de decisão especificados n.o XII. Se mais de metade dos administradores não pode garantir a autenticidade, exatidão e integridade do relatório anual divulgado pela sociedade n.o XIII. Outros □ aplicável √ não aplicável
catálogo
Interpretação da secção 1 Secção 2 Perfil da empresa e principais indicadores financeiros Secção III Discussão e Análise de Gestão Secção IV Governação das sociedades Secção V Ambiente, Responsabilidade Social e outras Governança Corporativa 54 Secção VI Questões importantes Secção VII Alterações das acções e dos accionistas 96 Secção VIII acções preferenciais Secção IX Obrigações das sociedades 115 secção x Relatório financeiro cento e dezesseis
Incluir a pessoa responsável pela empresa, a pessoa responsável pela contabilidade e a pessoa responsável pela organização contábil (a pessoa responsável pela contabilidade)
Demonstrações financeiras assinadas e seladas pelo catálogo de documentos para referência futura
O original do relatório de auditoria com o selo da empresa de contabilidade e a assinatura e selo do contador público certificado
Originais de todos os documentos e anúncios da empresa divulgados publicamente durante o período de relato
Interpretação da secção I
1,Interpretação neste relatório, a menos que o contexto exija o contrário, as seguintes palavras têm os seguintes significados: Interpretação de palavras comuns
A empresa, empresa, sociedade anônima, chave refere-se a Jenkem Technology Co.Ltd(688356)
Kai technology, Jiankai Co., Ltd., Beijing Jiankai
Tianjin Jiankai refere-se a Tianjin Jenkem Technology Co.Ltd(688356) Co., Ltd., uma subsidiária integral da Jenkem Technology Co.Ltd(688356) empresa
Liaoning Jiankai refere-se a Liaoning Jenkem Technology Co.Ltd(688356) Co., Ltd., uma subsidiária integral da Jenkem Technology Co.Ltd(688356) empresa
Chave-chave americana refere-se à jenkem Technology USA Inc., uma subsidiária de propriedade integral
Shanghai manlu refere-se à parceria de gestão de investimentos Shanghai manlu (sociedade limitada)
Desenvolvimento Shuimu significa desenvolvimento Shuimu limitado
Tianyi Xihui refere-se a Beijing Tianyi Xihui Investment Management Center (sociedade limitada)
Guojun chuangchuang No. 3 refere-se a Shanghai Guojun chuangchuang No. 3 parceria de investimento de capital (sociedade limitada)
Tengfei refere-se ao centro de consultoria de gestão empresarial Tengfei da indústria chave de Pequim (parceria limitada)
Xiamen Amoytop Biotech Co.Ltd(688278) refere-se a Xiamen Amoytop Biotech Co.Ltd(688278) ( Xiamen Amoytop Biotech Co.Ltd(688278) EH)
Contabilistas, empresas de contabilidade e PwC referem-se a Contabilistas Públicos Certificados PwC Zhongtian (parceria geral especial)
Yongdao
Período de reporte refere-se a 2021
O final do período de relato refere-se a 31 de dezembro de 2021
Yuan e 10000 yuan referem-se ao yuan RMB e 10000 yuan
Peg refere-se ao polietileno glicol, chinês Nome: polietileno glicol
MPEG refere-se a metoxi polietilenoglicol, chinês Nome: metoxi polietilenoglicol
Derivado do polietilenoglicol quimicamente ativo, geralmente por reação
Dispersão refere-se à polidispersão, também conhecido como índice de polidispersão, que é usado para medir a distribuição de peso molecular de polímeros em química de polímeros
O peso molecular refere-se ao peso molecular relativo, ou seja, a soma da massa atômica relativa de cada átomo na fórmula química
Biocompatibilidade refere-se à reação do tecido vivo a materiais inativos. Materiais com boa biocompatibilidade são adequados para a fabricação de dispositivos médicos ou medicamentos envolvidos no corpo humano.
Polipeptídeo refere-se a um composto no qual os aminoácidos são ligados entre si por ligações peptídicas
Citocinas referem-se a uma classe de pequenas proteínas moleculares com extensas atividades biológicas sintetizadas e secretadas por células imunes (como monócitos, macrófagos, células T, células B, células NK, etc.) e algumas células não imunes (células endoteliais, células epidérmicas, fibroblastos, etc.)
A imunogenicidade refere-se ao desempenho que pode causar resposta imunológica, e as características que o antígeno pode estimular células imunológicas específicas, ativar, proliferar e dividir células imunológicas, e finalmente produzir anticorpos efetores imunológicos e linfócitos sensibilizados
Drogas de moléculas pequenas referem-se a drogas quimicamente sintetizadas, geralmente compostos orgânicos com peso molecular inferior a 1000
Estudo pré-clínico refere-se a uma fase de investigação antes do ensaio clínico, durante a qual serão recolhidas importantes avaliações de segurança e outros dados.
O ensaio clínico de fase II refere-se à fase preliminar de avaliação do efeito terapêutico.
O objetivo é avaliar preliminarmente o efeito terapêutico e a segurança dos medicamentos em pacientes com indicação alvo, e também fornecer base para o desenho do ensaio clínico de fase III e a determinação do esquema posológico.
O desenho da pesquisa nesta fase pode assumir várias formas de acordo com o propósito específico da pesquisa, incluindo ensaio clínico randomizado cego controlado
O ensaio clínico de fase III refere-se à fase de confirmação do efeito terapêutico. Seu objetivo é verificar ainda mais o efeito terapêutico e a segurança dos medicamentos em pacientes com indicações-alvo, avaliar a relação entre benefícios e riscos e, finalmente, fornecer uma base para a revisão dos pedidos de registro de medicamentos
GMP refere-se à abreviatura de boas práticas de fabricação. É o padrão de gestão da qualidade da produção de medicamentos. É o padrão básico de produção de medicamentos e gestão da qualidade. A China está actualmente a implementar normas BPF
CGMP refere-se à abreviatura de boas práticas de fabricação atuais e especificação dinâmica de gestão da qualidade da produção de medicamentos. É um BPF internacional implementado por países ou regiões como a União Europeia, Japão e Estados Unidos.
Ich-q7 refere-se às “diretrizes para boas práticas de fabricação de APIs” designadas pelo Comitê Coordenador Internacional de Tecnologia de Injeção para Uso Humano (ICH), que é aplicável à produção de matérias-primas nos países membros da ICH. Se a API for exportada para países membros, ela também deve cumprir os requisitos da ich-q7
Novos medicamentos Classe 1 referem-se a novos medicamentos que não estão listados no país e no exterior
Dispositivos médicos de classe III referem-se a dispositivos médicos que apresentam altos riscos e precisam ser estritamente controlados e gerenciados por medidas especiais para garantir sua segurança e eficácia
LNPS referem-se às nanopartículas lipídicas, um sistema de entrega de fármacos de ácido nucleico
As drogas do ácido nucleico incluem o ácido nucleico antisense (ASO), o RNA interferente pequeno (siRNA), o RNA mensageiro (mRNA), o aptamer, o microRNA (miRNA), o RNA ativador pequeno (Sarna), a ribozyme, a droga acoplada do ácido nucleico do anticorpo (ARC), etc.
Sistema de administração de medicamentos
