Código da empresa: Xiamen Amoytop Biotech Co.Ltd(688278) abreviatura da empresa: Xiamen Amoytop Biotech Co.Ltd(688278) Xiamen Amoytop Biotech Co.Ltd(688278)
Relatório anual de 2021
Dicas importantes
1,O conselho de administração, conselho de supervisores, diretores, supervisores e gerentes superiores da empresa garantem a autenticidade, precisão e integridade do conteúdo do relatório anual, e não há registros falsos, declarações enganosas ou omissões importantes, e assumem responsabilidades jurídicas individuais e conjuntas. 2,Inlucrativo e não lucrativo quando a empresa está listada □ sim √ não III. dicas sobre os principais riscos
A empresa descreveu detalhadamente os possíveis riscos e contramedidas no processo de negócios neste relatório. Por favor, consulte “IV. fatores de risco” na Seção III “discussão e análise da gestão”. 4,Todos os diretores da empresa participaram da reunião do conselho. 5,Rongcheng Certified Public Accountants (sociedade geral especial) emitiu um relatório de auditoria padrão não qualificado para a empresa. 6,Sun Li, a pessoa responsável pela empresa, Yang Yiling, a pessoa responsável pela contabilidade, e Yang Yiling, a pessoa responsável pela organização contábil (Supervisor de Contabilidade), declaram que garantem a autenticidade, precisão e integridade do relatório financeiro no relatório anual. 7,O plano de distribuição de lucros ou o plano de conversão de fundos de acumulação em capital social no período de relato adotado pela resolução do conselho de administração
O plano de distribuição de lucros da empresa para 2021 é: Com base no capital social total na data de registro de dividendos e dividendos, a empresa planeja distribuir dividendos em caixa de RMB 1 (incluindo impostos) a todos os acionistas por cada 10 ações, sem converter reserva de capital em capital social e ações bônus. Em 31 de dezembro de 2021, o capital social total da empresa é de 406800000 ações. Com base neste cálculo, o dividendo em dinheiro total a ser distribuído é de 40680000 yuan (incluindo impostos). O plano de distribuição de lucros acima foi deliberado e aprovado na sexta reunião do oitavo conselho de administração da empresa, e só pode ser implementado após ser submetido à assembleia geral de acionistas para deliberação e aprovação. 8,Se existem questões importantes, tais como disposições especiais em matéria de governação das sociedades √ aplicável √ não aplicável IX. declaração de risco das declarações prospectivas √ aplicável □ não aplicável
Os planos futuros da empresa, estratégias de desenvolvimento e outras descrições prospectivas envolvidas neste relatório não constituem o compromisso substancial da empresa com os investidores. 10,Se existe alguma ocupação não operacional de fundos pelos acionistas controladores e suas partes relacionadas? Xi. Se existe alguma garantia externa que viole os procedimentos de tomada de decisão especificados? Não
12,Se mais de metade dos administradores não pode garantir a autenticidade, exactidão e exaustividade do relatório anual divulgado pela sociedade n.° XIII. Outros □ aplicável √ não aplicável
catálogo
Interpretação da secção 1 Secção 2 Perfil da empresa e principais indicadores financeiros Secção III Discussão e Análise de Gestão Secção IV Governação das sociedades 47 Secção V Ambiente, Responsabilidade Social e outras Governança Corporativa Secção 6 Questões importantes Secção VII Alterações de acções e accionistas 119 Secção VIII Acções preferenciais Secção 9 Informações relevantes sobre obrigações de empresas 129 secção x relatório financeiro cento e trinta
Demonstrações financeiras contendo as assinaturas e selos do responsável pela empresa, do responsável pelo trabalho contabilístico e do responsável pela organização contabilística (Supervisor Contabilístico)
O catálogo de documentos para referência futura contém o relatório de auditoria original selado pela empresa de contabilidade e assinado e selado pelo contabilista público certificado
Originais de todos os documentos e anúncios da empresa divulgados publicamente durante o período de relato
Interpretação da secção I
1,Interpretação neste relatório, a menos que o contexto exija o contrário, as seguintes palavras têm os seguintes significados: Interpretação de palavras comuns
A empresa, a empresa, Xiamen Amoytop Biotech Co.Ltd(688278) , Tebao refere-se a Xiamen Amoytop Biotech Co.Ltd(688278)
departamento
Bosai e gene bosai referem-se à Xiamen bosai gene transcription Technology Co., Ltd., uma subsidiária integral da empresa
Tonghua Dongbao Pharmaceutical Co.Ltd(600867) refere-se a Tonghua Dongbao Pharmaceutical Co.Ltd(600867)
Contadores Públicos Certificados e Contadores Públicos Certificados Rongcheng (parceria geral especial)
Lei de Valores Mobiliários refere-se à lei de valores mobiliários da República Popular da China
Estatuto significa Xiamen Amoytop Biotech Co.Ltd(688278) estatutos
Yuan e 10000 yuan referem-se ao yuan RMB e 10000 yuan
O período de reporte refere-se a 2021
Uma classe de polipeptídeos solúveis, que são produzidos por uma variedade de células do corpo humano e podem atuar. Citocinas referem-se a diferentes células imunológicas e células hematopoiéticas, desempenhando principalmente um papel na regulação da resposta do corpo, função hematopoiética e resposta inflamatória.
A modificação do polietileno glicol, também conhecida como PEGylation molecular, acopla o polietileno glicol ativado com moléculas da proteína, afeta a estrutura espacial da modificação do polietileno glicol da proteína, e finalmente leva a mudanças em várias propriedades bioquímicas da proteína: aumento da estabilidade química, A capacidade de resistir à hidrólise da protease é melhorada, a imunogenicidade é reduzida, a semivida in vivo é prolongada e a taxa de depuração plasmática é reduzida.
O local de modificação refere-se à posição de aminoácidos quimicamente ligados ou alterados por grupos químicos específicos.
Refere-se à síntese de medicamentos antes de entrar na pesquisa clínica, incluindo a pesquisa sobre processo, método de extração, propriedades físicas e químicas e pureza, seleção de forma de dosagem, triagem de prescrição, processo de preparação, método de teste, índice de qualidade, estabilidade, farmacologia, toxicologia, farmacocinética animal, etc.
Uma etapa de pesquisa e desenvolvimento de medicamentos, geralmente refere-se à fase de obtenção de aprovação de pesquisa clínica, pesquisa clínica e ensaio clínico para completar ensaios clínicos fase I, II e III e obter relatório de resumo de pesquisa clínica.
Uma espécie de ensaio clínico, cujo objetivo é confirmar a eficácia e segurança da pesquisa clínica confirmatória, fornecer a base para avaliar a relação benefício / risco para apoiar o registro, e determinar a relação entre dose e efeito.
Os novos medicamentos de classe 1 para produtos biológicos referem-se aos novos medicamentos registrados e classificados como produtos biológicos de classe 1 para tratamento.
Medicamentos inovadores referem-se a medicamentos cuja estrutura química, componentes de medicamentos e efeitos farmacológicos são diferentes dos medicamentos existentes, ou medicamentos que não foram listados e vendidos na China ou no exterior.
Hepatite B crónica (a seguir designada “hepatite B crónica”), hepatite C crónica, hepatite B crónica e hepatite B crónica; A hepatite C crônica (doravante denominada “hepatite C crônica”) refere-se à inflamação necrosante crônica do fígado causada pela infecção contínua do vírus da hepatite B, hepatite C crônica (doravante denominada “vírus da hepatite B”) e vírus da hepatite C (doravante denominada “vírus da hepatite C”).
A hepatite viral é causada por uma variedade de vírus da hepatite, principalmente danos hepáticos.A hepatite viral refere-se a um grupo de doenças infecciosas sistêmicas. Atualmente, de acordo com a etiologia, existem cinco vírus da hepatite: tipo A, tipo B, tipo C, tipo D e tipo E.
É feito do interferon ordinário modificado pela molécula do polietileno glicol.Comparado com o interferon ordinário do polietileno glicol, refere-se às vantagens do interferon com maior peso molecular, menor depuração renal, menor imunogenicidade, concentração sanguínea mais estável, menor frequência de administração e melhor efeito curativo.
O interferon pegylated refere-se ao nome genérico do interferon pegylated da droga α- A injeção 2B é um produto de interferão de longa ação produzido pela empresa.
O esquema de tratamento combinado refere-se ao esquema de tratamento antiviral da hepatite B crônica combinado com drogas nucleósidas (ácidas) e interferon de longa ação
Uma série de proteínas ativas que podem regular a sobrevivência, proliferação, diferenciação e fatores de crescimento hematopoiéticos referem-se às funções das células sanguíneas maduras, compostas principalmente por fatores estimuladores de colônias (LCR) e interleucina (ILS), a maioria das quais estão relacionadas a funções imunes.
O fator estimulante seletivo de granulócitos (G-CSF) é uma das principais citocinas reguladoras da granulopoiese na medula óssea, atua sobre células progenitoras granulopoéticas, promove sua proliferação e diferenciação e pode aumentar a função de células diferenciadas terminais granulocíticas.
Fator estimulante de granulócitos humanos recombinante (rhG – refere-se ao fator estimulante de granulócitos humanos recombinante CSF) droga preparada por tecnologia de engenharia genética.
O fator estimulante de granulócitos humanos recombinante de polietilenoglicol tipo Y é um fármaco de longa ação recombinante de fator estimulante de granulócitos humanos que usa 40KD molécula de polietilenoglicol ramificado tipo Y (PEG) para modificar o fator estimulante de granulócitos de dedo (rhG CSF) recombinante filha humana (yg-g-csf).
A invenção relaciona-se a um fator de crescimento hematopoético que atua sobre células progenitoras hematopoéticas, promove sua proliferação e diferenciação, induz o fator estimulante de macrófagos granulócitos (GM refere-se a macrófagos granulócitos e monócitos maduros e liberados para o sangue periférico, e pode LCR) e promove as múltiplas funções de macrófagos e eosinófilos.
O fator de estimulação de macrófagos de granulócitos humanos recombinante refere-se ao fator de estimulação de macrófagos de granulócitos humanos recombinante (rhGM CSF) preparado pela tecnologia de engenharia genética.
Um fator promotor do crescimento plaquetário, que pode estimular diretamente a proliferação de células estaminais hematopoiéticas e células progenitoras de megacariócitos e induzir megacariócitos (capazes de produzir sangue)
