No dia 31 de março, Zhejiang East-Asia Pharmaceutical Co.Ltd(605177) ( Zhejiang East-Asia Pharmaceutical Co.Ltd(605177) ) divulgou o relatório anual de 2021. Durante o período de relato, afetado por múltiplos fatores, como o desligamento da capacidade de produção e projetos de transformação técnica das subsidiárias, epidemia de covid-19 e o aumento dos preços das matérias-primas, Zhejiang East-Asia Pharmaceutical Co.Ltd(605177) o lucro operacional e o lucro líquido diminuíram em diferentes proporções. No entanto, a empresa ainda distribuiu um plano de dividendos de 2 yuans (incluindo impostos) para cada 10 ações e pagará um dividendo total em dinheiro de 22,72 milhões de yuans, que também é o segundo ano consecutivo desde que a empresa foi listada em 2020.
O relatório anual mostra que, embora o lucro anual tenha diminuído, a principal receita operacional de Zhejiang East-Asia Pharmaceutical Co.Ltd(605177) o quarto trimestre foi de 240 milhões de yuans, um aumento de 17,41% ano a ano; O lucro líquido da empresa-mãe no trimestre aumentou 1519312% em termos homólogos. A empresa disse que o projeto de linha de produção intermediária de ceftizoxima sódica, que foi descontinuado e expandido desde outubro de 2020, foi colocado em produção e comissionamento em setembro de 2021, e a receita e o lucro no quarto trimestre foram refletidos.
Relata-se que o projeto de transformação técnica da linha de produção intermediária de sódio cefazoxima é um subprojeto de Zhejiang East-Asia Pharmaceutical Co.Ltd(605177) listado projeto de captação de fundos. A oficina original da linha de produção foi construída por muitos anos, o equipamento é antigo, a demanda de pedidos de alguns produtos excede a capacidade de produção existente da empresa, e a capacidade de produção insuficiente leva à expansão limitada dos principais produtos da empresa e desenvolvimento do mercado. Portanto, a empresa atualizou a linha de produção em outubro de 2020 e colocou-a em funcionamento em setembro de 2021. A Oficina 01, onde está localizada a linha de produção intermediária de ceftizoxima sódica, foi encerrada e ampliada, resultando em uma diminuição anual da receita operacional do intermediário de ceftizoxima sódica, atingindo 84,64%. Antes do encerramento, a receita comercial representava 15% da receita operacional total da empresa. Depois que os projetos acima são concluídos oficialmente, eles entrarão no período de liberação da capacidade de produção, ou trarão efeito impulsionador para o desempenho futuro da empresa.
Analistas de mercado acreditam que focar na atualização da capacidade principal da indústria e resolver a falta de capacidade ainda são os principais problemas a serem resolvidos desde a listagem Zhejiang East-Asia Pharmaceutical Co.Ltd(605177) . Sob o pano de fundo da “resistência limitada”, a capacidade de produção do mercado de antibióticos de cefalosporina é eliminada, e os intermediários de cefalosporina e produtos de preparação estão concentrados em variedades de alta qualidade Zhejiang East-Asia Pharmaceutical Co.Ltd(605177) como uma empresa líder no campo de matérias-primas químicas e intermediários farmacêuticos no campo antibacteriano, atualizar a linha de produção original e cobrir a lacuna de capacidade é uma medida importante para a empresa com base no longo prazo.
Nos últimos anos, o desenvolvimento da indústria de API tem sido apoiado por uma série de políticas nacionais. Em 9 de novembro de 2021, os dois ministérios e comissões emitiram o aviso sobre o plano de implementação para promover o desenvolvimento de alta qualidade da indústria de API, que propôs desenvolver vigorosamente API característica e API inovadora, aumentar a proporção de novos produtos e produtos de alto valor agregado, incentivar o desenvolvimento integrado da preparação de API e orientar as empresas de API a desenvolver preparações baseadas em variedades vantajosas.A integração da preparação de API tornou-se a tendência geral do desenvolvimento da indústria farmacêutica upstream.
Mais importante ainda, sob a influência de fatores como o progresso constante da compra centralizada nacional de medicamentos e a aceleração da avaliação da consistência de medicamentos genéricos, o modo de operação integrado de “API + Preparação” também é mais propício aos fabricantes para controlar efetivamente o custo de produção de matérias-primas, resistir ao risco de declínio do preço do produto, formar um efeito intensivo e melhorar o desenvolvimento de alta qualidade da indústria.
Zhejiang East-Asia Pharmaceutical Co.Ltd(605177) disse que sob a premissa de prestar muita atenção à tendência de desenvolvimento de API internacional e indústria farmacêutica intermediária, a empresa continuará a otimizar e integrar os recursos existentes da empresa, desenvolver produtos com altas barreiras técnicas e alto valor agregado, e gradualmente realizar a produção de preparações farmacêuticas para realizar o desenvolvimento integrado de API high-end, intermediário característico e preparação.
Além disso, Zhejiang East-Asia Pharmaceutical Co.Ltd(605177) em seu relatório anual, divulgou 19 grandes projetos de pesquisa e desenvolvimento, incluindo medicamentos antibacterianos, antipiréticos, analgésicos e anti-inflamatórios, intensificadores da motilidade gastrointestinal e outros produtos, que estão atualmente em fase de pesquisa e desenvolvimento.
