Shan Dong Kexing Bioproducts Co.Ltd(688136) : obter o direito exclusivo da promoção do infliximab (como parada) na China continental

Em 30 de março, Shan Dong Kexing Bioproducts Co.Ltd(688136) e Taizhou maibotaike Pharmaceutical Co., Ltd., uma subsidiária da Maibo farmacêutica de Hong Kong, assinaram o acordo sobre o serviço exclusivo de promoção de infliximab (como parada) no mercado da China continental, e Shan Dong Kexing Bioproducts Co.Ltd(688136) obtiveram o direito exclusivo de promoção de infliximab (como parada) na China continental.

Entende-se que esta é outra cooperação aprofundada depois que Shan Dong Kexing Bioproducts Co.Ltd(688136) ganhou os direitos comerciais exclusivos e interesses de 32 países ultramarinos de mabteko infliximab no ano passado.

De acordo com o anúncio, infliximab para injeção é a primeira droga biológica semelhante do infliximab listada na China. É usado principalmente para o tratamento da artrite reumatóide, psoríase, espondilite anquilosante, colite ulcerosa adulta, doença de Crohn adulta e infantil e doença de Crohn fístula. Sua droga original lik é um fator específico de necrose tumoral de bloqueio (TNF) desenvolvido por Johnson & Johnson / MSD- α) Anticorpo monoclonal quimérico humano do rato, que foi aprovado pela primeira vez pela FDA para ser listado nos Estados Unidos em 1998 e na Europa no ano seguinte, com um pico de vendas global de US $ 9,24 bilhões. De acordo com o anúncio Shan Dong Kexing Bioproducts Co.Ltd(688136) , os resultados de ensaios clínicos, estudos comparativos não clínicos e estudos de comparação farmacêutica mostram que a letidina é equivalente ao medicamento original em termos de eficácia e segurança. Atualmente, o número de pacientes com indicações aprovadas na China excede 10 milhões, o que continua a crescer, e há uma enorme demanda de mercado não atendida a longo prazo.

O anúncio disse que Shan Dong Kexing Bioproducts Co.Ltd(688136) obter o direito exclusivo da promoção do produto na China continental ajudará a enriquecer o layout do produto da empresa no campo da isenção livre, expandir a cooperação comercial da empresa no campo da isenção livre, aumentar a influência e competitividade da empresa, e espera-se que tenha um impacto positivo no desempenho futuro dos negócios da empresa.

De acordo com os dados do site fiercepharma, em 2020, as vendas globais de infliximabe foram de US $ 4,195 bilhões, ficando entre os 20 melhores em vendas globais de medicamentos. De acordo com as estatísticas da Intranet, o volume de vendas de lik em hospitais públicos no primeiro semestre de 2021 foi de 550 milhões de yuans, um aumento anual de 105%.

A empresa disse que, atualmente, o preço vencedor da parada de classe é geralmente mais de 1200 yuan, que tem competitividade do mercado e promoverá grandemente Shan Dong Kexing Bioproducts Co.Ltd(688136) crescimento da receita futura. Ao mesmo tempo, para medicamentos biológicos semelhantes, a capacidade de promoção da equipe de marketing é muito importante Shan Dong Kexing Bioproducts Co.Ltd(688136) tem mais de 20 anos de experiência em comercialização, e sua rede de marketing está em todo o mundo Shan Dong Kexing Bioproducts Co.Ltd(688136) ao longo dos anos, nós trabalhamos duro no mercado, formamos uma posição de mercado estável e boas vantagens da marca, e construímos uma rede nacional de marketing tridimensional, cobrindo mais de 18000 terminais em todo o país, incluindo mais de 6500 hospitais da categoria. Alcançou acesso ao mercado e vendas em mais de 30 países ao redor do mundo, como Brasil, Filipinas e Indonésia. A quota de mercado dos seus quatro produtos principais está entre os melhores. De acordo com os dados, “sirokin” ficou em primeiro lugar na quota de mercado do interferão humano de curta ação chinês para injeção em 2020, com uma quota de 30,81%, e “yipuding” ficou em terceiro lugar na quota de mercado da eritropoietina chinesa em 2020. Fator estimulante de granulócitos humanos – batex e Clostridium butyricum – changlekang classificados na vanguarda da participação de mercado da China em 2020.

O acordo de cooperação entre taifumai Pharmaceutical Co., Ltd. e bofuhai Pharmaceutical Co., Ltd. foi aprovado pela Administração Estadual de medicina no exterior por 36 meses, e a empresa foi registrada em junho de 2021.

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