Código de títulos: 301096 securities abbreviation: Baicheng pharmaceutical Technology Co., Ltd
Registo das actividades de relações com investidores
N.o: 2022013
Actividades de relações com investidores □ investigação de objecto específico □ reunião de analistas
Categoria □ Entrevista para os meios de comunicação social □ Informação sobre o desempenho
D Conferência de imprensa
D Visita ao local
D outros (telefone)
Nome do participante e Fundo Cathay Pacific: Jiang Ying
Nome do pessoal Sinolink Securities Co.Ltd(600109) : Zhang Wei
Hora: 31 de Março de 2022
Teleconferência local
Você Minwei, diretor, gerente geral adjunto e secretário do conselho de administração da empresa cotada
Nome do representante de valores mobiliários Xu Yi
1,Perfil da empresa:
A empresa é uma empresa farmacêutica abrangente de P & D com desenvolvimento tecnológico como núcleo. Seu principal negócio abrange serviços abrangentes de P & D (negócios CRO), serviços personalizados de P & D e produção (negócios cdmo), transformação de conquistas de tecnologia de P & D e medicamentos inovadores R & D para medicamentos genéricos e avaliação de consistência de qualidade e eficácia de medicamentos genéricos. As empresas de investimento em P & D farmacêutico fornecem serviços integrados de toda a cadeia da indústria, tais como pesquisa farmacêutica, ensaios clínicos, produção personalizada, atividades de relações com investidores e registro e declaração. As áreas de negócios da empresa abrangem amplamente uma série de negócios, tais como seleção de alvos de medicamentos, triagem e otimização de compostos de chumbo, descoberta de compostos candidatos, síntese de API, desenvolvimento de processo de preparação, pesquisa de qualidade, pesquisa de estabilidade, teste biológico, P & D personalizado e produção, registro e declaração, etc. A empresa forneceu mais de 400 pesquisas farmacêuticas, ensaios clínicos ou serviços integrados de P & D relacionados a mais de 300 clientes. Desde a sua criação, a empresa atribuiu grande importância à construção de plataforma de P & D. Com anos de acumulação de tecnologia e investimento em P & D, a empresa construiu plataformas para P & D de medicamentos inovadores, medicamentos genéricos e avaliação de consistência, pesquisa farmacêutica, pesquisa de be / PK, compatibilidade e pesquisa de impurezas, e campos de preparação high-end profundamente organizados, como preparações de inalação, preparações transdérmicas, preparações de liberação sustentada e controlada e partículas finas,
Formou uma forte vantagem competitiva central. A partir de 31 de dezembro de 2021, a empresa tem 18000m2 de área de laboratório e escritório, 765 funcionários, equipados com vários instrumentos e equipamentos avançados, e estabeleceu um perfeito sistema de P & D de drogas e sistema de garantia de qualidade. Com o rápido progresso do projeto de construção da sede farmacêutica de Baicheng e centro de P & D, um projeto de investimento levantado de 46,18 Mu da empresa localizada no distrito de Linping, Hangzhou, espera-se que seja entregue e colocado em uso em meados de 2023. Naquele momento, o laboratório recém-construído e área de escritório da empresa atingirá 73900 m2, e a empresa terá espaço suficiente para acomodar o crescente pessoal de P & D para atender às crescentes encomendas de P & D dos clientes. Além disso, Zhejiang Saimo, uma subsidiária integral da empresa, está localizada na base personalizada de serviços de P & D e produção na zona de desenvolvimento Jinhua Jinxi. Atualmente, a área de construção da base é de mais de 180 Mu e a área da planta de construção é de 137100 metros quadrados. A partir de 31 de dezembro de 2021, o investimento cumulativo da base é de 437804 milhões de yuans, a área da planta que foi colocada em uso é de 8917240 m2, e 12 drogas R & D e linhas de produção foram construídas. Perfect R & D e sistema de gestão da qualidade da produção pode fornecer aos clientes com produção personalizada eficiente e de alta qualidade e serviços de P & D. No segundo semestre de 2021, os negócios de cdmo da Zhejiang Saimo alcançaram uma receita externa de 9,4014 milhões de yuans, forneceram internamente serviços de cdmo para os 57 projetos de P & D confiados pela empresa, fizeram um avanço faseado e estabeleceram uma base sólida para a expansão de linha dupla da empresa de negócios de cro e negócios de cdmo no futuro e aumentaram ainda mais o valor de P & D.
Durante o período de relatório, a empresa solicitou 62 projetos e obteve 23 aprovações, dos quais 2 projetos foram os primeiros aprovados na China e 5 projetos foram os três primeiros aprovados na China. A empresa desenvolveu independentemente o medicamento inovador bios-0618 e obteve o aviso de aprovação para ensaio clínico. A partir da data de divulgação do relatório anual, a empresa aprovou mais de 250 projetos independentes de P & D que ainda não foram transformados, completou 225 na fase de teste de pequena escala, 27 na fase piloto de expansão e 6 na fase de produção de verificação, e realizou a transformação de realizações técnicas de P & D de 72 projetos no total. No final do período de relatório, a empresa tinha 33 projetos de P & D com participação de capital de vendas, dos quais o projeto Valsartan amlodipina tablet investido conjuntamente com Huayuan Pharmaceutical recebeu participação de RMB 321714 milhões (excluindo impostos) em 2021. 2,Q & uma sessão 1. Q: o impacto da compra centralizada na empresa. Actualmente, a aquisição com quantidade foi normalizada. O ciclo de aquisição dos medicamentos que ganharam a licitação é de 1-3 anos. As variedades de medicamentos que passaram a avaliação de consistência ou avaliação de consistência considerada ainda têm a oportunidade de participar na aquisição centralizada nacional e ganhar a licitação. Geralmente, medicamentos genéricos correspondentes a medicamentos genéricos que passam na avaliação de consistência ou são considerados aprovados na avaliação de consistência são selecionados para aquisição de volume. Além disso, com o progresso gradual da avaliação da consistência, o número de fabricantes que participam na compra centralizada aumenta gradualmente. Nas regras de compra centralizada correspondentes, o número máximo de empresas vencedoras de ofertas também pode ser aumentado de 1 para 10, o que é propício para garantir o fornecimento de medicamentos. Ao mesmo tempo, as empresas são incentivadas a promover a avaliação da consistência e investir em novos negócios de desenvolvimento de medicamentos genéricos. Após a implementação da aquisição centralizada, muitas empresas de vendas farmacêuticas e representantes farmacêuticos foram muito impactados. No entanto, devido à implementação do sistema de Titular da AIM, a propriedade dos produtos foi esclarecida e o valor que pode ser negociado no mercado foi realizado, o que faz com que as empresas de vendas farmacêuticas e representantes farmacêuticos se tornem o principal corpo de investimento em P & D farmacêutico, invistam no desenvolvimento de novos medicamentos genéricos e ampliem os objetos de serviço cobertos pelo negócio cro. As novas empresas de investimento farmacêutico em I & D não têm capacidade de I & D, têm uma equipa simplificada e procuram eficiência.
Terceirização de P & D de medicamentos para instituições profissionais de P & D, acelerando assim muito o desenvolvimento da indústria cro.
2. Progressos na investigação e desenvolvimento de novas drogas e metas futuras de desenvolvimento
Atualmente, a empresa tem 5 projetos inovadores de medicamentos sob pesquisa, dos quais bios-0618 obteve o aviso de aprovação para o ensaio clínico (apoiado pela aprovação do projeto do plano chave de P & D da província de Zhejiang em 2020), e a indicação é dor neuropática. A pesquisa farmacêutica é a premissa da realização da pesquisa sobre as propriedades medicamentosas de medicamentos inovadores.A empresa acumulou rica experiência em pesquisa farmacêutica e ensaios clínicos, e os membros principais da nova equipe de P & D de medicamentos da empresa acumulou mais de dez anos de experiência técnica. Atualmente, uma plataforma profissional inovadora de pesquisa e desenvolvimento de tecnologia de drogas foi estabelecida para pesquisar e desenvolver drogas inovadoras para novos alvos, e tem o potencial de se tornar o primeiro do mundo em classe em algumas indicações e uma nova geração de drogas terapêuticas com avanço e diferença para alvos clinicamente maduros, Os campos de pesquisa incluem: tumor, sistema nervoso, sistema respiratório, sistema digestivo, sistema imunológico, etc. No futuro, a empresa continuará a manter a vantagem líder dos serviços de P & D e transformação da realização técnica integrando todo o processo de pesquisa farmacêutica e ensaios clínicos. Ao mesmo tempo, através da construção da sede da empresa e projetos do centro de P & D, a empresa melhorará ainda mais a construção da plataforma de P & D genérico e inovador da empresa. Melhorar integralmente o nível de serviço de P & D de medicamentos e capacidade independente de P & D, fortalecer o layout estratégico da empresa na cadeia industrial de P & D, fornecer aos clientes mais tipos, serviços de P & D de valor agregado mais difícil e mais alto, melhorar continuamente a lucratividade sustentável da empresa e competitividade abrangente e consolidar a posição competitiva da empresa na indústria.
3. Quais são as ordens atuais e capacidade de produção da empresa
A partir de 31 de dezembro de 2021, as ordens da empresa na mão eram 893 milhões de yuans (excluindo impostos), e a quantidade de novas ordens no período atual foi de 808 milhões de yuans (incluindo impostos), um enorme aumento em relação ao mesmo período do ano passado.
A partir de 31 de dezembro de 2021, a empresa tem 18000m2 de área de laboratório e escritório, 765 funcionários, equipados com vários instrumentos e equipamentos avançados, e estabeleceu um perfeito sistema de P & D de drogas e sistema de garantia de qualidade. Com o rápido progresso do projeto de construção da sede farmacêutica de Baicheng e do centro de P & D, um projeto de investimento levantado de 46,18 Mu da empresa localizada no distrito de Linping, Hangzhou, espera-se que seja entregue e posto em uso em meados de 2023. A empresa terá espaço suficiente para acomodar o crescente pessoal de P & D para atender às crescentes encomendas de P & D dos clientes.
Lista do anexo (se existir)
Data: 2 de abril de 2022
