Conselho de diretores da Shanghai Lianying Medical Technology Co., Ltd.:
Os Contadores Públicos Certificados da PricewaterhouseCoopers Zhongtian (sociedade geral especial) (doravante referidos como “nós” ou “PricewaterhouseCoopers”) aceitaram a atribuição da Shanghai Lianying Medical Technology Co., Ltd. (doravante referida como “Lianying medical” ou “sua empresa”) para auditar as demonstrações financeiras da Lianying medical, incluindo os balanços consolidados e da empresa em 31 de dezembro de 2019, 31 de dezembro de 2020 e 31 de dezembro de 2021, 2019 Demonstração consolidada e de resultados da empresa, demonstração consolidada e de fluxos de caixa da empresa, demonstração consolidada e da empresa das variações no patrimônio líquido dos acionistas e notas às demonstrações financeiras de 2020 e 2021 (doravante denominadas “demonstrações financeiras reportadas”). Realizamos nossa auditoria de acordo com os padrões de auditoria para contadores públicos certificados chineses e emitimos um relatório de auditoria não qualificado com relatório nº PwC ztsz (2022) nº 11012 em 14 de março de 2022.
A gestão da sua empresa é responsável pela elaboração e reporte de demonstrações financeiras de acordo com as normas contabilísticas para empresas empresariais. Nossa responsabilidade é expressar opiniões de auditoria sobre as demonstrações financeiras declaradas com base na auditoria.
Em 22 de janeiro de 2022, sua empresa recebeu a carta de exame e inquérito sobre os documentos de candidatura da Shanghai Lianying Medical Technology Co., Ltd. para oferta pública inicial e listagem no Conselho de Ciência e Inovação (szkss (s.k.s. [2022] No. 45) (doravante referido como a “primeira rodada exame e carta de inquérito”) da Bolsa de Valores de Xangai. Com base no trabalho de auditoria acima realizado sobre as demonstrações financeiras declaradas pela sua empresa, completamos e revisamos a sua resposta às perguntas levantadas na primeira rodada da carta de inquérito de auditoria que precisam ser explicadas pelo contador que relata, e apresentamos nossas opiniões. Anexo: pareceres especiais da PWC sobre o suplemento e revisão da resposta da Shanghai Lianying Medical Technology Co., Ltd. à primeira rodada da carta de inquérito de auditoria PwC Zhongtian Certified Public Accountants (parceria geral especial)
31 de Março de 2022
Fonte da presente nota complementar de revisão:
Negrito: perguntas listadas na carta de inquérito
Tipo de canção: a resposta original às perguntas listadas na carta de inquérito
itálico em negrito: suplemento e revisão da resposta às perguntas enumeradas na carta de inquérito
Pode haver uma ligeira diferença entre a soma de dados individuais em algumas tabelas e o total de tabelas nestas instruções suplementares e revistas, causada pelo arredondamento no processo de cálculo. Resposta à pergunta 7 da primeira rodada da carta de inquérito de auditoria: sobre reconhecimento de receitas
7.1 de acordo com o prospecto e materiais de aplicação, 1) para produtos que necessitem de instalação e comissionamento, sob o modo de distribuição, o emissor reconhecerá o rendimento após concluir a instalação e comissionamento do equipamento e obter o relatório de instalação e comissionamento (fase preliminar de aceitação); Sob o modo de venda direta, o emissor reconhece a renda após concluir a instalação e comissionamento do equipamento e obter o relatório de aceitação. Para produtos que não precisam ser instalados e depurados, o emissor deve reconhecer a receita após o comprador aceitar os produtos e assiná-los, parte essa que é principalmente a ordem de compra de agências de ajuda internacional ou durante a epidemia. 2) O principal lucro comercial do emissor foi de 38,15% no quarto trimestre de 2020.
Solicita-se ao emitente que explique: (1) a quantidade de vendas, o montante da receita e os clientes de produtos que não necessitam de instalação e comissionamento em cada período do período de referência; (2) No modo de distribuição e venda direta, os principais vínculos, o ciclo temporal, as principais obrigações de desempenho do emitente em cada vínculo, desde a assinatura do contrato até a confirmação das receitas, a diferença entre o vínculo de instalação e comissionamento e o vínculo de aceitação final, o montante e proporção das receitas confirmadas de acordo com diferentes métodos e se as receitas confirmadas na fase preliminar de aceitação estão em conformidade com as normas contabilísticas para empresas e práticas industriais. Solicita-se à instituição de recomendação e ao contabilista inquirido que: (1) expliquem a exaustividade dos documentos de reconhecimento de rendimentos do emitente e expressem opiniões claras sobre se os métodos de reconhecimento de rendimentos cumprem as disposições das normas contabilísticas aplicáveis às empresas empresariais; (2) Explicar a verificação da exatidão do prazo para as receitas de vendas no quarto trimestre de 2020 e a conclusão da verificação.
1,Descrição do emitente
(I) quantidade de vendas, volume de receita e clientes de produtos que não precisam de instalação e comissionamento em cada período do período de relatório
1. quantidade de vendas, quantidade de receita e clientes de produtos que não precisam de instalação e comissionamento
Unidade: 10000 yuan / set
Projeto 20212020 2019
Quantidade quantidade quantidade quantidade quantidade quantidade
Solve Medical 10 1 898. 05 – – –
Boston Ivy Healthcare Solution (P) Limited 14 1.579.59 – – –
Tengri LLC LLP 13 1,308.25 – – –
China International Medical and health Co., Ltd. – 80615044 —
Projeto 20212020 2019
Quantidade quantidade quantidade quantidade quantidade quantidade
Hubei Pharmaceutical Co., Ltd. – 150343805 —
Wuhan Huakang Century Medical Co., Ltd. – 1 Alpha Group(002292) 04 —
Outros 13175705 6 397,35 2 522,15
Total 50654294 3361227788 2 522,15
Contando com 1,56%, 0,90%, 10,31%, 2,13%, 0,12%, 0,18% da receita operacional
Durante o período de relatório, a empresa vendeu menos produtos sem instalação e comissionamento, e a proporção global foi relativamente baixa.
Os produtos que não precisam de instalação e comissionamento são principalmente os produtos comprados centralizados usados para a assistência antiepidêmica e internacional da China durante o período epidêmico, bem como as vendas de produtos assinados com alguns grandes revendedores no exterior que não precisam da empresa para ser responsável pela instalação e comissionamento. Não há necessidade de instalar e depurar. O contrato de venda estipula que o comprador completará a entrega dos produtos após a assinatura, e a empresa reconhecerá a renda em conformidade.
(II) sob o modo de distribuição e venda direta, os principais vínculos, ciclo de tempo, principais obrigações de desempenho do emissor em cada vínculo, desde a assinatura do contrato até o reconhecimento da receita, as diferenças entre o link de instalação e comissionamento e o link de aceitação final, o montante e proporção da receita reconhecida de acordo com diferentes métodos, e se a receita reconhecida na etapa inicial de inspeção está em conformidade com as normas contábeis para empresas e práticas industriais
1. Sob o modo de distribuição e venda direta, os principais links, ciclo de tempo, principais obrigações de desempenho do emissor em cada link, desde a assinatura do contrato até a confirmação da receita, e as diferenças entre instalação e comissionamento e aceitação final
Os clientes sob o modo de distribuição do emitente são revendedores. As principais ligações, ciclo temporal e obrigações de desempenho do emitente desde a assinatura do contrato até o reconhecimento das receitas são as seguintes:
Principais obrigações de desempenho do emitente
Após a assinatura do contrato 1-7 dias após a entrega / chegada, o emissor providenciará logística para transportar as mercadorias para o destino acordado no contrato (geralmente o local de instalação do equipamento do usuário final) de acordo com as necessidades do cliente.
Em agosto de produtos CT, o emissor arranjou engenheiros para concluir a montagem de hardware e depuração de software e hardware do equipamento no local.O pacote específico de produtos MI em junho e julho inclui:
1. Em 1º de julho, os engenheiros do emissor concluíram a instalação do equipamento de acordo com os procedimentos de instalação e comissionamento de diferentes padrões de produto; No dia 2 de fevereiro 0 dos produtos RT, os engenheiros do emissor testaram cada índice de desempenho do equipamento item por item, e registraram cada trabalho item por item no relatório de instalação e registro de comissionamento. Durante o comissionamento, os possíveis problemas foram resolvidos montando produtos XR, ajustando e substituindo acessórios em janeiro e março.
O relatório de “registro de instalação e comissionamento” detalha o conteúdo do trabalho de instalação e os resultados correspondentes do produto, incluindo se a inspeção de aparência física, inspeção de ferramenta de instalação, instalação física, configuração do sistema e comissionamento e outros parâmetros atendem aos padrões. Todo o status do equipamento, parâmetros de saída e outros indicadores estão dentro da faixa normal da descrição do produto da empresa (atingindo o padrão da empresa), que deve ser assinada e confirmada pelo engenheiro do emissor no local. O engenheiro clínico do usuário final (hospital) deve inspecionar a aparência física, as peças sobresselentes e o desempenho do parâmetro do sistema do equipamento e completar a entrega dos dados do produto ao mesmo tempo, e então assinar no relatório de registro de instalação e comissionamento, que deve ser assinado e confirmado pelo departamento de aquisição ou usuário do usuário final.
De acordo com o contrato de venda assinado entre o emissor e o distribuidor, o emissor cumprirá a obrigação de entrega do produto aos clientes do distribuidor imediatamente após a instalação e comissionamento, e o controle dos produtos será transferido para os clientes neste momento. O emissor reconhece a receita de vendas de produtos neste momento.
Após a conclusão da instalação e comissionamento, a empresa precisa realizar treinamento de operação do equipamento correspondente para usuários finais (principalmente técnicos hospitalares) de acordo com o contrato.O tempo de treinamento necessário para cada tipo de produto varia, geralmente de 2 a 10 dias. De acordo com o contrato, o treinamento não constitui a premissa de completar a obrigação de entrega do produto, e o investimento limitado da empresa em treinamento de produto (principalmente o investimento no local e viagem de Engenheiros) não constitui uma obrigação separada importante para executar o contrato, portanto, o link de treinamento não tem um impacto significativo no reconhecimento de receita da empresa.
Após a instalação e o comissionamento, o concessionário deve cumprir as obrigações relevantes no link de aceitação organizado pelo hospital. O conteúdo principal do link de aceitação e as obrigações a serem cumpridas pelo concessionário são as seguintes:
Principais obrigações dos concessionários
Produtos CT 1.1 Todos os departamentos relevantes dentro do hospital de usuários finais (departamento de usuários, departamento de equipamentos ou departamento de assuntos gerais, representante da presidência, etc.) organizam a aceitação.
Mi produto 2.0 1. aceitar a aparência física do equipamento, completar a aceitação de peças sobressalentes, manuais de usuário, dados técnicos e outros itens, e entregar os produtos Mr;
1.4 2. De acordo com o disposto na licitação e no contrato de aquisição, combinado com o relatório preliminar de instalação e comissionamento, verificar se o equipamento RT produto 2.4 é inconsistente com o contrato ou tem falta de configuração e função;
3. Após a reunião de aceitação no local, os resultados da aceitação serão submetidos ao gabinete do presidente pelo departamento de equipamentos. O hospital realizará uma reunião de consultório intra-hospitalar para os produtos XR 1.5 em um momento selecionado, e o processo de aceitação será oficialmente concluído após aprovação pela reunião de consultório intra-hospitalar.
Nota: este período é o tempo necessário para que o utilizador final aceite o equipamento distribuído pelo emitente durante o período de referência. A informação de aceitação do utilizador final é obtida pelo emitente junto do concessionário e o emitente não participa directamente na ligação de aceitação entre o concessionário e o utilizador final
Após a aceitação, o revendedor deve recolher o pagamento do hospital de acordo com o contrato.
Os clientes sob o modo de venda direta do emissor são hospitais terminais ou outras instituições médicas. De acordo com o contrato entre o emissor e clientes, além de completar os links de entrega, instalação e comissionamento acima, as principais obrigações de desempenho do emissor no link de aceitação do produto do hospital são as seguintes:
Período de tempo (mês) principal obrigação de desempenho do emitente
Produtos CT 1.1 Todos os departamentos relevantes dentro do hospital de usuários finais (departamento de usuários, departamento de equipamentos ou departamento de assuntos gerais, representante da presidência, etc.) organizam a aceitação.
Aceitação de produtos MI 2.0 1. Aceitação da aparência física do equipamento, conclusão da entrega de peças sobressalentes, manuais de usuário, dados técnicos e outros itens de produtos Mr;
1.4.2. De acordo com o disposto nos documentos de licitação e no contrato de aquisição, e em combinação com o relatório preliminar de instalação e comissionamento, verificar
Período de tempo (mês) principal obrigação de desempenho do emitente
Se o equipamento RT produto 2.4 é inconsistente com o contrato ou tem falta de configuração e função;
3. Questões de garantia de ancoragem;
4. Após a reunião de aceitação no local, os resultados da aceitação serão submetidos pelo departamento de equipamentos ao gabinete do presidente
