Código dos títulos: Berry Genomics Co.Ltd(000710) abreviatura dos títulos: Berry Genomics Co.Ltd(000710) Anúncio n.o: 2022018 Berry Genomics Co.Ltd(000710)
Resumo do relatório anual 2021
1,Nota importante: o resumo deste relatório anual provém do texto integral do relatório anual. A fim de compreender plenamente os resultados operacionais da empresa, situação financeira e plano de desenvolvimento futuro, os investidores devem ler cuidadosamente o texto completo do relatório anual nos meios de comunicação designados pela CSRC. Além dos seguintes diretores, outros diretores participaram da reunião do conselho de administração para analisar pessoalmente o relatório anual
Nome do director que não está presente pessoalmente no cargo de director que não está presente pessoalmente motivo para não comparecer à reunião Nome da pessoa encarregada
Dicas sobre pareceres de auditoria não padronizados □ aplicáveis √ não aplicáveis ao plano de distribuição de lucros de ações ordinárias ou ao plano de conversão de fundos de acumulação em capital social no período considerado pelo conselho de administração □ aplicáveis √ não aplicáveis. A empresa planeja não distribuir dividendos em dinheiro, ações bônus ou converter fundos de acumulação em capital social. Plano de distribuição do lucro das ações preferenciais para o período de relato adotado pelo conselho de administração □ aplicável √ não aplicável II. Informação básica da empresa 1. Perfil da empresa
Stock abbreviation Berry Genomics Co.Ltd(000710) Stock Code: Berry Genomics Co.Ltd(000710)
Bolsa de Valores de Shenzhen
Pessoa de contato e informações de contato secretário do conselho de administração representante de assuntos de valores mobiliários
Nome: AI Wenlu Dong Yuhuan
Endereço do escritório: Edifício 5, pátio 4, estrada shengshengyuan, parque da ciência, distrito de Changping, edifício de Pequim 5, pátio 4, estrada shengshengyuan, parque da ciência, distrito de Changping, Pequim
Fax 0108430682401084306824
Tel.: 0105325918801053259188
E-mail Berry Genomics Co.Ltd(000710) @berrygenomics.com. Berry Genomics Co.Ltd(000710) @berrygenomics.com.
2. Principal negócio ou introdução de produto durante o período de relatório (I) o principal negócio da empresa é serviços de teste genético e vendas de equipamentos e reagentes baseados em tecnologia de sequenciamento de alto rendimento. Com foco em “produtos e serviços médicos”, a empresa formou um sistema de negócios focado na aplicação de “Genética” e continuamente expandindo para o campo de “big data”. Produtos e serviços específicos são os seguintes: 1. Produtos e serviços médicos 1) genética
A empresa fornece principalmente produtos e serviços de testes genéticos de saúde reprodutiva e doenças genéticas que cobrem a prevenção terciária de defeitos congênitos: o campo de prevenção primária realiza principalmente testes genéticos de rastreamento de portadores antes e durante a gravidez, incluindo testes genéticos de atrofia muscular espinhal (SMA), rastreio de portadores da síndrome do X frágil (FXS), testes genéticos de metabolismo de folatos, testes genéticos de surdez, etc. Ao mesmo tempo, realizar “Ke yun’an” teste genético pré-implantação (PGT) no campo da reprodução assistida; No campo da prevenção secundária, realizamos principalmente testes genéticos pré-natais não invasivos “bebian” (NIPT) para triagem de aneuploidia cromossômica e testes pré-natais não invasivos “bebian plus” (NIPT plus) para triagem de 100 doenças cromossômicas e doenças genômicas.Ao mesmo tempo, realizamos também detecção de variação de número de cópias cromossômicas “konoan” (CNV SEQ) no campo do diagnóstico pré-natal e detecção de etiologia genética do aborto; No campo da prevenção terciária, realizamos principalmente sequenciamento de exomas inteiros (WES) e sequenciamento de genomas inteiros (WGS). Baseando-se na tecnologia de sequenciamento de terceira geração, a empresa realiza “triagem para portadores de talassemia” (talassemia de terceira geração), que tem vantagens insubstituíveis na melhoria da eficiência de prevenção e controle da talassemia grave, evitando diagnósticos pré-natais desnecessários causados por misscreening e aconselhamento genético clínico preciso. Lista dos principais produtos de aplicação genética:
Nome item de teste aplicação campo amostra de teste conteúdo
Detecção de genes pré-natal não invasivos de aneuploidia cromossômica fetal de 13, 18 e 21 no sangue periférico de gestantes saudáveis reprodutivas
(NIPT)
Detecção de genes pré-natais não invasivos Bebian plus 17 aneuploidias cromossômicas fetais incluindo 13, 18, 21 e aneuploidia cromossômica sexual (pus NIPT) no sangue periférico de gestantes saudáveis reprodutivas 76 tipos de cromossomo fetal microdeleção de fragmentos grandes e síndrome de microconcisência maior que 10MB e 7 tipos de incidência relativamente alta de doenças de microdeleção localizadas na localização de fragmentos cromossômicos relacionados à síndrome específica
Detecção da variação do número de cópias cromossômicas de Konoan saúde reprodutiva, líquido amniótico, sangue do cordão umbilical, análise única de 23 pares de aneuploidia cromossômica e detecção de transmissão 100 (CNV SEQ) do aborto, variação periférica do número de cópias cromossômicas KB (CNVs)
Sangue, etc.
Teste genético pré-implante de Keyun’an saúde reprodutiva aneuploidia de cromossomo monocelular blastômero, microdeleção (PGT) maior que 10MB ou coincidência trofoblast blastocisto e translocação desequilibrada
Células
O grupo de éxons seguros de Beiquan é usado para detectar saúde reprodutiva, sangue periférico e éxons de aborto (a coleta de tecidos de detecção de transmissão Wes e DNA em todas as regiões de éxons do genoma), o que é propício para a detecção da variação gênica e melhorar a taxa de diagnóstico de doenças genéticas. Doenças neurológicas, endocrinologia, metabolismo, ortopedia, respiração, rim, sangue, imunidade, digestão, pele e pediatria
Usando a tecnologia de sequenciamento de terceira geração para promover a saúde reprodutiva e sangue periférico, a pobreza de terceira geração pode cobrir mais de 30 tipos ao mesmo tempo α Existem mais de 28 tipos de doenças de triagem em portadores de talassemia β Variação ausente, excedendo todos os métodos anteriores de detecção da pobreza; Pode detectar com precisão α Variação de múltiplas cópias do gene, ajuda α Combinação de várias cópias β Prevenção e controle precisos da pobreza fundiária “classe III” com variação genética; Ser capaz de identificar com precisão as variantes do tipo Hong Kong e anti Hong Kong para evitar erros de triagem; Ele pode realizar a identificação precisa das variantes CIS e trans no lugar de uma só vez, sem verificação familiar, e reduzir o ida e volta de mulheres grávidas e suas famílias.
Para o tipo raro de talassemia cuja causa não pode ser determinada por métodos convencionais de detecção gênica, a terceira geração de talassemia pode melhorar a eficiência diagnóstica em 40-60%; Para o falso positivo e falso negativo da PCR tradicional e talassemia de segunda geração, também pode ser verificado por talassemia de terceira geração
Triagem do número de cópias do éxon 7 do gene SMN1 e do número de repetições CGG na região reguladora do gene FMR1 em sangue periférico saudável reprodutivo de portadores de SMA e FXS com propranolol
Detecção de nove genes hot spot em sangue periférico saudável reprodutivo (GJB2, SLC26A4 (PDS)
Gjb3, 12S rRNA, KCNQ4, Coch, pou3f4, GJB6, tmie)
Detecção do gene da capacidade metabólica do folato de Berean: sítios C677T e A1298C do gene 5,10-metilenotetrahidrofolato redutase (MTHFR) e sítio A66G da metionina sintase redutase (MTRR) em sangue periférico saudável reprodutivo
2) O sequenciamento genético de vendas de reagentes requer o uso de grupos de reagentes como reagente de extração de DNA, reagente de purificação de DNA, reagente de construção de bibliotecas e reagente de sequenciamento. O reagente de construção de banco de dados NIPT da empresa aplica o método de construção de banco de dados rápido ez-palo autodesenvolvido, que pode facilmente e rapidamente concluir a construção de banco de dados. Os principais produtos reagentes da empresa são mostrados na tabela abaixo:
Nome do produto Número do produto Especificação de registro / número de arquivo Tipo reagente Vantagens técnicas
Nextseq cn500 r0075 1 teste / embalagem, 75 ciclo Zhejiang Hangzhou Machinery reagente de sequenciamento geral, sequenciamento de alta produtividade sequenciamento Kit / testes cooperaram com Illumina, reagente 20150116 de alta produtividade, seu desempenho é equivalente a r0150 1 teste / embalagem, 150 ciclo Zhejiang Hangzhou Machinery reagente de sequenciamento geral Illumina, com estável, quase anel / teste, Características de alto fluxo 20150116
R0300 1 teste/embalagem, reagente de sequenciamento geral 300 preparado pela maquinaria de Zhejiang Hangzhou
Anel / teste, alto fluxo 20150116
Nextseq cn500 r0151 1 teste / embalagem, 150 loop / teste de sequenciamento de fluxo médio kit de sequenciamento preparado por Zhejiang Hangzhou Machinery Co., Ltd. e Illumina, reagente zhongflux 20150249, seu desempenho é equivalente a R0301 1 teste / embalagem, 300 loop / teste de Zhejiang Hangzhou Machinery Co., Ltd. e fluxo médio 20
