Shijiazhuang Yiling Pharmaceutical Co.Ltd(002603) disse que foi “reportado” depois que o valor de mercado evaporou mais de 23 bilhões de yuans em sete dias de negociação.
Na tarde de 20 de abril, Shijiazhuang Yiling Pharmaceutical Co.Ltd(002603) realizou um briefing público da mídia. Os executivos da empresa responderam a cinco questões quentes da opinião pública, incluindo pesquisa clínica, reações adversas e contra-indicações de Lianhua Qingwen Shijiazhuang Yiling Pharmaceutical Co.Ltd(002603) secretário do conselho Wu Rui disse que continuará a acompanhar o desenvolvimento da situação. Para alguns atos de difamação da empresa e publicação de informações falsas, a empresa manteve provas e relatou aos departamentos relevantes, e salvaguardará seus legítimos direitos e interesses através de meios legais.
no entanto, “esclarecimento” e “relatório” não podem impedir que os fundos saiam. Ontem, Shijiazhuang Yiling Pharmaceutical Co.Ltd(002603) ações fecharam em 29,27 yuan, queda de 9,69%, com um declínio cumulativo de mais de 30% nos últimos sete dias de negociação
Shijiazhuang Yiling Pharmaceutical Co.Ltd(002603) resposta a cinco problemas quentes
Wu Lianrui respondeu às questões quentes sobre a prevenção da peste e reações adversas clínicas na mídia. Wu Rui também disse que atualmente, a pesquisa científica da empresa, produção e operação são normais.
\u3000\u3000 7
hot spot I: o processo de pesquisa e desenvolvimento de Lianhua Qingwen é de apenas 15 dias
A empresa disse que o “processo de pesquisa e desenvolvimento de Lianhua Qingwen é de apenas 15 dias” relatado no artigo da mídia foi inconsistente com os fatos. Lianhua Qingwen é uma aplicação inovadora da teoria da doença colateral para a prevenção e controle epidêmico. O fundador da empresa tem se comprometido com a pesquisa colateral da doença por 40 anos. Ele construiu um sistema teórico da doença colateral pela primeira vez na história do desenvolvimento da medicina tradicional chinesa e estabeleceu uma nova disciplina de doença colateral da medicina tradicional chinesa. O líder da equipe de pesquisa científica da empresa aplicou a teoria da doença colateral às doenças pulmonares pela primeira vez, discutiu a ocorrência e a lei do desenvolvimento de doenças colaterais pulmonares, e reuniu três prescrições famosas para a prevenção e o controle de doenças epidêmicas da medicina tradicional chinesa para se tornar a prescrição de Lianhua Qingwen, E adicione fragrância Patchouli para proteger o baço e estômago e Rhodiola para melhorar a imunidade e qi saudável.
A pesquisa inovadora da medicina tradicional chinesa composta não só precisa herdar a essência da medicina tradicional chinesa, mas também precisa ser concluída através de um processo completo de “inovação teórica – prática clínica – pesquisa pré-clínica – nova aprovação de medicamentos”. Em fevereiro de 2003, SARS eclodiu em Guangzhou, China. Porque a gripe e SARS pertencem à categoria de “praga” da medicina tradicional chinesa e têm sintomas semelhantes, no processo de pesquisa e desenvolvimento de seguimento, a equipe de pesquisa científica da empresa realizará a pesquisa nova da droga em Lianhuaqingwen para o tratamento da gripe, localizar as duas indicações da gripe e SARS, completar a pesquisa farmacodinâmica e toxicológica da gripe e SARS em maio de 2003, e solicitar a aprovação clínica.
Em maio de 2003, a fim de promover a listagem de medicamentos para prevenção, diagnóstico e tratamento da SARS o mais rapidamente possível, a Administração Estadual de Alimentos e Medicamentos emitiu a comunicação sobre questões relacionadas com a aprovação rápida de medicamentos para prevenção e tratamento da SARS e os requisitos técnicos básicos para a pesquisa de medicamentos para prevenção e tratamento da SARS, abrindo um “canal verde” para acelerar a aprovação.
Em Junho de 2003, a empresa obteve a aprovação clínica de Lianhua Qingwen para o tratamento da gripe (aprovação n.o 2003l02071) e Lianhua Qingwen para o tratamento da SARS (aprovação n.o 2003l02292). Após obter a aprovação clínica, a empresa realizou ativamente o trabalho preparatório, mas neste processo, devido à redução de casos clínicos SARS e incapaz de atender aos requisitos dos ensaios clínicos, o estudo clínico realizou apenas o estudo clínico de fase 2 e fase 3 da gripe.
Em fevereiro de 2004, Lianhua Qingwen solicitou a produção.
Em 9 de maio de 2004, foi aprovado para ser listado pela Administração Estadual de Alimentos e Medicamentos para o tratamento da síndrome pulmonar atacante do vírus da febre (aprovação do medicamento nº: gyzz z20040063).
O processo de P & D da nova droga de Lianhua Qingwen é o resultado da aprovação rápida do estado no período epidêmico especial e dos esforços conjuntos do pessoal de P & D, que está de acordo com os novos procedimentos de P & D da droga do departamento nacional de supervisão de drogas.
\u3000\u3000 2
hot spot 2: Lianhua Qingwen alguma vez realizou um estudo duplo cego
Não houve nenhum estudo duplo-cego sobre Lianhua Qingwen, que está preocupado com os investidores. A empresa disse que a pesquisa multicêntrica randomizada duplo-cega, multicêntrica randomizada de agrupamento e do mundo real são todos métodos de avaliação clínica de medicamentos reconhecidos pela comunidade Xi’An International Medical Investment Company Limited(000516) . Qualquer um desses métodos de pesquisa pode ser adotado para diferentes doenças, diferentes situações e diferentes estágios. Os resultados são de valor científico. Lianhua Qingwen foi desenvolvido e listado há quase 20 anos. É um dos medicamentos tradicionais chineses mais inovadores na pesquisa de avaliação clínica na China.
\u3000\u3000 3
hot spot 3: Lianhua Qingwen é a droga recomendada para covid-19
A empresa disse que ao promover Lianhua Qingwen, vem promovendo o mercado em estrita conformidade com as indicações aprovadas pela administração estatal de alimentos e medicamentos.
Em abril de 2020, a Administração Estadual de Medicamentos aprovou o tratamento principal de Lianhua Qingwen para adicionar “no tratamento de rotina da pneumonia do novo coronavírus, pode ser usado para febre, tosse e fadiga causadas por tipos leves e comuns”.
Após a epidemia de covid-19 na China, Lianhua Qingwen foi listada como a droga recomendada para o período de observação da medicina tradicional chinesa pela primeira vez no plano de diagnóstico e tratamento para pneumonia infectada com novo coronavírus (versão experimental 4) emitido conjuntamente pelo escritório geral da Comissão Nacional de Saúde e pelo escritório da Administração Estadual da medicina tradicional chinesa em 27 de janeiro de 2020. O plano de diagnóstico e tratamento para a pneumonia do coronavírus novo (versão experimental 5 / 6 / 7 / 8) lançado mais tarde continuou a listar Lianhuaqingwen como a droga recomendada durante o período de observação da medicina tradicional chinesa. No plano de diagnóstico e tratamento para a pneumonia do coronavírus novo (versão de ensaio 9) lançado em 14 de março de 2022, Lianhua Qingwen não é listado apenas como o medicamento recomendado no período de observação do tratamento da medicina tradicional chinesa, mas também listado como o medicamento recomendado para tipos leves e comuns no período de tratamento clínico (casos confirmados).
\u3000\u3000 4
ponto quente 4: as instruções de Lianhua Qingwen não são claras sobre reações adversas
De acordo com alguns relatórios, a descrição de reações adversas e contra-indicações no Manual da droga de Lianhua Qingwen não foi clara. A empresa disse que, em março de 2019, a empresa havia proposto alterações às autoridades reguladoras de medicamentos sobre as “reações adversas” e “contra-indicações” nas instruções da cápsula Lianhua Qingwen, de acordo com as disposições das medidas para a administração do registro de medicamentos e os princípios orientadores para a redação de instruções de venda livre de medicamentos de patente chinesa. A [reação adversa] é revisada para “as seguintes reações adversas gastrointestinais, tais como náuseas, vômitos, dor abdominal, diarreia, distensão abdominal, náuseas, erupção cutânea, prurido, boca seca, tonturas, etc., podem ser observadas nos dados de monitoramento pós-comercialização”, e o [tabu] é revisado para “evitar tomar para aqueles que são alérgicos a este produto e seus componentes”.
A empresa disse que Lianhua Qingwen, um medicamento de patente chinesa que está no mercado há quase 20 anos, tem boa segurança. De acordo com os dados do sistema nacional de monitoramento de reações adversas a medicamentos, a incidência de reações adversas pertence ao nível “muito raro” recomendado e definido pelo comitê de organização científica Xi’An International Medical Investment Company Limited(000516) .
\u3000\u3000 5
hot spot 5: a empresa diz publicamente “quem recomenda” Lianhua Qingwen”
De acordo com o auto-exame da empresa, ninguém na empresa aceitou as duas entrevistas de mídia mencionadas no vídeo lançado por um microblog da mídia, e não disse em nenhuma ocasião que “quem ‘recomenda’ Lianhua Qingwen”.
A Organização Mundial de Saúde publicou recentemente o relatório da reunião de avaliação de especialistas da OMS sobre o tratamento da pneumonia por covid-19 com medicina tradicional chinesa (a seguir designado por “relatório de avaliação”), que afirmava claramente a eficácia e segurança da medicina tradicional chinesa no tratamento da pneumonia por covid-19 e incentivava os Estados membros da OMS a considerar a possibilidade de usar a medicina tradicional chinesa no tratamento da pneumonia por covid-19 dentro do seu sistema de saúde e quadro regulamentar.
O relatório acima reconhece a eficácia da medicina tradicional chinesa, incluindo Lianhua Qingwen para a pneumonia covid-19. A empresa não disse em nenhuma ocasião que “quem ‘recomenda’ Lianhua Qingwen”.
Ao mesmo tempo, Shijiazhuang Yiling Pharmaceutical Co.Ltd(002603) disse que a empresa continuará a acompanhar o desenvolvimento da situação. Para alguns atos de difamação da empresa e publicação de informações falsas, a empresa manteve evidências e reportou aos departamentos relevantes, e salvaguardará seus legítimos direitos e interesses através de meios legais.
fundos fugiram durante dias
Ontem, Shijiazhuang Yiling Pharmaceutical Co.Ltd(002603) o preço da ação continuou a cair em grandes quantidades, atingindo o limite várias vezes durante a sessão, e finalmente fechou em 29,27 yuan, para baixo 9,69%, com uma taxa de volume de negócios de 10,47%, um volume de negócios de 1,4401 milhões de mãos e um volume de negócios de 4,353 bilhões de yuan.
Após o fechamento, os cinco principais títulos de Shijiazhuang Yiling Pharmaceutical Co.Ltd(002603) devido ao valor de desvio de declínio diário de 7% foram listados na lista dragão e tigre. Esta é a quarta vez que a empresa é listada em quase cinco dias de negociação.
Informações comerciais públicas mostram que Shenzhen Stock connect ocupa uma compra e venda um assento, com uma compra líquida de cerca de 103 milhões de yuans ao longo do dia. Outros assentos de negociação nos cinco primeiros são quase reservados por “Lhasa tiantuan”. Além disso, esta é também a primeira vez que nenhum assento institucional foi vendido vagarosamente nas últimas quatro informações da lista Dragão e Tigre da empresa.
sort out Shijiazhuang Yiling Pharmaceutical Co.Ltd(002603) recent transaction information
Em 19 de abril, Shijiazhuang Yiling Pharmaceutical Co.Ltd(002603) caiu pelo limite. Após a abertura, recuperou e fechou ligeiramente vermelho. Tinha caído pelo limite por dois dias consecutivos. Dados após horas mostraram que as quatro instituições venderam um total de 305 milhões de yuans, e Shenzhen Stock connect vendeu 399 milhões de yuans e comprou 177 milhões de yuans.
Em 15 de abril, os dados da lista de dragões e tigres após horas mostraram que Guotai Junan Securities Co.Ltd(601211) Shanghai Branch vendeu quase 500 milhões de yuans, China International Capital Corporation Limited(601995) Shanghai Branch vendeu 200 milhões de yuans e uma instituição vendeu 70,12 milhões de yuans.
Em 14 de abril, um total de 579 milhões de yuans foi comprado nos cinco primeiros departamentos de negócios de compra e 418 milhões de yuans foi vendido nos cinco primeiros departamentos de negócios de venda.No mesmo dia, três assentos especiais para instituições apareceram, ou seja, vendendo dois, vendendo três e vendendo quatro, com um total de vendas líquidas de 139 milhões de yuans.
Pode-se ver que dentro dos três dias de negociação acima, as instituições fugiram resolutamente, e as sedes das instituições listadas venderam um total de 514 milhões de yuans.
Vale a pena mencionar que este ano, um total de 10 empresas de valores mobiliários classificaram Shijiazhuang Yiling Pharmaceutical Co.Ltd(002603) como excesso de peso ou compra, dos quais Huatai Securities Co.Ltd(601688) , com o preço alvo mais alto, é de apenas 33,01 yuan.
\u3000\u3000
