O relatório anual da empresa foi divulgado em 27 de abril de 2024, com um aumento homólogo de RMB 685,2 bilhões; O lucro líquido atribuível aos acionistas da empresa listada foi de 108 milhões de yuans, um aumento anual de 198,82%; O lucro líquido atribuível aos acionistas da empresa listada após deduzir lucros e perdas não recorrentes foi de 966601 milhões de yuans, um aumento anual de 253,54%; O lucro básico por ação é de 0,28 yuan.
Para o crescimento da receita operacional, a empresa informou que se deveu principalmente ao aumento do volume de vendas da vacina adsorvida contra o tétano em comparação com o mesmo período do ano passado, resultando em receita incremental; Ao mesmo tempo, a vacina conjugada AC da empresa foi emitida e comercializada pela primeira vez, trazendo receita de vendas para a empresa. O aumento do lucro líquido deve-se principalmente ao aumento da escala de vendas.
Chengdu Olymvax Biopharmaceuticals Inc(688319) é uma empresa de alta tecnologia focada na I & D, produção e venda de vacinas humanas. Atualmente, a empresa tem três produtos no mercado, a saber, vacina contra tétano adsorvida, vacina conjugada Hib e vacina conjugada AC. Ao mesmo tempo, a empresa tem a vacina conjugada AC Hib no status de produção a declarar e vacina Staphylococcus aureus na fase de ensaio clínico.
O relatório anual mostra que, atualmente, apenas as empresas na China e Wuhan biológica produzem vacina de tétano adsorvida. Como a vacina de tétano adsorvida vendida principalmente para tétano não neonatal no mercado chinês, o volume de vendas do produto da empresa deve crescer no futuro; A vacina combinada AC Hib pode efetivamente reduzir o número de vacinas, e tem as vantagens de boa conformidade e alto desempenho de custo. Atualmente, a vacina combinada AC Hib sob pesquisa pela empresa está se preparando para se candidatar à produção; A vacina recombinante Staphylococcus aureus desenvolvida pela empresa em cooperação com a Universidade Médica do Exército é a única vacina recombinante Staphylococcus aureus a realizar pesquisas clínicas na China, e ensaios clínicos de fase II foram concluídos. A vacina é adequada para pessoas com alto risco de infecção por Staphylococcus aureus, incluindo pacientes perioperatórios, idosos e crianças com baixa imunidade. Espera-se que o mercado vacinal seja muito amplo no futuro.
