Em 23 de maio, Shanghai Junshi Biosciences Co.Ltd(688180) -u ( Shanghai Junshi Biosciences Co.Ltd(688180) , EH) anunciou que, Sua subsidiária Shanghai juntuo Biomedical Technology Co., Ltd. (a seguir designada por juntuo Biology) e Suzhou Wangshan wangshui biomédica Co., Ltd. (a seguir designada por Wangshan wangshui) desenvolveram conjuntamente nucleósido oral anti SARS cov-2 droga vv116 comprimidos (a seguir designada por vv116) em um par de comprimidos de binamatvir / comprimidos de ritonavir (ou seja, Pfizer covid-19 droga oral paxlovid) O estudo clínico de fase III registrado (nct05341609) para o tratamento precoce da pneumonia do novo coronavírus leve a moderada atingiu o objetivo primário do protocolo.
De acordo com o anúncio, Ning Guang, acadêmico do Hospital Ruijin Afiliado à Faculdade de Medicina da Universidade Shanghai Jiaotong, serviu como principal investigador do estudo clínico, e 822 pacientes foram realmente incluídos. O principal ponto final do estudo foi “o tempo para a recuperação clínica contínua”, e os pontos finais secundários incluíram “a porcentagem de indivíduos com progressão da covid-19 grave / crítica ou morte por todas as causas) até o 28º dia”.
Os resultados deste estudo clínico mostraram que a vv116 para o tratamento precoce da covid-19 ligeira a moderada atingiu o objetivo primário predefinido pelo protocolo clínico Shanghai Junshi Biosciences Co.Ltd(688180) disse que a empresa iria se comunicar com as autoridades reguladoras de medicamentos para apresentar o pedido para a listagem de novos medicamentos em um futuro próximo.
