No dia 25 de maio, Shanghai Kehua Bio-Engineering Co.Ltd(002022) realizou o briefing anual de desempenho online 2021. Zhou Qinqin, presidente do conselho de administração, Chen Chao, presidente, Wang Xilin, secretário do conselho de administração e Luo Fang, diretor financeiro da empresa participaram da reunião e tiveram comunicação e interação em tempo real com os investidores. Os executivos da empresa responderam pacientemente ao progresso de questões controversas relacionadas com os investidores e o desenvolvimento dos negócios existentes.
É relatado que devido à recusa da subsidiária holding Tianlong em cooperar no trabalho de auditoria, o relatório financeiro anual Shanghai Kehua Bio-Engineering Co.Ltd(002022) 2021 foi emitido com um relatório de auditoria que não pôde expressar uma opinião, o que é preocupado por alguns investidores.
A empresa disse que desde a ocorrência de disputas relevantes, a empresa sempre manteve a maior paciência e espera que ambas as partes possam resolver adequadamente diferenças relevantes, mas é lamentável que a outra parte não tenha ido contra a empresa. O tribunal arbitral organizou todas as partes para realizar uma audiência em 12 de março de 2022, e ainda não proferiu uma sentença. O Tribunal Popular do Parque Industrial Xi’an Tianlong e o Tribunal Popular da República Popular da China entraram conjuntamente com uma ação judicial contra a terceira empresa listada do Parque Industrial Xi’an Tianlong, e o Tribunal Popular do Tribunal Popular da República Popular da China contra Li Tianlong e Peng NianWei. Até agora, o direito do acionista acima mencionado de conhecer ações judiciais movidas pelo Tribunal Popular do Distrito de Weiyang de Xi’an e pelo Tribunal Popular do Parque Industrial de Suzhou contra a empresa foram arquivadas e não foram ouvidas no tribunal. A empresa tomará todas as medidas legais e necessárias, incluindo a busca de medidas judiciais através de canais civis, administrativos, criminais e outros, investigando as responsabilidades legais das pessoas responsáveis relevantes e salvaguardando resolutamente os direitos e interesses legítimos da empresa e acionistas, especialmente acionistas minoritários.
Sobre o impacto da epidemia nos negócios, a empresa disse que, por um lado, devido à obstrução da logística e do transporte, a epidemia é desfavorável ao desenvolvimento do negócio de testes rotineiros da empresa. Por outro lado, a situação epidêmica tem um impacto positivo nos testes da empresa de produtos relacionados à prevenção e controle epidêmico. A empresa também fez planos suficientes para o desenvolvimento futuro dos negócios e melhorou ativamente a participação de mercado dos produtos relevantes da empresa.
Em 2021, o novo kit de detecção de ácido nucleico de mutação do coronavírus (2019 ncov) (método de PCR fluorescente), o novo coronavírus (2019 ncov) e o kit combinado de detecção de ácido nucleico influenza A e B (método de PCR fluorescente), o novo kit de detecção de anticorpos neutralizantes do coronavírus (método de quimioluminescência) e o novo kit de detecção de antígeno covid-19 do coronavírus (método de ouro coloidal) desenvolvidos independentemente pela empresa foram selecionados para exportação.
Em 29 de abril de 2022, o kit de detecção de antígeno covid-19 da empresa obteve o certificado de registro de dispositivo médico (reagente de diagnóstico in vitro) emitido pela Administração Estadual de Medicamentos. Atualmente, está intensificando o mercado de produção e fornecimento. A capacidade de produção responderá e ajustará rapidamente de acordo com a demanda do mercado. Espera-se chegar a 2 milhões de pessoas / dia após a retomada completa do trabalho. Além disso, o quiosque de teste de ácido nucleico produzido pela empresa também foi colocado no mercado. Atualmente, recebeu algumas ordens e está organizando ativamente a entrega.
A empresa também revelou que recentemente, muitos países ultramarinos relataram casos de varíola um após o outro. A empresa organizou pessoal de P & D pela primeira vez para completar a reserva técnica do kit de detecção de ácido nucleico do vírus da varíola (método de sonda fluorescente PCR). O kit pode detectar o fragmento de ácido nucleico do vírus da catapora especificamente, de modo a identificar rapidamente o vírus da catapora, e pode ser usado pelo controle de doenças, instituições de pesquisa científica e laboratórios.
No futuro, combinado com a tendência de desenvolvimento e padrão de concorrência da indústria de diagnóstico in vitro, a empresa implementará firmemente o desenvolvimento orientado pela inovação, aumentará continuamente os esforços de P & D e lançará continuamente novos produtos, melhorando a competitividade central da empresa. A empresa continuará a aumentar o investimento e as vendas de produtos auto-produzidos, continuar a atualizar produtos de doenças infecciosas livres de enzimas, concentrar-se em projetos de quimioluminescência, criar produtos como a detecção de doenças infecciosas de alta sensibilidade do método padrão interno e a linha de montagem totalmente automática de triagem de sangue de ácido nucleico, enriquecer a linha de produtos da empresa, continuar a fortalecer a produção de produtos e a gestão da qualidade e enriquecer o modelo de negócios da empresa. Ao mesmo tempo, a empresa se adaptará às mudanças do ambiente externo, ajustará e otimizará a estrutura de gestão interna, aproveitará plenamente as vantagens acumuladas pela empresa na indústria de diagnóstico in vitro e a capacidade de fornecer soluções globais, alcançará constantemente avanços e alcançará crescimento constante do desempenho. Por outro lado, a empresa continua a tentar promover a estratégia de expansão externa para promover a expansão dos mercados chinês e externo, e adere à estratégia de desenvolvimento comum “reagente + instrumento”, e através de esforços incessantes, espera-se alcançar a visão de se tornar um pilar no campo da IVD.
