12ª reunião do 9º Conselho de Supervisores 24 de maio de 2022
Código dos títulos: China Resources Double-Crane Pharmaceutical Co.Ltd(600062) abreviatura dos títulos: China Resources Double-Crane Pharmaceutical Co.Ltd(600062) Anúncio n.o.: pro 2022062 China Resources Double-Crane Pharmaceutical Co.Ltd(600062)
Anúncio das deliberações da 12ª reunião do nono conselho de fiscalização
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1,Reuniões do Conselho de Supervisores
A 12ª reunião do nono conselho de fiscalização da sociedade foi realizada em conformidade com as disposições pertinentes do direito das sociedades e dos estatutos sociais. O aviso desta reunião foi enviado a todos os supervisores por e-mail em 21 de maio de 2022, e a reunião foi realizada por comunicação em 24 de maio de 2022. Cinco supervisores participam na reunião e cinco supervisores participam na reunião pessoalmente.
2,Deliberação na reunião do conselho de supervisores
1. Proposta de assinatura do contrato de projeto de inibidor oral de covid-19 RdRp entre a empresa e ligante
Concorda-se que, a fim de implementar a estratégia “14º plano quinquenal”, acelerar a transformação da inovação e o desenvolvimento da qualidade, expandir o layout do pipeline de P & D dos produtos da empresa no campo de antivírus e melhorar a capacidade geral de P & D e inovação, a empresa receberá não mais do que US $ 20,75 milhões de ligantes farmacêuticos incorporados através da divisão de inovação (A empresa americana Legan Pharmaceutical Co., Ltd., doravante referida como “ligante”) obteve os direitos exclusivos e interesses no desenvolvimento, produção e comercialização do inibidor oral covid-19 RdRp candidato lgn-20 na Ásia (exceto Israel, Rússia e Turquia), bem como a transferência de patentes relevantes após o produto ser aprovado.
O produto ainda está em fase de pesquisa pré-clínica. Pode entrar no estágio de ensaio clínico no futuro
12ª reunião do 9º Conselho de Supervisores 24 de maio de 2022
Há grande incerteza se o ensaio clínico pode ser concluído e se pode ser aprovado para listagem. Até agora, as duas partes estão a negociar activamente o acordo formal, mas os termos específicos do acordo e a data de assinatura do acordo ainda não foram determinados.
De acordo com a experiência de pesquisa e desenvolvimento de novos medicamentos no exterior, a pesquisa e desenvolvimento de novos medicamentos é um trabalho de longo prazo, que precisa passar por muitos elos, como pesquisa pré-clínica, ensaio clínico e registro, e ensaio clínico, registro, produção e vendas também devem ser aprovados pelas autoridades reguladoras relevantes (incluindo, mas não limitado a, a administração estatal de medicamentos, etc.), o que é incerto. A situação de vendas de novos medicamentos após a listagem é afetada por muitos fatores, incluindo ambiente de mercado e desenvolvimento da indústria, e também há incerteza.
A empresa prestará muita atenção ao progresso do projeto e cumprirá oportunamente a obrigação de divulgação de informações em estrita conformidade com as leis e regulamentos. Tome decisões cuidadosas e preste atenção na prevenção de riscos de investimento. 5 a favor, 0 contra e 0 abstenção.
É por este meio anunciado.
Conselho de Supervisores
26 de Maio de 2022
Relatório à 9ª reunião do 12º Conselho de Supervisores
