Zhe Jiang Hua Hai Pharmaceuticalco.Ltd(600521) may 30 anunciou que a empresa recebeu recentemente uma notificação da Food and Drug Administration dos EUA (doravante referida como “FDA dos EUA”) que o novo pedido breve de medicamento da empresa para injeção de brometo de rocurônio (anda, ou seja, o pedido de medicamento genérico dos EUA, que é revisado e aprovado pela FDA dos EUA significa que o requerente pode produzir e vender o produto no mercado dos EUA) foi aprovado.
A injeção de rocurônio é uma droga auxiliar para a anestesia geral, usada para a intubação endotraqueal durante a anestesia de indução de rotina e para manter o bloqueio neuromuscular do músculo esquelético durante a operação. Até agora, Zhe Jiang Hua Hai Pharmaceuticalco.Ltd(600521) . A aprovação do número do documento Anda de injeção de brometo de rocurônio indica que a empresa tem a qualificação para vender o produto no mercado norte-americano, o que é propício à expansão contínua da empresa de vendas no mercado norte-americano, fortalecendo a cadeia de suprimentos do produto, enriquecendo o escalão do produto, melhorando a competitividade do mercado dos produtos da empresa, e terá um impacto positivo no desempenho comercial da empresa.
