Adi-001 é um FIC alogênico visando o antígeno de células B CD20 γ δ ( γδ) Terapia de células T de carro. Adi-001 também tem efeitos citotóxicos adaptativos e inatos para complementar o direcionamento do carro, potencialmente melhorar a eficácia e reduzir a possibilidade de escape tumoral devido à perda de antígeno. Adi-001 expressa MHC independente γδ Os receptores de células T, portanto, reduzem o risco de doença do enxerto versus hospedeiro (GVHD) sem edição gênica.
Os resultados clínicos iniciais do adi-001 mostraram boa segurança e eficácia. A mediana do tratamento prévio foi de 3,5. No dia 28, a rr foi de 67% (4/6 pacientes) e a taxa de CR foi de 67% (4/6 pacientes). Dois doentes que foram acompanhados durante ≥ 3 meses após o tratamento mantiveram a RC. Em termos de segurança, a maioria dos AES relevantes (78%) foi de nível 1/2. Existem três AESI: dois SIC (um nível 1 e dois nível 2) e um SIC de nível 1. Não foram notificados acontecimentos de DECH ou DLT. Após o lançamento dos dados arcellx (11.550, 1.970, 20.56%), o preço das ações subiu 20,56%.
[comentários] anteriormente, as cariboubiociências também divulgaram dados positivos precoces, e o esquema de tratamento de carrinho alogênico foi gradualmente verificado na prática clínica precoce. A proteína supressora tumoral P53 é um fator de transcrição que pode manter a estabilidade genômica na resposta ao estresse celular. A mutação espontânea do gene TP53, que leva à inativação da proteína p53, é o evento de mutação mais comum em todos os cânceres humanos.Cerca de metade dos pacientes tumorais têm mutação TP53. A diminuição da função do p53 se deve principalmente à deficiência e variação do p53 selvagem, portanto existem muitas estratégias de tratamento para restaurar a função do p53.
Pc14586 é um novo corretor de estrutura de molécula pequena, que pode ligar seletivamente a proteína mutante p53 y220c e restaurar a conformação do tipo selvagem p53 e a atividade transcricional, produzindo assim atividade antitumoral pré-clínica eficaz. Entre 21 pacientes com dados clínicos de fase I, 5 pacientes apresentaram RP: 1 pulmão de pequenas células e 1 mama diagnosticada com RP (RCP), ambas em andamento; Um caso de RP não diagnosticada em câncer colorretal (UPR) e dois casos de câncer de próstata (UPR) estavam em andamento. Nos três grupos de dose mais elevada (dose diária total de 2000 a 3000 mg), 3 pr (2 UPR, 1 RCP) e 7 DP estavam entre os 10 doentes cuja eficácia pôde ser avaliada. A Pc14586 apresentou boa segurança e apenas 2 casos de EAE grau III ou superior ocorreram.
[comments] pc14586 tem mostrado efeito curativo em muitos tumores comuns. O PMV continuará a promover o recrutamento de doses mais elevadas para aumentar o tamanho da amostra e promover a investigação clínica de fase II chave. Globalmente, nenhum outro inibidor de p53 y220c entrou no estágio clínico. Além da p53 y220c, outras mutações no sítio p53 também merecem atenção. A Innoviva comprará as ações restantes da entase ao preço de US $ 2,20 por ação, privatizará a entase e valorizará sua biotecnologia e antibióticos de fase III em US $ 113milhões. No primeiro trimestre do ano 22, a entasis tinha apenas 33,5 milhões de dólares em dinheiro e equivalentes de caixa, o que não é suficiente para apoiar suas operações no próximo ano.
A entase tem cinco fármacos em desenvolvimento. Durlobactam, durlobactam+sulbactam e zoliflodacina estão todos na fase III. durlobactam+sulbactam tem potencial para tratar Acinetobacter resistente a carbapenêmicos. A Zaiding Pharmaceutical (29.900, -0.100, -0.33%) detém os interesses de durlobactam+sulbactam e durlobactam na região Ásia-Pacífico.
A Curevac fortalecerá sua pesquisa e desenvolvimento no campo do câncer. Atualmente, possui três produtos tumorais em pesquisa. A Curevac chegou a uma cooperação com myneo na Bélgica. Myneo tem uma nova plataforma de descoberta e seleção de antígenos para identificar novos alvos para a imunoterapia do mRNA. Em termos de doenças infecciosas, a empresa continua a cooperar com GSK para desenvolver novas vacinas de RNAm. Seus candidatos à droga anteriores (incluindo a segunda geração covid shot cv2cov) usaram o mRNA não quimicamente modificado, mas o curevac espera realizar o programa clínico da gripe e do covid-19 baseado no mRNA modificado em 22 anos.
Em 22 anos, no AACR, a biontech anunciou os resultados clínicos iniciais positivos da combinação do carrinho de claudina 6 e vacina do mRNA, sugerindo que a vacina do mRNA tem o potencial de ajudar o carrinho a continuar a ter efeito. Como os três gigantes no campo do mRNA, o curevac sofreu contratempos na pesquisa e desenvolvimento de produtos do mRNA. Uma das razões para seu fracasso é que a vacina covid-19 de primeira geração usa tecnologia de modificação não química. Vacina MRNA em doenças infecciosas, modificando o mRNA é uma maneira importante de reduzir a imunogenicidade; No campo da vacina tumoral, a vacina mRNA não modificada pode ser uma escolha melhor. A Sequoia Capital investe em tecnologias de vida plena com foco na pesquisa e desenvolvimento da radioterapia oncológica. Os potenciais candidatos a drogas que estão sendo estudados por tecnologias de vida completa são compostos por ligantes radioativos que matam células tumorais e anticorpos ou peptídeos otimizados de domínio único.
Novartis (91,460, 0,200, 0,22%) e Bayer são empresas líderes em programas de radioterapia. A Novartis 177lu-psma-617 foi aprovada para o tratamento do câncer de próstata em 22 de março. Estima-se que a receita atinja US$ 740 milhões em 2026. O programa de radioterapia tem grandes perspectivas no campo do tratamento e diagnóstico tumoral. A P&D de fármacos radionuclídeos apresenta barreiras elevadas como aquisição, transporte e produção de nuclídeos. China Yuanda Medical Co., Ltd., Yantai Dongcheng Biochemicals Co.Ltd(002675) (11,69, 0,41, 3,63%), China Tongfu, etc. são todos distribuídos em drogas radionuclídicas.
