Em 15 de junho, Shanghai Kehua Bio-Engineering Co.Ltd(002022) emitiu um anúncio de que recentemente, a empresa recebeu o certificado de registro de medicamentos emitido pela Shanghai Drug Administration. O anúncio mostra que um total de 4 kits de teste obtiveram o certificado de registro de medicamentos, da seguinte forma:
\u3000\u30001. Kit de ensaio de precursor de peptídeos libertadores de gastrina (ProGRP) (método de quimioluminescência). É usado para determinar quantitativamente a concentração do precursor do peptídeo liberador da gastrina (ProGRP) em amostras de soro humano in vitro. É usado para monitorar o tratamento do câncer de pulmão de pequenas células (SCLC) na clínica. Não pode ser usado como base para o diagnóstico precoce ou diagnóstico do câncer de pulmão de pequenas células, e não é usado para a triagem tumoral na população geral.
\u3000\u30002. Kit de ensaio anti-hormona Mulleriana (AMH) (quimioluminescência). É usado para determinar quantitativamente a concentração da hormona anti Mulleriana (AMH) em amostras de soro humano ou plasma in vitro para o diagnóstico auxiliar.
\u3000\u30003. Kit de ensaio da amilase pancreática (método do substrato do EPS da imunossupressão). Pode ser usado por instituições médicas para determinar quantitativamente o conteúdo de amido pancreático no soro humano, plasma e urina in vitro para diagnóstico auxiliar.
\u3000\u30004. α- Kit de ensaio de amilase (método do substrato EPS). Para instituições médicas usarem a determinação quantitativa in vitro do soro humano, plasma e urina α- O conteúdo de amilase é usado para o diagnóstico auxiliar.
A empresa disse que a aquisição do novo certificado de registro de medicamentos acima enriqueceu a linha de produtos da empresa e teve um impacto positivo no desenvolvimento de negócios da empresa.
