departamento de gestão de emergência, Comissão de supervisão e administração de ativos das Nações Unidas entrevista com Sinopec
De acordo com a notícia do cliente de notícias CCTV em 20 de junho, tendo em vista os recentes acidentes contínuos de segurança na produção e o aumento dos riscos de segurança nas empresas afiliadas Sinopec, em 20 de junho, o departamento de gestão de emergências e o SASAC do Conselho de Estado entrevistaram os principais diretores da Sinopec.
A entrevista apontou que Sinopec teve muitos acidentes nos últimos anos. Em junho deste ano, durante a inspeção nacional de produção de segurança, a gestão centralizada nacional de riscos de segurança de produtos químicos perigosos e o “mês nacional de produção de segurança”, Sinopec Guangdong Maoming Petrochemical e Sinopec Shanghai Petrochemical Company Limited(600688) .
De acordo com os requisitos da entrevista, o Grupo Sinopec deve ter uma compreensão clara dos problemas e desafios atuais na produção de segurança, enfrentar, refletir profundamente e analisar os problemas aparentes expostos pelo acidente, tais como o envelhecimento de equipamentos e instalações, capacidade insuficiente dos funcionários, gestão inadequada no local, fraca consciência de segurança, implementação ineficaz das responsabilidades de produção de segurança, investimento insuficiente em segurança, falta de escalões de talento, operação ineficaz do sistema de gestão de segurança Avaliar os problemas profundamente enraizados de desvio de orientação “bastão” e baixos padrões de auto-demanda, ser corajoso depois de conhecer a vergonha, configurar ações e reformas, tomar medidas decisivas e eficazes, resolver os problemas de compreensão ideológica, posicionamento de produção de segurança, segurança intrínseca, sistema de responsabilidade de produção de segurança de todos os funcionários com ações práticas, e não poupar esforços para reverter a situação passiva de acidentes frequentes.
atenção! Estes 10 lotes de medicamentos não estão em conformidade
shexiaoer Ganmao granules, etc.
Após a inspeção por 8 instituições de inspeção de medicamentos, incluindo Fujian Institute de inspeção de qualidade de alimentos e medicamentos, 10 lotes de medicamentos, como grânulos Xiaoer Ganmao produzidos por 9 empresas, incluindo guangxi golden throat Pharmaceutical Co., Ltd. não estão em conformidade com os regulamentos
I. de acordo com a inspeção do Instituto Heilongjiang de inspeção de medicamentos, um lote de gel adapaleno marcado como produzido pela Fuyuan Pharmaceutical Co., Ltd. não está em conformidade com os regulamentos, e o item não conforme é valor de pH.
De acordo com a inspeção conduzida pela supervisão e inspeção de alimentos e medicamentos Yunnan, um lote de xarope de tosse Chuanbei marcado como produzido pela Guangxi Kangshiyuan Pharmaceutical Co., Ltd. do grupo Rongkang não está em conformidade com os regulamentos, e o item não está em conformidade com os regulamentos é a capacidade de carga.
De acordo com a inspeção realizada pelo Instituto de Inspeção de Alimentos e Medicamentos da Região Autônoma de Guangxi Zhuang, um lote de cápsulas de guanguanning marcadas como produzidas pela Jiangxi Sangao Pharmaceutical Co., Ltd. não está em conformidade com os regulamentos, e os itens que não estão em conformidade com os regulamentos são identificados; Um lote de comprimidos guanwanning (comprimidos lisos) marcados como produzidos pela Shandong Haofu Pharmaceutical Group Pharmaceutical Co., Ltd. não está em conformidade com os regulamentos, e os itens não conformes são diferenças de peso.
De acordo com a inspeção do Instituto Fujian de inspeção de qualidade de alimentos e medicamentos, os dois lotes de grânulos Xiaoer Ganmao marcados como produzidos pela Guangxi golden throat Pharmaceutical Co., Ltd. não atendem aos requisitos, e os itens que não atendem aos requisitos são identificados.
De acordo com a inspeção realizada pelo Instituto Hunan de inspeção e testes de medicamentos, um lote de grânulos xuanmai Ganju marcados como produzidos pela Sichuan Fengchun Pharmaceutical Co., Ltd. não está em conformidade com as disposições, e o item não está em conformidade com as disposições é a determinação de conteúdo.
De acordo com a inspeção conduzida pelo instituto provincial de inspeção e teste de drogas de Qinghai, um lote de comprimidos Zhituo Jiebai marcados como produzidos pela Tibet manna Tibetan Medicine Co., Ltd. não está em conformidade com os regulamentos, e os itens que não estão em conformidade com os regulamentos são diferenças em propriedades e peso.
De acordo com a inspeção do Instituto de Inspeção de Medicamentos de Sichuan (Centro de Testes de Dispositivos Médicos de Sichuan), um lote de Achyranthes bidentata, que é marcado como produzido pela Bozhou Tzu Chi Tang peças de decocção de medicina tradicional chinesa Co., Ltd., não atende aos requisitos, e os itens que não atendem aos requisitos são propriedades.
De acordo com a inspeção realizada pelo Instituto Gansu de inspeção de drogas, um lote de Rubia cordata produzido pela Beihai Nengxin tradicional Chinese Medicine Co., Ltd. não atende aos requisitos, e os itens que não atendem aos requisitos são propriedades e identificação.
II. Para os medicamentos acima mencionados que não estão em conformidade com a regulamentação, o departamento regulador de medicamentos exigiu que as empresas e unidades relevantes tomassem medidas de controle de risco, tais como suspensão de vendas e uso, recall, etc., investigassem as causas da não conformidade e fizessem retificação prática.
III. A Administração Estadual de Drogas exige que os departamentos provinciais competentes de regulamentação de medicamentos organizem a investigação dos atos ilegais suspeitos das empresas e unidades acima mencionadas de acordo com a lei de administração de drogas da República Popular da China, e publicitem os resultados da investigação de acordo com as disposições.
É notificada.
Administração Estadual de Alimentos e Drogas
9 de Junho de 2022
Anunciamento oficial ! O sétimo lote chegou finalmente.
estas empresas têm muitas variedades incluídas em
O sétimo lote de mineração nacional foi finalmente declarado!
Em 20 de junho, a rede de compras farmacêuticas Shanghai Sunshine liberou o documento nacional de aquisição centralizada de medicamentos (gy-yd2022-1), que realizará o sétimo lote de aquisição centralizada de medicamentos organizado pelo estado.
De acordo com o ritmo de trabalho anterior, o intervalo médio entre o volume de notificação das instituições médicas e a liberação de documentos oficiais é de cerca de 40 dias. No entanto, devido ao impacto da epidemia em Xangai, o sétimo lote de compras centralizadas foi adiado por quase 5 meses desde que as instituições médicas começaram a relatar o volume hoje
De acordo com os documentos, os materiais de inscrição e prazo de submissão da empresa são: 7h30 de 12 de julho (terça-feira) e 11h00 de 12 de julho (terça-feira).
De acordo com os regulamentos, os medicamentos que obtiveram a aprovação de registro antes de 7 de julho atendem às condições de compra centralizada e têm a oportunidade de entrar na compra centralizada. Se as empresas farmacêuticas relevantes podem participar desta rodada de compra centralizada se tornará uma janela importante nos próximos dias.
Novas regras alternativas foram adicionadas a esta regra, que tem um certo impacto sobre a avaliação da empresa, expectativa de cotação e seleção regional. Com base nas empresas selecionadas, cada empresa selecionada também pode selecionar regiões alternativas de abastecimento. Para diferentes variedades de compra, a quantidade de compra acordada também é claramente especificada.
O mais notável é o limite de preço para algumas variedades.
De acordo com o documento, durante o processo de licitação, as empresas a serem selecionadas precisam atender duas condições ao mesmo tempo:
Esta compra centralizada envolve 61 grandes variedades, incluindo injeção de omeprazol, succinato de sódio de metilprednisolona, meropenem, Cefmetazol, metoprolol, iodopaprolol, pericalciferol, ácido zoledrónico, etc., e a escala de muitas variedades excede um bilhão.
De acordo com estatísticas de insights, até agora, o sétimo lote de compra centralizada tem 13 variedades, mais de 10 empresas estão competindo e 9 empresas estão competindo por 4 variedades. Dentre eles, a injeção de omeprazol é a mais competitiva e tem sido avaliada por 26 empresas.
From the perspective of enterprises, more than 10 varieties are included in 6 enterprises, namely qilu pharmaceutical, Sichuan Kelun Pharmaceutical Co.Ltd(002422) yangzijiang pharmaceutical, stone Pharmaceutical Group, China biopharmaceutical, Chengdu Beite .
