Em 16 de outubro, Shan Dong Kexing Bioproducts Co.Ltd(688136) disse que a empresa recebeu recentemente a “Notice of Approval of Drug Clinical Trials” emitida pela State Drug Administration, concordando em realizar a “injeção de fator estimulante de granulócitos humanos peguilados” e a “cápsula efervescente vaginal de interferão humano alfa 2b” da empresa “ensaios clínicos”.
De acordo com o relatório, Shan Dong Kexing Bioproducts Co.Ltd(688136) a injeção de fator estimulante de granulócitos humanos peguilados é adequada para pacientes com câncer não mielóide para reduzir a incidência de infecções manifestadas por neutropenia febril quando tratados com medicamentos anti-cancerígenos mielossupressores que podem causar neutropenia febril clinicamente significativa.
Em comparação com a injeção de fator estimulante de granulócitos humanos, a injeção de fator estimulante de granulócitos humanos de polietileno glicolado permite uma meia-vida mais longa, reduzindo assim o número de doses e melhorando a adesão do paciente ao medicamento. É também mais eficaz na prevenção da febre granulocitopênica (FN) e na redução da duração da granulocitopenia de 3º grau e da granulocitopenia de 4º grau.
A empresa disse que o avanço do desenvolvimento da injeção de fator estimulante de granulócitos humanos peguilados ajudará a otimizar a estrutura de produtos da empresa, enriquecer sua linha de produtos, melhorar sua capacidade geral de pesquisa e desenvolvimento e fortalecer sua lucratividade a longo prazo.
Em termos de interferon humano α2b cápsulas efervescentes vaginais, a empresa disse que o interferon tem boa eficácia no tratamento de cervicite crônica, e as formas de dosagem comuns são cápsulas efervescentes e comprimidos efervescentes. Em comparação com as pastilhas efervescentes, a conformidade das cápsulas efervescentes é melhor.
