Visão de uma semana: a situação de prevenção e controle do vírus covid-19 mudou, e a detecção de antígenos se tornará um meio suplementar
Em 11 de março de 2022, o grupo abrangente de prevenção conjunta e mecanismo de controle do Conselho de Estado em resposta à situação epidêmica da pneumonia do coronavírus novo decidiu adicionar a detecção do antígeno como um suplemento com base na detecção do ácido nucleico, e publicou o esquema de aplicação da detecção do antígeno do vírus covid-19 (Ensaio). Desde fevereiro deste ano, a epidemia de covid-19 tem se concentrado em muitas regiões da China, com mais casos novos, tornando mais difícil prevenir e controlar a epidemia nas cidades. A triagem centralizada de ácido nucleico em larga escala consome uma grande quantidade de recursos médicos. Hospitais em algumas áreas como instituições centrais de teste de ácido nucleico covid-19 também estão envolvidos na epidemia, e a capacidade de carga do diagnóstico molecular de ácido nucleico é seriamente insuficiente. Devido às suas vantagens rápidas e convenientes, a detecção de antígenos pode acelerar a triagem em larga escala de residentes em áreas seladas e controladas, reduzir o custo da prevenção e controle epidêmico do governo e encurtar o tempo de isolamento de áreas epidêmicas relevantes. Portanto, a detecção de antígenos tem potencial espaço oceânico azul na China. Embora o principal meio e padrão ouro da detecção de covid-19 ainda sejam a detecção de ácido nucleico, é inegável que a detecção de antígenos é de grande importância como um suplemento à detecção de ácido nucleico.
Visão de uma semana: o método de detecção de antígeno será implementado gradualmente, e os kits relevantes e cadeias industriais upstream e downstream se beneficiarão diretamente. Atualmente, a China aprovou cinco produtos de kit profissional POC de detecção rápida de antígeno covid-19, que precisam ser operados por profissionais. Atualmente, os produtos da versão home de auto-teste que podem ser comprados através de farmácias, plataformas de vendas on-line e outros canais não foram aprovados.A introdução da nova política deve acelerar a velocidade de aprovação da versão home. Espera-se que os fabricantes aprovados obtenham a vantagem inicial e assumam a liderança na obtenção de receitas em larga escala. Além disso, no lado da matéria-prima a montante: (1) dominar as tecnologias a montante e a jusante de reagentes biológicos e estender-se ativamente aos produtos finais a jusante de reagentes biológicos.Com uma gama completa de produtos, as empresas envolvidas no cultivo intensivo de proteínas recombinantes, anticorpos e outros campos subdivididos beneficiarão diretamente. (2) A demanda de fabricantes de consumíveis de alto polímero produzindo tubos de amostragem de detecção de antígeno, especialmente aqueles que dependem das vantagens da tecnologia de linha de produção de consumíveis de alto polímero e desenvolvimento de moldes, promoverá a liberação adicional da capacidade de produção. No terminal varejista de kit de detecção de antígenos, espera-se que as principais empresas farmacêuticas com características de ampla distribuição de lojas tragam maior espaço de lucro devido ao seu efeito de escala.
A lista de autorização do MPP da droga da molécula pequena da Pfizer covid-19 espera-se acelerar a implementação, e firmemente otimista sobre a cadeia da indústria da droga covid-19 Em janeiro, MSD autorizou 27 empresas a produzir molnupiravir oral da droga covid-19 através do MPP (organização do pool da patente da droga de Genebra), As empresas autorizadas podem vender medicamentos genéricos molnupiravir em 105 países de baixa e média renda (excluindo a China). A Pfizer autorizou 95 países a produzir medicamentos genéricos paxlovídeos por meio da organização MPP. Considerando que a população de 95 países membros do MPP ultrapassou metade da população global total e a demanda do mercado é grande, espera-se que sua lista final de autorização acelere a implementação. Considerando o bom efeito do tratamento do paxlovid, espera-se que, após a implementação da lista de autorização do paxlovid, as empresas farmacêuticas genéricas relevantes e a cadeia industrial upstream atendam a grande demanda. A China tem um sistema químico básico maduro e o layout de toda a cadeia da indústria de fabricação farmacêutica, com menores custos de matéria-prima upstream e capacidade de fornecimento mais estável e sustentável. Estamos firmemente otimistas sobre as oportunidades de investimento e desenvolvimento a longo prazo da cadeia da indústria farmacêutica covid-19.
Objetos recomendados e benéficos
Destinos recomendados: Sino Biological Inc(301047) , Shenzhen Changhong Technology Co.Ltd(300151) , Yifeng Pharmacy Chain Co.Ltd(603939) , Lbx Pharmacy Chain Joint Stock Company(603883) (a classificação acima não está em ordem). The subject of the beneficiary object is: Nanjing Vazyme Biotech Co.Ltd(688105) \ , Brightgene Bio-Medical Technology Co.Ltd(688166) , 3 Zyf Lopsking Aluminum Co.Ltd(002333) 00584。
Dica de risco: o incidente do cisne negro e a deterioração da situação epidêmica na indústria afetam a produção e operação.
