Comentários sobre eventos na indústria farmacêutica e biológica: lançamento do plano de diagnóstico e tratamento da nova pneumonia por coronavírus (versão experimental 9)

Evento:

Em 15 de março de 2022, a Comissão Nacional de Saúde e a Administração do Estado da medicina tradicional chinesa organizaram especialistas para revisar o conteúdo relevante do plano de diagnóstico e tratamento para a pneumonia do novo coronavírus (versão experimental 8 e versão revisada), formando o plano de diagnóstico e tratamento para a pneumonia do novo coronavírus (versão experimental 9).

Comentários:

Comparado com a oitava edição, este plano centra-se nos conteúdos revistos. ① É otimizar a descoberta de casos e procedimentos de relatórios. Com base na detecção de ácido nucleico, a detecção de antígeno é adicionada como um suplemento para melhorar ainda mais a capacidade de detecção precoce de casos e melhorar a eficiência do diagnóstico ou exclusão de casos suspeitos. ② Os casos foram tratados por classificação. De acordo com as opiniões de “pacientes com vírus variante Omicron são principalmente assintomáticos infectados e casos leves, a maioria deles não precisa de muito tratamento, e todos eles ocuparão muitos recursos médicos em hospitais designados”, a classificação dos casos e as medidas de tratamento foram melhoradas ainda mais. A gestão centralizada do isolamento de casos leves reduziu a carga do sistema médico. ① Tratamento antiviral padronizado adicional. Dois fármacos anti-covid-19 específicos aprovados pelo Estado de Alimentação e administração de fármacos foram escritos no plano de diagnóstico e tratamento, nomeadamente a droga oral covid-19 de pequena molécula paxlovid da Pfizer (pf-07321332/comprimidos de ritonavir) e o anticorpo monoclonal de tengshengbo (injeção de ambavizumab/romistumab). ① O conteúdo do tratamento da medicina tradicional chinesa foi revisto e melhorado. Combinado com a experiência clínica local do tratamento, a aplicação da terapia não medicamentosa tradicional chinesa foi fortalecida, e o conteúdo do tratamento da acupuntura e da moxabusão foi adicionado; Combinado com as características dos pacientes infantis, adicione conteúdos relevantes do tratamento da medicina tradicional chinesa infantil. ⑤ Ajuste a liberação de gerenciamento de isolamento, padrões de descarga, liberação de gerenciamento de isolamento e precauções após a descarga. No novo plano de diagnóstico e tratamento, a “detecção de ácido nucleico de amostras do trato respiratório por duas vezes consecutivas é negativa (o tempo de amostragem é de pelo menos 24 horas)” na liberação de padrões de gerenciamento de isolamento e descarga é modificada para “o valor CT do gene N e do gene ORF da detecção de ácido nucleico novo coronavírus por duas vezes consecutivas é ≥ 35 (método quantitativo de fluorescência PCR, o valor limite é 40, e o tempo de amostragem é de pelo menos 24 horas) ou a detecção de ácido nucleico do novo coronavírus é negativa por duas vezes consecutivas (método PCR quantitativo de fluorescência, o valor limite é inferior a 35, e o tempo de amostragem é de pelo menos 24 horas). Revisar “continuar 14 dias de gestão do isolamento e monitorização do estado de saúde após a alta” para “libertar a gestão do isolamento ou continuar 7 dias de monitorização da saúde doméstica após a alta”.

Este plano mostra as ideias de prevenção e controle da covid-19 na China no futuro em certa medida. A prevenção e tratamento da covid-19 requer a combinação de “vacina + detecção + drogas terapêuticas”. Nesta fase, a China tem capacidade de produção de vacinas suficiente, e a taxa de vacinação dos residentes tem sido alta. Com base na detecção de ácido nucleico, este esquema adiciona a detecção de antígeno como um método de detecção suplementar, que pode melhorar ainda mais a capacidade de detecção precoce de casos e detecção epidêmica de covid-19. Ao mesmo tempo, a droga oral de pequena molécula covid-19 paxlovid da Pfizer (pf-07321332 / comprimidos de ritonavir) e o anticorpo monoclonal de tengshengbo (injeção de ambavizumab / romisivir mAb) aprovados pelo Estado Alimentação e administração de medicamentos também estão incluídos no plano de diagnóstico e tratamento, indicando que o estado atribui importância às drogas específicas covid-19. No estágio inicial da anti-epidemia, as “três prescrições e três drogas” (decocção Qingfei Paidu, fórmula Huashi Baidu, fórmula Xuanfei Baidu, grânulo Jinhua qinggan, cápsula Lianhua Qingwen e injeção de Xuebijing) desempenharam um papel importante no processo anti-epidemia. Este esquema combinado com a experiência clínica de tratamento de vários lugares, fortaleceu a aplicação da medicina tradicional chinesa não terapia medicamentosa.

Sugestão de investimento: espera-se que, no futuro, medicamentos orais de pequena molécula covid-19, detecção de antígenos e medicina tradicional chinesa desempenhem um papel importante na prevenção e tratamento da covid-19. No futuro, espera-se que as drogas domésticas da molécula pequena do covid-19 sejam listadas, e a perspectiva geral do mercado é relativamente ampla. Progresso rápido da investigação e desenvolvimento da VIU (co80); Empresas de Cdmo profundamente envolvidas na cadeia global de fornecimento de pequenas moléculas covid-19 Wuxi Apptec Co.Ltd(603259) ( Wuxi Apptec Co.Ltd(603259) ), Asymchem Laboratories (Tianjin) Co.Ltd(002821) ( Asymchem Laboratories (Tianjin) Co.Ltd(002821) ), Porton Pharma Solutions Ltd(300363) ( Porton Pharma Solutions Ltd(300363) ), etc; Empresas relacionadas com a detecção de antigénios Covid-19: Guangzhou Wondfo Biotech Co.Ltd(300482) ( Guangzhou Wondfo Biotech Co.Ltd(300482) ), Zhejiang Orient Gene Biotech Co.Ltd(688298) ( Zhejiang Orient Gene Biotech Co.Ltd(688298) ), etc; Empresas relacionadas à prevenção da epidemia da medicina tradicional chinesa: Shijiazhuang Yiling Pharmaceutical Co.Ltd(002603) ( Shijiazhuang Yiling Pharmaceutical Co.Ltd(002603) ), etc.

Aviso de risco: situação epidêmica de covid-19 corre risco de recorrência; O progresso de P & D da droga doméstica da molécula pequena do covid-19 é menor do que o risco esperado; A concorrência do mercado de detecção de antígenos intensifica o risco, etc.

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