Conclusão básica
A associação de patentes de medicamentos (MPP) é uma organização pública de saúde criada em 2010, que visa aumentar o acesso a medicamentos salva-vidas para países de baixa e média renda através de métodos inovadores de licenciamento voluntário e pool de patentes. Impulsionada por eventos de saúde pública, a MPP negociou com detentores de patentes para obter licenças, concedeu sublicenças a fabricantes de medicamentos genéricos e desenvolvedores de produtos e apoiou a aquisição desses medicamentos genéricos em países de baixa e média renda. Atualmente, a MPP autorizou 13 produtos nas áreas de HIV, hepatite C, tuberculose e covid-19, e 43 empresas de medicamentos genéricos foram autorizadas, abrangendo 148 países e regiões.
Em 20 de janeiro de 2022, a MPP anunciou que havia concedido a 27 empresas o direito de produzir os medicamentos genéricos de molnupiravir, um medicamento oral de MSD covid-19. As empresas autorizadas poderiam vender os medicamentos genéricos de molnupiravir em 105 países de baixa e média renda (excluindo a China). As empresas autorizadas incluem cinco empresas farmacêuticas chinesas: Borui, Fosun, Langhua, Desano e Longze. Entre eles, a Langhua farmacêutica está autorizada a produzir APIs, e as outras quatro empresas podem produzir APIs e preparações.
Em 17 de março de 2022, a MPP anunciou que havia concedido a 35 empresas em 12 países o direito de produzir a embalagem combinada do medicamento oral Pfizer covid-19 nimatovir e paxlovid, as empresas autorizadas poderiam produzir e vender os medicamentos genéricos embalados por nimatovir e paxlovid para 95 países de baixa e média renda (excluindo a China). As empresas autorizadas incluem cinco empresas farmacêuticas chinesas, a saber Zhejiang Jiuzhou Pharmaceutical Co.Ltd(603456) , Apeloa Pharmaceutical Co.Ltd(000739) , Zhe Jiang Hua Hai Pharmaceuticalco.Ltd(600521) , Shanghai Fosun Pharmaceutical (Group) Co.Ltd(600196) , Shanghai Desano. Zhejiang Jiuzhou Pharmaceutical Co.Ltd(603456) está autorizado a produzir APIs, e as outras quatro empresas podem produzir APIs e preparações.
Ao obter a autorização MPP, as empresas farmacêuticas chinesas podem produzir e vender medicamentos licenciados para 95 países de baixa renda. Ao mesmo tempo, com base no contrato de autorização, as empresas farmacêuticas genéricas autorizadas MPP têm o potencial de entrar na cadeia de suprimentos de medicamentos originais Pfizer paxlocid. Portanto, estamos otimistas sobre Zhejiang Jiuzhou Pharmaceutical Co.Ltd(603456) , Apeloa Pharmaceutical Co.Ltd(000739) , Zhe Jiang Hua Hai Pharmaceuticalco.Ltd(600521) , Shanghai Fosun Pharmaceutical (Group) Co.Ltd(600196) e Shanghai Desano autorizado pelo MPP.
Além disso, a autorização do MPP inclui a embalagem combinada de naimatavir, naimatavir e ritonavir, mas não inclui ritonavir único medicamento.As empresas autorizadas pelo MPP precisam resolver a fonte de ritonavir na embalagem combinada por si mesmas. Portanto, estamos otimistas sobre a API upstream e empresas intermediárias do ritonavir.
Aconselhamento em matéria de investimento
Com base na acessibilidade e conveniência das drogas orais, estamos otimistas sobre a perspectiva de aplicação das drogas orais covid-19 e a elasticidade de desempenho trazida pelo desembarque subsequente da droga oral covid-19 da Pfizer MPP às empresas principais do setor API/cdmo (incluindo a possível localização das drogas orais da Pfizer).
Sugere-se prestar atenção a: Zhejiang Jiuzhou Pharmaceutical Co.Ltd(603456) , Apeloa Pharmaceutical Co.Ltd(000739) , Zhe Jiang Hua Hai Pharmaceuticalco.Ltd(600521) , Shanghai Fosun Pharmaceutical (Group) Co.Ltd(600196) , Geli farmacêutico, etc.
Dicas de risco
Desenvolvimento epidêmico de Covid-19 e risco de mudança. Risco genérico de I & D. Política industrial e risco regulamentar. A capacidade de produção é inferior ao risco esperado. Risco de pedidos e vendas ficarem aquém das expectativas. Risco de intensificação da concorrência no mercado
