Relatório semanal da indústria farmacêutica e biológica: A medicina tradicional chinesa tem sido altamente recomendada no diagnóstico e tratamento do covid-19, e os setores relacionados à prevenção e tratamento do covid-19 continuarão a ser recomendados

Visão de uma semana: A medicina tradicional chinesa tem sido altamente recomendada no diagnóstico e tratamento do covid-19, e espera-se que o reconhecimento do mercado melhore rapidamente

Em 5 de março de 2022, foi liberado o consenso de especialistas sobre a prevenção e tratamento da nova pneumonia por coronavírus com medicina de patente chinesa, que resumiu a experiência de uso de medicamentos de clínicos anti-epidemia, combinada com alguns resultados de pesquisa clínica da medicina de patente chinesa e a aprovação característica da medicina de patente chinesa para o tratamento da covid-19 pela administração estadual de alimentos e medicamentos. Em 15 de março de 2022, foi lançado o plano de diagnóstico e tratamento para a nova pneumonia coronavírus (versão experimental 9), destacando o tratamento da medicina tradicional chinesa e apresentando o diagnóstico e plano de tratamento correspondente da medicina tradicional chinesa para cada estágio de diagnóstico e tratamento. Ambos os produtos recomendados da série Huoxiang Zhengqi e Shufeng Jiedu Cápsula para tipo leve, grânulo Jinhua qinggan e cápsula Lianhua Qingwen (grânulo) para tipo leve e tipo comum, e injeção de medicina tradicional chinesa (Xiyanping, Xuebijing, Redung, Tanreqing, Shenfu, Shengmai e Shenmai), pílula Suhexiang e pílula Angong Niuhuang para tipo pesado e perigoso.

Visão de uma semana: yanyeyi assinou acordo covid-19 droga s-217622 com o Ministério da Saúde e Bem-Estar, e está otimista sobre a cadeia da indústria de drogas covid-19

Em 25 de março de 2022, a empresa japonesa yanyeyi e o Ministério da saúde e bem-estar assinaram o acordo básico sobre a droga oral covid-19 s-217622. Yanye irá fabricar e vender s-217622 após obter a aprovação das autoridades reguladoras japonesas. Espera-se que o governo japonês compre os primeiros 1 milhão de cursos de tratamento após a aprovação do s-217622. S-217622 é um inibidor da protease 3CL que inibe a replicação da sars-cov-2 inibindo seletivamente a protease 3CL. Em 25 de fevereiro de 2022, a empresa divulgou dados clínicos de fase IIB de 428 pessoas. O título do vírus dos pacientes covid-19 diminuiu significativamente, e o s-217622 apresentou um pedido de listagem condicional ao PMDA. Atualmente, a fase 3 parte do ensaio clínico de fase 2/3 de s-217622 para pacientes com sintomas leves/moderados e a fase 2B/3 parte para pacientes com sintomas assintomáticos/somente leves estão sendo realizadas no Japão. Yanye também cooperou com a equipe de ensaios clínicos de AIDS para lançar o ensaio clínico global de fase 3.

Uma semana de visão: com a introdução da norma para o estabelecimento e gestão de hospitais-abrigo, espera-se que o equipamento médico e outros stocks relacionados beneficiem

Em 22 de março de 2022, a fim de orientar todas as localidades para melhor construir hospitais de abrigo, a Comissão Nacional de Saúde, em nome do grupo abrangente do mecanismo conjunto de prevenção e controle do Conselho de Estado, emitiu o código para o estabelecimento e gestão de hospitais de abrigo, desde a seleção do local de hospitais de abrigo, o estabelecimento de três áreas e dois canais, a configuração e gestão das áreas de enfermaria, como alocar pessoal médico de acordo com a proporção de leitos, meios de informação, transmissão de informações, esgoto e tratamento de esgoto A garantia de vida do paciente da gestão do isolamento e a garantia de segurança de todo o hospital abrigo receberam orientações muito detalhadas a partir de vários detalhes. Atualmente, 33 hospitais de abrigo foram construídos ou estão em construção na China, distribuídos em 19 prefeituras e cidades em 12 províncias, incluindo 20 construídos e 13 em construção, com um total de 35000 camas. Esses hospitais abrigos construídos têm desempenhado um papel muito bom na rápida admissão de pessoas infectadas assintomáticas e pacientes leves no processo de descarte epidêmico, ao mesmo tempo que têm aliviado efetivamente a escassez de recursos médicos locais e a pressão para garantir a demanda por serviços médicos normais.

Metas recomendadas e benéficas

Destinos recomendados: Henan Lingrui Pharmaceutical Co.Ltd(600285) , Tasly Pharmaceutical Group Co.Ltd(600535) , Pharmablock Sciences (Nanjing) Inc(300725) , Shanghai Haoyuan Chemexpress Co.Ltd(688131) , Zhejiang Shouxiangu Pharmaceutical Co.Ltd(603896) , Shijiazhuang Yiling Pharmaceutical Co.Ltd(002603) , Guiyang Xintian Pharmaceutical Co.Ltd(002873) (a classificação acima não está em ordem).

The subject of the beneficiary’s subject: the subject of the subject of the subject of the subject of the following: ‘ Zhe Jiang Hua Hai Pharmaceuticalco.Ltd(600521) 329 , Hubei Jumpcan Pharmaceutical Co.Ltd(600566) , Xiangxue Pharmaceutical Co.Ltd(300147) , Hunan Hansen Pharmaceutical Co.Ltd(002412) Shenzhen Yhlo Biotech Co.Ltd(688575) Maccura Biotechnology Co.Ltd(300463) , Huakang medical, Shinva Medical Instrument Co.Ltd(600587) Shenzhen Glory Medical Co.Ltd(002551) Zhuhai Hokai Medical Instruments Co.Ltd(300273) Shenzhen Das Intellitech Co.Ltd(002421) Zhejiang Zhongxin Fluoride Materials Co.Ltd(002915) .

Dica de risco: o incidente do cisne negro e a deterioração da situação epidêmica na indústria afetam a produção e operação.

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