Srulimab: criar um novo registro de OS de primeira linha e remodelará o padrão de imunoterapia para câncer de pulmão de pequenas células. Os dados intercalares do estudo multicêntrico internacional de fase III do sullimumab de Fuhong Hanlin versus placebo combinado com quimioterapia padrão para o tratamento de primeira linha do cancro extenso do pulmão de pequenas células (esclc) foram comunicados oralmente pelo investigador principal Professor Cheng Ying do Hospital Provincial do Cancro de Jilin na reunião anual de 2022 da Sociedade Americana de Oncologia Clínica (ASCO). A partir de 22 de outubro de 2021, a mediana da OS no grupo combinado de Sullivan tinha sido significativamente maior do que no grupo quimioterápico em 4,5 meses [15,4 meses vs 10,9 meses], criando um novo registro para o tratamento de primeira linha da OS com esclc, reduzindo significativamente o risco de morte em 37%; A taxa de SG de 24 meses foi 5 vezes maior que a do grupo quimioterápico (43,1% vs 7,9%). Comparado com outras imunoterapias similares de primeira linha, o srulimab trouxe melhores benefícios de sobrevivência global aos doentes.
Lag3+pd1 pode melhorar ainda mais o tratamento do câncer de pulmão metastático de primeira linha não-pequenas células. O professor enriquetafelip relatou a atualização dos dados do tacti-002 clínico de fase II: o RR de pacientes com CPNPC metastático tratados com eftilagimodalpha+ pabolizumab no tratamento de primeira linha (população não selecionada PD-L1) foi de 38,6%. Comparado com os dados do pabolizumab isolado, o regime combinado LAG-3 promete trazer benefícios clínicos observáveis.
Ramosizumab +pd-1 supera a resistência à imunoterapia. Karenl, Cedars Sinai Medical Center O Professor Reckamm introduziu os dados de investigação clínica de fase II de ramosizumab + pabolizumab em comparação com o tratamento padrão para doentes com cancro do pulmão avançado de não pequenas células (CPNPC) resistentes aos inibidores do ponto de controlo imunitário. No futuro, espera-se que os doentes com CPNPC resistentes à imunoterapia de primeira linha obtenham benefícios adicionais de sobrevivência através do tratamento combinado de ramosizumab.
A terapia neoadjuvante do câncer retal de Dmmr, PD-1 alcançou uma taxa de remissão completa de 100%. GSK relatou os dados do estudo clínico de fase II de seu anticorpo monoclonal PD-1 dostarlimab no tratamento de pacientes com adenocarcinoma retal estágio ii/iii com deficiência de dmmr. 12 pacientes que completaram o tratamento e receberam seguimento de pelo menos 6 meses todos alcançaram remissão clínica completa. O câncer retal localmente avançado de Dmmr é altamente sensível à PD1 em monoterapia e espera-se que, no futuro, esses pacientes obtenham benefícios clínicos substanciais através do tratamento com PD-1.
Sugestão de investimento: atualmente, a competição de drogas de anticorpos pd-1/l1 na China é feroz. É cada vez mais difícil seguir o layout da indicação no campo onde os pioneiros estabeleceram vantagens clínicas e comerciais. No entanto, ao mesmo tempo, devido às características antitumorais de amplo espectro da pd-1/l1, ainda existem muitos nichos de mercado que não foram totalmente desenvolvidos, como algumas espécies de câncer com má resposta, melhorando o efeito curativo através de medicamentos combinados, resistência à imunoterapia e outras questões. Fuhong Hanlin (H), Jiangsu Hengrui Medicine Co.Ltd(600276) Shanghai Junshi Biosciences Co.Ltd(688180) .
Análise de risco: risco de falha do ensaio clínico; Risco de que o progresso da revisão e aprovação seja inferior ao esperado; Risco de deterioração da paisagem competitiva.
