Biologia médica: série de dados 2022asco Comentário nº 3: vindo de trás, a terapia de células imunológicas tumorais da China fez uma estreia incrível

Keji Pharmaceutical Co., Ltd.: cldn18.2 car-t (ct041) publicou os dados clínicos da China e dos Estados Unidos, com amplas perspectivas para o anti-tumor. 1) Os resultados do estudo multicêntrico de fase IB dos EUA mostraram que a taxa de resposta objetiva (ORR) foi de 60% em 5 pacientes com câncer gástrico/adenocarcinoma da junção esofagogástrica, dos quais 1 paciente alcançou resposta completa (RC); 2) Os resultados do estudo de fase ib/ii na China mostraram que 8 dos 14 pacientes (57,1%) alcançaram remissão parcial na primeira avaliação tumoral após a primeira infusão de ct041, com um rr de 57,1%. Atualmente, os resultados preliminares mostram que ct041 possui segurança/tolerabilidade controlável e eficácia antitumoral promissora nos pacientes tratados com câncer gástrico avançado/adenocarcinoma da junção gástrica esofágica

Yao Ming Juno: CD19 car-t mostra a vantagem competitiva de mim melhor potencial. 1) Os dados de acompanhamento de dois anos do estudo clínico de confiança mostraram que benoda ® Traz remissão sustentada e sobrevida a longo prazo aos pacientes, e tem boa segurança. Entre os 58 doentes cuja eficácia pôde ser avaliada, a melhor taxa de resposta objetiva (ORR) dos dados de seguimento de dois anos foi de 77,6%, melhor que a dos concorrentes BMS (breyanzi orr foi de 73%) e Gilead (yesarta orr foi de 72%); 2) Benoda ® Também tem segurança/tolerabilidade controláveis e eficácia no tratamento de pacientes de segunda linha lbcl e r/r bnhl, com rr de 75% e 85%, respectivamente.

Xiangxue Pharmaceutical Co.Ltd(300147) : a primeira terapia doméstica com células tcr-t tem excelentes dados de fase I Xiangxue Pharmaceutical Co.Ltd(300147) produtos principais

Taest16001 é a primeira imunoterapia tcr-t aprovada pela ind na China, e foi aprovada pela FDA em 2020. Em geral, as células taest16001 apresentaram tolerância aceitável (a dose máxima tolerável não foi atingida) e boa eficácia (a taxa de remissão total foi de 41,7%), o que apoiou que as células taest16001 poderiam continuar a ser estudadas em sarcomas avançados dos tecidos moles.

Sugestão de investimento: nos últimos anos, o desenvolvimento da imunoterapia celular tem mostrado uma tendência de blowout. Car-t, tcr-t, car-nk e outras terapias celulares entraram sucessivamente no estágio histórico. Depois de fazer grandes avanços no campo do tratamento do hematoma, eles estão gradualmente se desenvolvendo para combater tumores sólidos. Nós continuamos a ser otimistas sobre as empresas que realmente dominam as principais tecnologias e têm capacidade de produção independente.Nós recomendamos principalmente Keji pharmaceutical-b (H) e Yao Ming jun-b (H), e sugerimos prestar atenção a Genxi biológico (o), Xiangxue Pharmaceutical Co.Ltd(300147) .

Análise de risco: risco de falha do ensaio clínico; Risco de que o progresso da revisão e aprovação seja inferior ao esperado; Risco de deterioração da paisagem competitiva.

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