Revisão do mercado
Na semana passada (6 de junho a 10 de junho), o setor farmacêutico e biológico (Shenwan) subiu 4,18%, o Índice Composto de Xangai subiu 3,15%, o Índice Composto de Shenzhen subiu 3,33%, e o CSI 300 subiu 3,72%.
Principais pontos de investimento
Em 10 de junho, a Bolsa de Valores de Xangai emitiu e implementou as diretrizes para a aplicação das regras de auditoria para a emissão e listagem do Conselho de Ciência e Inovação da Bolsa de Valores de Xangai nº 7 – o quinto conjunto de padrões de listagem para empresas de dispositivos médicos. As diretrizes apoiam as empresas de dispositivos médicos de tecnologia dura que ainda não formaram uma determinada escala de renda a ser listada no conselho de ciência e inovação, incentivam as empresas de dispositivos médicos a realizar pesquisa, desenvolvimento e inovação de produtos essenciais de tecnologia e estabelecem disposições detalhadas para as empresas de dispositivos médicos aplicáveis às diretrizes,
Especificamente:
(1) refinar o escopo de produtos de tecnologia principal. Os principais produtos tecnológicos da empresa requerente devem pertencer à categoria incentivada e apoiada pela estratégia nacional de inovação em ciência e tecnologia de dispositivos médicos e políticas industriais relevantes, incluindo principalmente inspeção e testes avançados, diagnóstico, tratamento, monitoramento, suporte de vida, diagnóstico e tratamento da medicina tradicional chinesa, implantação e intervenção, produtos de equipamentos de reabilitação sanitária e suas peças-chave, componentes, peças de apoio e materiais básicos.
(2) deixar claro que foram alcançados resultados faseados. A empresa requerente deve ter, pelo menos, um produto tecnológico de base que tenha concluído a inspeção e avaliação clínica do produto em conformidade com os requisitos das leis e regulamentações relevantes sobre dispositivos médicos e os resultados cumpram os requisitos, ou que tenha cumprido outros requisitos para solicitar o registro de dispositivos médicos, e não haja eventos adversos importantes que afetem o pedido de registro e registro do produto.
(3) prestar atenção à demonstração do espaço de mercado. Os principais negócios ou produtos do requerente devem satisfazer os requisitos de grande espaço de mercado e devem prever cuidadosamente e divulgar as condições específicas que satisfaçam as normas, em combinação com a inovação e o progresso em I & D dos produtos tecnológicos essenciais, a comparação de vantagens e desvantagens com produtos competitivos, necessidades clínicas e padrão de mercado.
(4) tem vantagens técnicas óbvias. A empresa requerente deve ter vantagens técnicas óbvias e revelar se possui vantagens técnicas óbvias em combinação com a relação correspondente entre a tecnologia principal e o produto principal, os indicadores de medição da progressividade tecnológica central, os antecedentes da equipa e os resultados de I & D, as reservas técnicas e as capacidades sustentáveis de I & D.
(5) Requisitos de divulgação e verificação das informações. A empresa requerente deve divulgar objectiva e com precisão os principais produtos tecnológicos e a sua progressão, os progressos em I & D e as realizações faseadas, a aprovação e o registo, o espaço de mercado estimado, os acordos de comercialização para a produção e vendas futuras e divulgar plenamente os riscos relevantes.
Aconselhamento em matéria de investimento
A emissão do quinto conjunto de padrões de listagem do conselho de inovação de tecnologia científica é de grande importância para o desenvolvimento de China Meheco Group Co.Ltd(600056) . A própria indústria de dispositivos médicos inovadores tem as características de alto investimento em P & D na fase inicial. A introdução deste padrão permite que empresas sem desenvolvimento lucrativo de medicamentos inovadores sejam listadas, permitindo que tais empresas ampliem seus canais de financiamento, aumentando os canais de saída de investidores do mercado primário, mobilizando plenamente o entusiasmo de todas as partes e promovendo a primeira onda de prosperidade e desenvolvimento de medicamentos inovadores da China. Agora, o padrão é aplicável a empresas de dispositivos médicos de tecnologia dura. Acreditamos que criou um bom ambiente de capital para um grande número de empresas de dispositivos médicos, forneceu a possibilidade de listagem, forneceu um solo inovador para o desenvolvimento de tecnologia dura e promoverá muito o desenvolvimento da indústria de dispositivos médicos da China. Deve concentrar-se nas empresas inovadoras de dispositivos médicos que desenvolvem inspeção e detecção, diagnóstico, tratamento, monitoramento, suporte de vida, diagnóstico e tratamento da medicina tradicional chinesa, implantação e intervenção, produtos de equipamentos de reabilitação de saúde e suas peças-chave, componentes, acessórios e materiais básicos apoiados pelas diretrizes.
Aviso de risco
Risco de falha em I & D; Risco de flutuação da política; O ambiente de financiamento no mercado de capitais está a deteriorar-se e o fluxo de caixa das empresas é apertado.
