Relatórios dos principais institutos de pesquisa de corretagem na China, minimizando a diferença de informações entre investidores individuais e instituições e permitindo que os investidores individuais compreendam as mudanças fundamentais das empresas listadas anteriormente.
Em 25 de julho, a Administração de Medicamentos aprovou com condições o pedido de registro para a indicação de comprimidos de azulfidina para o tratamento COVID-19 para pacientes adultos com pneumonia coronavírus de tipo comum por Henan Real Biotechnology Co.
O primeiro medicamento doméstico COVID-19 de pequena molécula aprovado para preencher a lacuna do tratamento
As três pequenas moléculas COVID-19 da Pfizer/Mersadom/Gilead listadas no exterior no primeiro trimestre de 2022 combinaram vendas de US$ 6,3 bilhões, com um grande espaço de mercado. Em termos de lidar com o vírus COVID-19, nos últimos 2,5 anos, consumíveis/dispositivos médicos, reagentes de teste e diagnóstico, vacinas para profilaxia, anticorpos neutralizantes, temos gradualmente aumentado as formas de lidar com o vírus COVID-19, mas há uma falta de pequenas moléculas COVID-19 na China, apenas a introdução de Paxlovid da Pfizer. indicação de azulfidina COVID-19 biológica real A aprovação da indicação Azivudine COVID-19 da Real Biologics marca a primeira pequena molécula doméstica COVID-19 na China.
Azivudine mostra bons resultados no tratamento COVID-19
Em 15 de julho, o Real Biology Group anunciou que os resultados clínicos da fase III da Azivudine atenderam às expectativas, com uma melhora de 40,43% nos sintomas no 7º dia de dosagem, superior à melhora de 10,87% no grupo de controle. De acordo com um ensaio clínico randomizado anterior, aberto, de amostra pequena de Azivudine em pacientes com COVID-19 leve e comum, o tempo de conversão foi 3 dias antes no grupo Azivudine em comparação com o grupo controle (4,1d vs 7,1 dias), independentemente de o paciente ter sido diagnosticado recentemente ou já estar recebendo tratamento convencional. O tempo médio para a primeira conversão de ácido nucleico para pacientes tratados no grupo azelvudine foi de 2,6 dias (vs. 5,6 dias para controles).
Sugestão de foco na cadeia Azivudine, recuperação do consumidor e outros pequenos medicamentos moléculas COVID-19 em desenvolvimento
Com a aprovação da COVID-19 para uso terapêutico, a cadeia industrial da Azivudine se beneficiará diretamente. (oftalmologia, estética médica) e outros negócios atribuídos ao consumidor, a recuperação do negócio de entrega; além disso, a fim de prevenir a resistência aos medicamentos, uma variedade de princípios dos medicamentos COVID-19 ainda são necessários, e o desenvolvimento de medicamentos desde o tratamento até a profilaxia pós-exposição para expandir ainda mais seu uso, é recomendado que se concentre na pesquisa e no líder de desenvolvimento de medicamentos COVID-19 Shanghai Junshi Biosciences Co.Ltd(688180) ( Shanghai Junshi Biosciences Co.Ltd(688180) .SH), farmacêutico pioneiro ( ( Shanghai Junshi Biosciences Co.Ltd(688180) .SH), Pioneer Pharmaceuticals (9939.HK) e Centrum Pharmaceuticals (2096.HK), que estão liderando a pesquisa e desenvolvimento de medicamentos COVID-19.
Riscos: P&D não como esperado; mutação da estirpe do vírus COVID-19 não como esperado; vendas não como esperado
