\u3000\u3 Jointo Energy Investment Co.Ltd.Hebei(000600) 161 Beijing Tiantan Biological Products Corporation Limited(600161) )
Eventos
Em 28 de fevereiro, a empresa divulgou o anúncio da resolução da 16ª reunião do oitavo conselho de administração, deliberando e aprovando a proposta sobre o estabelecimento de estações de plasma por várias subsidiárias, como o sistema sanguíneo Guizhou, o sistema sanguíneo Wuhan e o sistema sanguíneo Xangai.
Análise empresarial
Novas estações de celulose continuam a fazer avanços e as expectativas de crescimento a longo prazo continuam a ser cumpridas. O anúncio mostra que o sistema sanguíneo Guizhou da empresa montou 4 estações de polpa em Jiangkou, Fenggang, Liping e Luodian, o sistema sanguíneo Wuhan montou 2 estações de polpa em Yangxin e Honghu, e o sistema sanguíneo de Xangai montou 2 estações de polpa em Nong’an e Yushu, com um total de 8 novas estações de polpa. Em 2021, a empresa planeja criar 15 novas estações de celulose em Hubei, Gansu, Hebei, Jiangsu e outros lugares. No início do 14º plano quinquenal, a nova estação de celulose da empresa continuou a fazer progressos significativos, e a lógica de crescimento futuro era clara.
A imunoglobulina humana por via intravenosa covid-19 (pH4) entrou na fase clínica II, e não há nenhum produto similar no mercado mundial. Recentemente, a “imunoglobulina humana covid-19 intravenosa (pH4)” desenvolvida pelo sistema sanguíneo Wuhan da empresa concluiu preparações como revisão de ética clínica, desembaraço aduaneiro de medicamentos clínicos e inscrição pré-clínica, e realizou ensaio clínico de fase II nos Emirados Árabes Unidos. Atualmente, este produto não tem produtos similares no mercado fora da China. A imunoglobulina humana covid-19 intravenosa (pH4) da empresa foi aprovada para ensaios clínicos na China e nos Emirados Árabes Unidos em setembro e outubro de 21. Atualmente, pode ser usada para uso emergencial de acordo com o plano de diagnóstico e tratamento de pneumonia infectada com novo coronavírus emitido pela comissão de saúde. Com o progresso contínuo dos ensaios clínicos, espera-se que contribua ainda mais para a prevenção e controle epidêmico no futuro.
A injeção subcutânea de imunoglobulina humana (injeção) entrou na fase clínica III, e não há nenhum produto no mercado na China. A “injeção subcutânea de imunoglobulina humana (injeção)” desenvolvida pela empresa Chengdu Rongsheng passou a revisão de ética clínica e preparação antes da inscrição clínica, e realizou oficialmente o ensaio clínico de fase III. As indicações de injeção subcutânea de imunoglobulina humana (injeção) incluem doença de imunodeficiência primária (PID), doença de imunodeficiência variante comum, doença de deficiência subclasse de imunoglobulina G, etc, Atualmente, não há nenhum produto no mercado na China. Os produtos da empresa sob pesquisa são altamente inovadores. Se o ensaio clínico e a aprovação da listagem progredirem suavemente no futuro, espera-se preencher a lacuna no mercado chinês.
Ajustamento dos lucros e sugestões de investimento
Espera-se que a empresa realize o lucro líquido atribuível à empresa-mãe de 764 milhões de yuans, 918 milhões de yuans e 1142 milhões de yuans de 2021 a 2023, com um aumento anual de 20%, 20% e 24%, respectivamente. O EPS correspondente é 0,79, 1,10 e 1,27 yuan / share respectivamente, e o PE atual correspondente é 52, 43 e 35 vezes respectivamente.
Manter a classificação “comprar”.
Dicas de risco
A expansão da estação de celulose não atende à expectativa; Aumento do gasto de capital e da depreciação e amortização devido à nova estação de celulose; O progresso na construção da capacidade de produção é inferior ao esperado; Risco da política industrial; surtos repetidos; Risco de levantar a proibição de ações restritas, etc.
