\u3000\u3 Guocheng Mining Co.Ltd(000688) 180 Shanghai Junshi Biosciences Co.Ltd(688180) )
Evento:
Recentemente, os resultados da pesquisa farmacodinâmica pré-clínica e in vivo da vv116 como um potencial inibidor do vírus sincicial respiratório (RSV) foram publicados na tradução de sinais do jornal nature e terapia direcionada (se: 18.187).
Vv116 mostrou excelente efeito antiviral em linhagens celulares sensíveis ao RSV
Vv116 tem excelente efeito antiviral em múltiplas linhas celulares sensíveis ao RSV. No modelo do rato, o vv116 tem a biodisponibilidade oral alta, a boa distribuição tecidual e o efeito antiviral significativamente melhor do que a ribavirina, e pode aliviar o dano patológico do tecido pulmonar. Este estudo fornece um valioso candidato clínico para o tratamento da infecção por RSV. Atualmente, não há nenhum medicamento seguro e eficaz para o tratamento da infecção por RSV no mercado em todo o mundo, e há uma enorme demanda clínica não atendida por muito tempo.
Vv116 covid-19 tem excelentes dados clínicos, e o progresso clínico de fase II / III é suave
Vv116 concluiu três estudos clínicos de fase I realizados na China, com bom desempenho de segurança, e a gravidade do EA é geralmente leve (nível CTCAE). Anteriormente, o vv116 obteve a autorização de uso de emergência (EUA) do Uzbequistão com base nos resultados positivos do estudo clínico de 450 pacientes com covid-19 moderada e grave no Uzbequistão. Ambos os estudos mostraram que a vv116 apresentou boa segurança e eficácia. Atualmente, a empresa está realizando dois ensaios clínicos internacionais de fase II / III vv116, visando pacientes leves a moderados e graves, respectivamente. Atualmente, o primeiro paciente foi incluído e administrado. De acordo com as informações de registro de ensaios clínicos, espera-se que eles estejam concluídos este ano.
Shanghai Junshi Biosciences Co.Ltd(688180) As condutas de P & D são cada vez mais abundantes, e o treprizumab foi aprovado com múltiplas indicações
Shanghai Junshi Biosciences Co.Ltd(688180) atualmente, tem três produtos comerciais de treprizumab, etecivir e adalimumab, e tem um número de produtos em desenvolvimento em ensaios clínicos. Entre eles, o principal produto da empresa treprizumab (PD-1) foi aprovado para quatro indicações: melanoma de segunda linha, carcinoma nasofaríngeo de terceira linha, carcinoma urotelial de segunda linha e carcinoma nasofaríngeo de primeira linha, dos quais os três primeiros foram incluídos no seguro médico. Além disso, múltiplas indicações de tratamento adjuvante de treprizumab entraram na fase tardia da investigação e desenvolvimento. Foram concluídos três ensaios clínicos de fase III de tratamento adjuvante após ressecção radical de carcinoma hepatocelular localmente avançado, combinado com tratamento de primeira linha de etoposido e platina de câncer extenso de pulmão de pequenas células, combinado com bevacizumab versus sorafenib tratamento de primeira linha de carcinoma hepatocelular avançado; Teripulimab combinado com quimioterapia padrão como tratamento adjuvante após ressecção radical de adenocarcinoma gástrico ou esofagogástrico. O estudo clínico de fase III concluiu a administração do primeiro paciente.
Previsão de lucros e notação de investimento
Estimamos que a receita da empresa de 2022 a 2024 será de RMB 2,75 bilhões, RMB 3,251 bilhões e RMB 4,368 bilhões, e o lucro líquido atribuível à empresa-mãe será de RMB -592 milhões, -494 milhões e -308 milhões. Manter a classificação “comprar”.
Dicas de risco: o risco de epidemia repetida, o risco de mudanças nas apólices de seguro médico, o risco de fracasso dos ensaios clínicos e o risco de que as vendas de medicamentos após a listagem sejam menores do que o esperado
