\u3000\u3 Guocheng Mining Co.Ltd(000688) 266 Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Co.Ltd(688266) )
Evento: em 31 de Maio, Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Co.Ltd(688266) .
O cloridrato de jactinib tem o potencial terapêutico da covid-19. Jacktinib é um novo tipo de medicamento inibidor de JAK desenvolvido independentemente pela empresa, que pertence à classe 1 nova droga. A empresa possui os direitos de propriedade intelectual independentes do produto. O jactinib tem um efeito inibitório significativo numa variedade de Janus quinases incluindo Jak1, JAK2, JAK3 e Tyk2. Estudos farmacodinâmicos e clínicos demonstraram que jacktinib pode inibir significativamente a ocorrência e o desenvolvimento de uma variedade de doenças inflamatórias imunológicas. Uma nova infecção por coronavírus pode fazer com que alguns pacientes tenham uma resposta inflamatória imunológica excessiva sistêmica (tempestade de citocinas) ou inflamação pulmonar, que pode levar a pneumonia grave e até mesmo fatal; O jacetinib pode tratar pneumonia grave inibindo estas respostas imunitárias e inflamatórias excessivas. Além disso, os resultados dos testes in vitro mostraram que o jacktinib também pode inibir a atividade da proteína quinase 1 relacionada com a AP2 (aak1), impedindo assim que o vírus respiratório entre no organismo através da endocitose e da montagem intracelular do vírus.
Comprimidos de cloridrato de jactinib estão atualmente realizando pesquisas clínicas em uma série de doenças inflamatórias ou fibróticas. Os estudos principais incluíram fibrose da medula óssea (fase III), fibrose da medula óssea intolerante ao lucotinib (ensaio clínico registado de fase IIB), fibrose da medula óssea recidivada/refratária ao lucotinib (ensaio clínico de fase IIB), alopecia areata grave (fase III), espondilite anquilosante (fase II), dermatite atópica moderada (fase II), fibrose pulmonar idiopática (fase II) Doença do enxerto versus hospedeiro (fase II) e psoríase em placas moderada a grave (fase II). Jacktinib para o tratamento da fibrose da medula óssea foi reconhecido como um medicamento órfão pela FDA, e o ensaio clínico fase I nos Estados Unidos foi lançado.
Previsão de lucros e sugestão de investimento: atualmente, a empresa está desenvolvendo 42 projetos de P & D de 16 novos medicamentos, e a linha de produtos de sua subsidiária gensun inclui mais de 10 novos medicamentos candidatos a anticorpos. Estimamos que a receita de 2022 a 2024 será de RMB 3506531008 milhões respectivamente, o lucro líquido atribuível à empresa-mãe será de RMB -306/-118121 milhões respectivamente, e o EPS será de RMB -1,28/-0,49/0,50/ação respectivamente. A empresa continuará a promover a inovação no futuro. Estamos otimistas sobre o desenvolvimento a longo prazo da empresa e mantemos a classificação de “excesso de peso”
Aviso de risco: as vendas de novos produtos não são como esperado; A guerra comercial sino-americana intensifica-se; Risco de intensificação da concorrência industrial; Risco macroeconómico descendente.
